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医療機器の製造技術職
医療検査機器メーカー
No. 02000051000101
- 仕事内容
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機器製造技術チームにて、下記の業務をお任せします。 ●業務内容: ・新商品対応開発部門の設計内容の検証 ・開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画 ・既存商品対応 ・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更 ・外販事業の対応新商品設計業務 ・...
- 経験・資格
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【必須条件】 以下いずれかの経験必須。 ・電気回路知識、マイコン知識(CPU/デジタル/アナログペリフェラル含む)I-V変換(電流―電圧変換)を使った開発経験 ・モータードライバIC、LED、FETなど各種電子・電気部品の代品検討経験 ・製品構想段階から生産に至るまで一連の業務ご経験 ・生産用設備設計・開発経験・機械設計...
- 想定年収
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350 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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滋賀県甲賀市
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関西エリアCRC(治験コーディネーター)/大阪・神戸・姫路・京都
ノイエス株式会社
No. 01006146000053
- 仕事内容
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大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) 【学歴】 ・4大卒以上 ※上記有資格者は、...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある同社提携の医療機関および同社大阪もしくは神戸オフィス
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
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医療機器(体外循環/血液浄化)の研究・開発/滋賀】
東証プライム上場 財閥系大手化学メーカー
No. 02001347000545
- 仕事内容
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これまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環/血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 【同社および業務の魅力】 ・新しい医療機器を素材から作り上げる会社です。ポ...
- 経験・資格
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【必須】 ・化学、生物、化学工学のいずれかを修めていること ・医薬、医療の研究または臨床開発経験があること 【望ましい】 ・医薬、医療に関する動物実験の経験をお持ちの方
- 推奨年齢
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- 勤務地
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滋賀県大津市
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原薬プロセス検討担当者【滋賀】
日系製薬会社
No. 02006798000097
- 仕事内容
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●現有品及び開発品の原薬について、原価低減や安定供給に向けた原料変更や製法改良商用生産に向けたスケールアップ検討、プロセス安全性の評価を実施 ●開発した製造方法について、原価計算し、その事業性を評価
- 経験・資格
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●企業における原薬や化学品プロセスのスケールアップ検討に関する経験 ●修士卒以上 【能力・スキル】 ●有機合成、スケールアップ検討(ラボスケールからパイロットスケールへのスケールアップに関するスキルであれば尚良し) ●原価計算 ●コミュニケーション能力全般 【語学】 ●論文等を労せず読み込める程度の英語力 【資...
- 勤務地
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滋賀県
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in vitro 試験責任者※バイオサイエンス研究の総合支援【滋賀】
バイオサイエンスのサポート企業
No. 02008708000003
- 仕事内容
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【職務内容】 ・細胞培養技術を生かした受託試験業務に従事頂きます。 ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事頂きます。 ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導を頂きます。 ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生物系大学卒以上 ・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験 【歓迎要件】 ・将来マネジメントを経験したい方 資格:不問 語学:不問 学歴:大卒以上
- 想定年収
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400 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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滋賀県
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実験技術者(メンバークラス)【滋賀】
バイオサイエンスのサポート企業
No. 02008708000002
- 仕事内容
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実験技術者として受託試験を担当して頂きます。 【業務詳細】 クライアント(製薬企業・大学・国立研究機関など)からの受託試験(in vivo/in vitro)に従事して頂きます。 ・遺伝子改変動物の作製 ・薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など) ・病理組織標本作成 ・抗体作成 ・細胞実験
- 経験・資格
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【必須条件】 ・生物系大学卒以上 ・製薬企業/CROなどでのin vivoまたはvitro試験経験 資格:不問 語学:不問 学歴:大学院、大学
- 想定年収
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300 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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滋賀県