メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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Webサービス・プラットフォームの企画、開発/ソニーのアクセラレーションプログラム
ソニーグループ株式会社
No. 01004623002467
- 仕事内容
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●組織の役割 Sony Acceleration Platform(SAP)は、新規事業の立ち上げから販売・拡大までを一気通貫でサポートするプログラムです。その仕組みを、社内のみならず社外のスタートアップや新規事業を推進する大企業に提供することで、起業家(クリエイター)のビジョンを実現し、イノベーションエンジンとして、より良い社会...
- 経験・資格
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【必要となるスキル/経験】 ●必須 ・プロジェクトマネジャー、またはプロジェクトリーダーの経験。(必須) ・Webサービスの企画、開発、運用経験。(必須) ●尚可 ・新規サービスの立ち上げ経験 ・AWSを利用しての開発経験 ・以下のいずれかの経験 -Python、Ruby on Railsを利用したバックエンド開発 -TypeScript、Nust.js,...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都港区港南1-7-1
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がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のクリニカルチームリーダー(CTL)/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000145
- 仕事内容
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同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のもと,モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ●理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ●臨床開発のモニタリング経験 ●ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ●リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル 【歓迎(WANT)要件】 ●オンコロジー領域、グローバル開発の経験 ●10施設以上の実施医療機関の担当経験 ●モニ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区
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がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー(PL)/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000146
- 仕事内容
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同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ●理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ●臨床開発のモニタリング経験およびモニタリングリーダー等のリーダー経験 ●ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ●リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル 【歓迎(WANT)要件】 ●オンコロジー領域、グローバル開発の経...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区
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医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000147
- 仕事内容
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同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ● 医薬品開発の経験 ● プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ● TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視) ● グローバルチームで働く柔軟性と積極性があり,関係者との円滑なコミュニケーションが可能 【歓迎(WANT)要件】 ● 部門横断的(...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区
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特許実務担当者/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000141
- 仕事内容
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同社は、企業理念の下、優れた医薬品の開発・供給を通じて、世界の人々の健康に貢献する価値ある存在であり続けられるよう、全社一丸となって事業を遂行しています。医薬品事業においては、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬会社又は特許法律事務所での実務経験者で薬理・生化学・合成化学のいずれかの分野に詳しい方 ・海外子会社・提携先・海外特許法律事務所と意見交換できる英語力 【歓迎(WANT)要件】 ・弁理士資格者 【求める人物像】 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区
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ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)担当者,指導職・管理職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000132
- 仕事内容
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ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ●治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず) ●ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ●英語(TOEIC 730点あるいは英検2級)や中国語(TECC 550点あるいは中検2級)等,あるいは海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル 【歓迎(WANT)要件】 ●医薬品ガイダンスの熟知、...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区
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バイオロジクス創薬推進における分析研究者
中外製薬株式会社
No. 01002218000344
- 仕事内容
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新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立 職種の魅力: ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体...
- 経験・資格
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求める経験 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 求めるスキル・知識・能力 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例:SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HP...
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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生産技術業務(製剤)/徳島/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000117
- 仕事内容
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技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【職務内容】 ●製剤の製造方法の技術移転 ●製剤製造のプロセスバリデーション ●製剤の製造スケー...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 以下、何れかの実務内容に従事した経験 ●製剤分析 ●処方検討 ●生産化に向けたスケールアップ ●技術移転 ●製造プロセス/品質改善検討 【歓迎(WANT)】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking,writing,listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験 <望ましい人物像> ・経験と知識に基づくリーダー...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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徳島県徳島市
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CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000114
- 仕事内容
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CMCプロジェクトマネジャーとして、医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品) ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力:CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験(目安) ・マイクロ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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埼玉県神川町、徳島県徳島市
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プロセス開発研究 ケミカル医薬品
中外製薬株式会社
No. 01002218000391
- 仕事内容
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アカデミアの方も歓迎です
【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 革新的...
- 経験・資格
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●求める経験: ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 ●求めるスキル・知識・能力: ・高い有機...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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企業法務【弁護士(弁護士資格取得のために試験を受けられた方も可)】
大手精密機器、医療機器メーカー
No. 02004114000190
- 仕事内容
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同社は更なる事業拡大に向けて、積極的な事業再編、他社との提携、M&A等を進めています。 また、企業グループにおけるコーポレートガバナンスの強化を目的として、グループにおける内部統制システムの確立及びリーガルコンプライアンス(法令の遵守)の推進・強化も重要な課題となっており、法務部門の果たすべき役割...
- 経験・資格
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●弁護士資格(日本)を有する方(必須ではありません) ※弁護士資格取得のために試験を受けられた方も可 ●企業法務を含め、実務経験のある方 ●企業法務への志向が強く、同社での勤務を長期継続する意志のある方 ●大卒以上 【歓迎要件】 ●英語による実務経験がある方
- 推奨年齢
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- 年収
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500万円 ~ 1000万円
- 勤務地
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東京都港区
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医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務
国内製薬メーカー
No. 02000956000248
- 仕事内容
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●医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ●国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●医薬品の品質保証(QA)経験 ●大卒以上 【歓迎要件】 ●GMP、GQP関連業務経験 ●生物系の専門知識および経験 ●英語力(TOEIC 600点以上) ※海外業務があるため ●薬剤師免許があれば尚よし
- 推奨年齢
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- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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東京都豊島区
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法務担当者
国内製薬メーカー
No. 02000956000225
- 仕事内容
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国際法務を含む法務全般業務をお任せ致します。 ・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等) ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援 ・社内規程管理、等
- 経験・資格
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<必須>法務実務経験 英語力ビジネスレベル(TOEIC 750点以上) <歓迎>国際法務の経験 ・大卒以上(法学部卒or法科大学院修了者) 日本国弁護士資格。弁護士経験 【以下のような意欲的な方“大歓迎”】 ・事業にインボルブした法務組織で働きたい方 ・英語を活かして働いていきたい方、成長意欲の高い方
- 推奨年齢
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- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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東京都豊島区
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法人向けソリューション営業(DI・学術部門担当)【東京/転勤なし/医療業界の経験は不問です!】
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000556
- 仕事内容
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医療業界の経験は不問です!
●昨今の製薬業界の環境変化は、DX化も相まって変化のスピードが速まっています。 ●そこで、医薬品特化型のコールセンターサービスや資材作成・コンプライアンス審査サービスを柱とする当事業部では、更なるサービスの拡大に向けてクライアントである製薬企業の課題・ニーズから解決策を提案できる営業職を求めています。...
- 経験・資格
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《必須経験》 下記いずれかのご経験を有する方 ・事業会社での営業経験(有形無形問わず) ・医薬、医療業界での営業経験 ・コールセンターSV経験 ・サービス業での管理職経験(販売、飲食、教育など) 《歓迎する経験》 ・コールセンターSV経験のある方 ・無形商材での営業経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経...
- 推奨年齢
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- 年収
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4,000,000 円~5,500,000円
- 勤務地
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東京都豊島区
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画像技術開発/ソリューション開発(医療分野)
富士フイルム株式会社
No. 01004114000166
- 仕事内容
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「画像 × IT × AI」で、ドクターを支える医療ITソフトウェア。 医療の質の向上に、「画像 × IT × AI」技術が役立っています。 同社は1936年にX線フイルムを発売して以来、医療現場における医用画像診断の発展に寄与してきました。近年では、最新AI技術を使って、これまで解決困難と言われてきた様々な医療課題にチャレン...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・Web標準を前提としたHTML/CSS によるWebページ構築 ・Javascript等を使用した、モダンブラウザ向けWebフロントエンド開発経験 ・Javascript、Python等を使用した、Webバックエンド開発経験 ・Ansible、Terraform 等を使用した、インフラ構築自動化経験 ・C、C++、C...
- 推奨年齢
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- 年収
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メンバー : 500万円 ~ 1000万円
マネージャー:1000万円 ~ 1300万円 - 勤務地
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東京都港区西麻布2-26-30