メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報

●取引先製薬会社にてMR活動に従事

●MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方 ●MR実務経験をお持ちの方 ●普通自動車運転免許をお持ちの方 ●大卒以上

550～790万円

全国

●実験動物飼育管理、動物実験、細胞培養、遺伝子検査、病理組織標本作製といった、研究用試薬部門における技術業務をお任せ致します。

●バイオサイエンス関連専攻におけるポスドク経験をお持ちの方 ●大学院を卒業後、1～2年以内の方 ●人間力 ・誠実で礼節・マナーを心得ている方 ・社会的使命感、責任感を持って仕事が出来る方 ・協調性があり周囲への気遣いが出来る方 ・自ら学習する意欲が強く、向上心の高い方 ・積極的で行動力があり持続力がある方 ・...

京都府

臨床研究モニター(受託型)を担って頂きます。 ※開発領域：詳細は面接時にご説明いたします。 【同社の魅力】 ・同社CRO事業部は、臨床研究試験において豊富な実績があり、製薬メーカー・メディカルアフェアーズから厚い信頼を得ております。 ・臨床研究法の研修、ケーススタディ研修など教育を重視しております。 ・安定...

・医薬品／臨床研究モニターの経験 【あれば尚可】 ・英語力 ・EDC使用経験者 【求めるヒューマンスキル】 ・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成して頂ける思考 ・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験 ・対人関係構築力、コミュニケーション力

400万～700万円(経験を考慮した上で決定いたします)

東京都

裁量権を積極的に活用できる社風です！男性社員の育休取得も推奨されており、長く腰を据えて働ける環境です！

・単体決算及び連結決算 ・会計監査・内部統制監査対応 ・開示業務(会社法・金商法) ・管理会計(予算編成・予実管理) ・税金業務(連結納税・税務調査対応) ・新規投資やM＆Aに係る会計・税務対応 ・出納業務 ・グループ会社との連携 ※もちろんですが、入社直後から全てお任せする訳ではありません。ご自身の得意分野から...

●必須 ・経理経験(上場・非上場は問いません) →経理、管理会計、予算作成、内部統制、税務のいずれか。 ●歓迎 ・ご自身の担当領域を区切らず、積極的に業務を拾いに行ける方 ・後輩育成経験のある方 ●語学 ・日常的に利用するわけではありませんが、英語・中国語が堪能な方は活かせるチャンスがございます。 ...

850万～1150万円

東京都豊島区

透析関連装置のソフト設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 【具体的に】 ・医療装置における組み込みソフトウェアの設計開発 ・仕様決定、仕様書作成、コーディング、検証/テスト ・プログラミング ・各種規格試験 ・機械系/電気系のエンジニアと連携し、プロジェクトを進めます。 【...

【必須要件】 ・C、C++言語でのソフトウェア設計開発 【歓迎要件】 ・組み込み設計 ・モータ、CPU、センサー、セキュリティなどの知識 ・医療機器業界でのご経験 ・プロジェクトマネジメント ・マイコン、ミドルウェア、OS、セキュリティの経験

600～800万円(年齢、経験等考慮)

東京都東村山市

新設の新メディカル開発センターでの業務となりますので、最新の施設・設備で業務いただけます！

透析関連装置の機械設計担当として、既存製品機械設計業務に携わります。 具体的には、医療機器の機械設計(エレメント：複数部品で構成される複合体)担当として、要素開発、仕様書作成、評価・検証業務など開発・設計の全工程に携わっていただきます。 ※新規製品プロジェクトと、既存製品プロジェクトの割合は半々ずつで...

【MUST】 ・機械設計の経験(板金・樹脂・機構など2つ以上の要素がある製品) ・3DCADの使用経験 【WANT】 ・医療機器の設計経験(消耗品なども可) ・プロジェクトの中心となった経験

非管理職／500～900万円(年齢、経験等考慮)

東京都東村山市

●組織としての担当業務： 同社グループ全体に向けて、プライバシー保護技術およびシステムソフトウェアを提供します。特に金融グループ向けにプライバシー保護技術が組み込まれたクラウドシステムの開発や、ヘルスケア向けにプライバシー保護技術が組み込まれたブロックチェーンシステムの開発を進めています。 ●職場雰...

【必須要件】 ・セキュリティ技術やプライバシー保護技術に纏わる知識および実装経験 ・プログラミング経験(C、C++、Pythonなど) 【語学力】 ・TOEIC700点以上必須。TOEIC800点以上歓迎。 ・英語技術仕様の読解力を有すること。海外の大学や海外他社とのコミュニケーションを行えること。目安はTOEIC700点以上。または、...

東京都品川区大崎2-10-1

【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ●バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ●ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーショ...

【必須要件】 ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎) ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 ・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って...

700万円～1,100万円位まで

群馬県

【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市...

【業務スキル、経験】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験【必須要件】 ※低分子薬品や、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の経験者も応募可 ・バイオ医薬品もしくは低分子医薬品、タンパク質の分析及び分析法開発経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作...

430万円～1260万円位まで

群馬県高崎市

●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ...

【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方【歓迎要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方【必須要件】 ・欧米...

610万円～1300万円位まで

群馬県

【業務内容】 ●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ...

【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をも...

720万円～1300万円程度

群馬県

【本ポジションの魅力】 ●同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。 ●最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。 【業務内容】 ●GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製...

【必須要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験 ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識 ・ネイティブかそれに相当する日本語力(必須) ・大卒以上 【歓迎要件】 ・日米欧3極のGMPに精通している ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ・サイエンス系の英語の読み...

520万円～1,100万円位まで

群馬県

治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がござい...

【1】～【4】のいずれかに該当する方 【1】SMO／CROでの業務監査経験がある方 【2】治験コーディネーター経験者 【3】CRO経験者 【4】治験事務局経験者

425～562万円

東京都港区

・医薬品の情報提供、収集、伝達を行って頂きます。

【必須要件】 ・MR認定証を保有の方 ・MR経験 ・普通自動車免許(AT限定可)保有者 ・コミュニケーション能力を有する方 ・大卒以上の方

全国事業所

・企業法務(国内外の契約審査、法律相談、訴訟・紛争対応、会社法対応等)をご担当頂きます。

【必須要件】 ・弁護士資格 【歓迎要件】 ・企業法務(国内外の契約審査、法律相談、訴訟・紛争対応、会社法対応等)の実務経験 ・英語または中国語の法律文書読解力、会話力

東京都港区