研究開発（メディカル・ヘルスケア） | 群馬県の求人・転職情報
-
バイオプロセス開発研究(チームリーダー候補)／群馬／館林東証プライム上場 大手国内製薬メーカー
No. 02002771000132
- 仕事内容
-
バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の研究開発工程において、効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担い...
- 経験・資格
-
【必須条件】 ・修士卒以上 ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、又は工程分析) ・TOEIC730点以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること 【歓迎条件】 ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
600万円～1,100万円
- 勤務地
-
群馬県邑楽郡千代田町大字赤岩字くらかけ2716-1
-
バイオプロセス開発研究(メンバー)／群馬／館林
東証プライム上場 大手国内製薬メーカー
No. 02002771000121
- 仕事内容
-
バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の研究開発工程において、効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担い...
- 経験・資格
-
【必須条件】 ・修士卒以上 ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、又は工程分析) ・TOEIC730点以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること 【歓迎条件】 ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
600万円～1,100万円
- 勤務地
-
群馬県千代田町
-
バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務(群馬)
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000493
- 仕事内容
-
・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・B...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験を有する方 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上) 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 【語学要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野につい...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
430万円～950万円位まで
- 勤務地
-
群馬県高崎市
-
バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務【群馬】
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000134
- 仕事内容
-
【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ●バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ●ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーショ...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎) ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 ・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
700万円～1,100万円位まで
- 勤務地
-
群馬県
-
バイオ医薬品の分析技術開発業務(研究職／経営職)【群馬】
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000133
- 仕事内容
-
【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市...
- 経験・資格
-
【業務スキル、経験】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験【必須要件】 ※低分子薬品や、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の経験者も応募可 ・バイオ医薬品もしくは低分子医薬品、タンパク質の分析及び分析法開発経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
430万円～1260万円位まで
- 勤務地
-
群馬県高崎市
