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  • QC・QA

    東証プライム上場 バイオテック企業

    No. 02008859000006

    • 正社員
    仕事内容

    ●合成化合物の化学純度分析、及び凍結乾燥粉末化及び秤量 ●活性エステルやF-mocアミノ酸の純度測定 ●DMSO溶液の調製 ●安定性試験の実施 ●データベース登録、QCデータ管理 【ポジションの魅力】 ●新薬創出に貢献 ●組織機能の拡大に伴い、業務プロセス改善や、技術革新等チャレンジングなテーマに取り組むことが出来る

    経験・資格

    現在、以下の要件を満たすリーダー候補の募集をしています。 ●製薬企業において品質管理や組織運営・マネジメントのご経験がある方 ●企業における生産管理システムや製品管理手法に精通した方(歓迎) ●組織の業務プロセス再編や自動化の検討等、業務革新・技術革新のご経験が豊富な方(歓迎)

    勤務地

    一都三県

  • 創薬ITエンジニア

    東証プライム上場 バイオテック企業

    No. 02008859000009

    • 正社員
    仕事内容

    同社の創薬研究をITシステム面から支える以下の業務に携わって頂きます。 ●化合部やアッセイデータ管理等の業務システムの設計・開発・保守 ●パッケージ製品のカスタマイズ ●研究者のシステム利用サポートおよびヘルプデスク対応

    経験・資格

    ●研究データを管理する以下のいずれかのシステムにおける企画・構築・開発・運用のご経験(化合物管理・アッセイデータ管理・データの可視化・電子実験ノート) ●Oracle /MySQ等のデータベースソフトの取扱経験 ●.NET環境でのプログラミング経験 ●化合物管理、アッセイデータ管理、電子実験ノート、データ可視化を目的とし...

    勤務地

    一都三県

  • モデリング&インフォマティクス

    東証プライム上場 バイオテック企業

    No. 02008859000008

    • 正社員
    仕事内容

    ●PDPSのNGSデータの解析 ●計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Drug Design)、ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用 ●上記を遂行するための解析手法の開発 【ポジションの魅力】 ●(ペプチド創薬のリーディングカンパニーである同社には)...

    経験・資格

    【必須スキル・経験】 計算化学手法(SBDD,LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニングなど)を用いたデザイン業務に習熟している方(1または2) ●モデリングソフト(Schrodinger,MOE,OpenEyeなどの市販ソフト)を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプ...

    勤務地

    一都三県

  • タンパク質発現精製・構造解析

    東証プライム上場 バイオテック企業

    No. 02008859000007

    • 正社員
    仕事内容

    ●タンパク質の高純度発現精製 ●タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化 【ポジションの魅力】 ●多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。 ●最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。 ●主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整って...

    経験・資格

    【1】タンパク質の高純度発現精製 ・タンパク質の発現精製経験(AKTAクロマトグラフィー利用経験歓迎) ・昆虫細胞・動物細胞発現系を用いたタンパク質の作製経験尚可 ・修士以上 【2】タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化> ・X線結晶構造解析またはクライオ電子...

    勤務地

    一都三県

  • ペプチド合成研究

    東証プライム上場 バイオテック企業

    No. 02008859000004

    • 正社員
    仕事内容

    ●社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成 【ポジションの魅力】 ●新薬創出に貢献 ●多品種、新規化合物合成へのチャレンジ ●ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積 ●ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発

    経験・資格

    ・修士卒以上 ・一般的な有機合成に精通している方(ペプチドの固相又は液相合成の経験がある方歓迎) ・下記の機器の使用経験者歓迎 ペプチド合成装置:Liberty Blue (CEM Japan),SyroI、SyroII (Biotage) LC/MS:Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer (operated by MassLynx)

    勤務地

    一都三県

  • メディシナルケミストリー

    東証プライム上場 バイオテック企業

    No. 02008859000003

    • 正社員
    仕事内容

    ●ペプチド、低分子、ペプチド‐薬剤複合体のデザイン・有機合成 ●自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理 ●PDPSで使用する試薬の調製・供給 ●Fmocアミノ酸のデザインおよび(供給) ●CMC(chemistry,manufacturing and control)の為の技術開発 ●ペプチド創薬関連技術の開発 【ポジションの魅力】 ●新薬創出に近...

    経験・資格

    ●メンバー 有機合成経験必須(職務経験は問いません) ●プロジェクトリーダー 有機合成経験、及び企業経験必須(複数名のチームでリーダー経験のある方) ●部門リーダー 有機合成経験、及び製薬会社経験必須(創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社...

    勤務地

    一都三県

  • プロファイリング(化合物評価)

    東証プライム上場 バイオテック企業

    No. 02008859000002

    • 正社員
    仕事内容

    ●以下のいずれかのチームに参画いただき、in vitro,in vivo評価を通した化合物の臨床外挿性予測に貢献いただきます。 ・薬効薬理 ・分析・製剤(物性評価・preformulation) ・ADME ・安全性 【ポジションの魅力】 ●ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、新規モダリティ(中分子)および低分子の創薬研究にチャレンジでき...

    経験・資格

    ●薬効薬理 ・製薬企業での実務経験があり、薬効薬理評価系(invitro,in vivo)の構築、実施に精通している方 ・国内または海外のアカデミアで、高いレベルのバイオロジー研究を主導した方(博士の保有必須) ●ADME ・製薬企業でのご経験がある方 ※マネジメント経験があれば尚可 また、下記のいずれかを満たす方 ・生体試料...

    勤務地

    一都三県

  • 新規ペプチド探索および最適化

    東証プライム上場 バイオテック企業

    No. 02008859000001

    • 正社員
    仕事内容

    ●同社独自の創薬開発プラットフォームシステムを用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発 【ポジションの魅力】 ●創薬ターゲットに作用するこれまで存在していなかった新規化合物の同定、およびそれらの最適化をする場面に立ち会うことができる点 ●新規モダリティ(特殊環状ペプ...

    経験・資格

    ・修士卒以上 ・分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験 ※リーダーからメンバー迄幅広いポジションを募集 【現在特にニーズの高い領域・専門性】 ●創薬研究開発手法の技術開発 ・進化分子工学、遺伝暗号のリプログラミングなどに高い専門性をお持ちの方 ●HTSシステムなど...

    勤務地

    一都三県

  • タクシー配車サービスのiOSアプリ開発

    ソニーグループ株式会社

    No. 01004623002065

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●組織としての担当業務 ・「S.RIDE(株)」は、ソニーと大手タクシー会社が共同設立した事業会社(JV)で、ソニーが有する人工知能(AI)技術、イメージング/センシング技術を活用し、タクシーの配車サービス(S.RIDE)や決済代行サービス、後部座席広告サービス(GROWTH)などを行っています。 通常のアプリサービスに留まらず、...

    経験・資格

    ●必要となるスキル/経験 <必須>下記全て必須項目 ●社内関係部署(特に企画、デザイン)やチームメンバーをリードする開発プロジェクトマネジメント経験 ●スマートフォンアプリの要件定義、仕様設計、アーキテクチャ設計、UI・アニメーション開発経験 <あると望ましい> ●統計学の知識と理解に基づいたデータ分析スキル...

    勤務地

    東京都港区東新橋1-5-2

  • 医療機器開発・体外診断分野の検査薬開発

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000187

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。これら製品はヒトおよび動物医療向けラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。この体外診断薬において生化学、免疫、遺伝子検査薬のうち主として免疫検査薬の...

    経験・資格

    【必須条件】 ・実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方 ・国内・海外薬事対応に向けた開発プロセス、ドキュメント整備などをできる方 ●以下のいずれかの経験を有する方 ・臨床検査薬の開発 ・臨床検査薬の臨床評価 (特に免疫検査薬に関する経験を有することが望ましい)

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    500万円 ~ 1000万円

    勤務地

    神奈川県 開成町 または
    兵庫県 尼崎市

  • in vitro 試験責任者※バイオサイエンス研究の総合支援【滋賀】

    バイオサイエンスのサポート企業

    No. 02008708000003

    • 正社員
    仕事内容

    【職務内容】 ・細胞培養技術を生かした受託試験業務に従事頂きます。 ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事頂きます。 ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導を頂きます。 ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・生物系大学卒以上 ・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験 【歓迎要件】 ・将来マネジメントを経験したい方 資格:不問 語学:不問 学歴:大卒以上

    勤務地

    滋賀県

  • 実験技術者(メンバークラス)【滋賀】

    バイオサイエンスのサポート企業

    No. 02008708000002

    • 正社員
    仕事内容

    実験技術者として受託試験を担当して頂きます。 【業務詳細】 クライアント(製薬企業・大学・国立研究機関など)からの受託試験(in vivo/in vitro)に従事して頂きます。 ・遺伝子改変動物の作製 ・薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など) ・病理組織標本作成 ・抗体作成 ・細胞実験

    経験・資格

    【必須条件】 ・生物系大学卒以上 ・製薬企業/CROなどでのin vivoまたはvitro試験経験 資格:不問 語学:不問 学歴:大学院、大学

    勤務地

    滋賀県

  • グループのアクセシビリティ&インクルージョン推進

    ソニーグループ株式会社

    No. 01004623002020

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●組織の役割 アクセシビリティをサステナビリティの一環として捉え、ソニーグループ全体でアクセシビリティ&インクルージョンを推進します。アクセシビリティを高め、多様なニーズを持つ人々が感動を分かち合えるよう、事業を通じて貢献することをめざしています。 アクセシビリティ・インクルーシブデザイン推進に関わ...

    経験・資格

    ●必須 ・アクセシビリティ・インクルーシブデザインに関する専門的見地から的確にアドバイスする能力(啓発・教育・相談を実施できる) ・プロジェクトマネジメント能力必須 ・英語力 ●尚可 以下のいずれかに当てはまると尚良い ・アクセシビリティやインクルーシブデザインに対して指導・推進の立場として活躍した経験が...

    勤務地

    東京都港区港南1-7-1

  • 品質管理担当者スペシャリスト候補【栃木】

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000676

    • 正社員
    仕事内容

    同社はCDMO(医薬品開発受託製造)です。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることがで...

    経験・資格

    【必須要件】 GMP下における「1」もしくは「2」、いずれかの試験経験をお持ちの方を募集しております。 [1]理化学試験(HPLC、UV検査計、TOC計など) [2]日本薬局方の生物試験(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など) 【歓迎要件】 ・分析バリデーション業務経験がある方 ・微生物試験の業務経験がある方 ...

    年収

    3,500,000 円-6,800,000円

    勤務地

    栃木県

  • 製剤技術担当者(注射剤)【若手対象】【栃木】

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000669

    • 正社員
    仕事内容

    最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。 同社では医薬品の受託製造を行っており、様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しています。 【主な業務内容】 ●医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験をお持ちの方 ・注射剤・固形剤の製剤研究(処方設計、工業化研究) ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者 ・マ...

    年収

    3,200,000 円-7,000,000円
    ※給与は経験能力等を考慮し、同社規定により優遇します

    勤務地

    栃木県

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