すべてのメディカル | 三重県の求人・転職情報
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非臨床研究／三重県津市眼病治療薬開発に強みを持つ、大学発の東証グロース上場創薬ベンチャー
No. 02009034000002
- 仕事内容
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・研究開発テーマの企画・立案 ・研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ・アカデミア等外部研究機関とコラボレーションの企画立案・推進
- 経験・資格
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【必須要件】 ・薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究)経験を有する方。 ・社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方。 ・海外の研究者と英語でのディスカッション...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ～ 1400 万円
- 勤務地
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三重県津市
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医薬品のGMO生産における品質保証担当／三重県四日市
味の素株式会社
No. 01000097000206
- 仕事内容
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CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務 ●担当品目業務：GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示、顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する協議、報告...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●学歴：大学卒業以上、薬学、化学などの分野を専攻された方 ●スキル ・製薬メーカー等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験 ・国内外の製薬メーカー・原材料メーカー・製造委託先に対して顧客信頼を得る業務遂行能力、コミュニケーション能力、特に海外顧客との対面／Web会議等での英語コミュニケーシ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ～ 850 万円
- 勤務地
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三重県四日市市大字日永1730番地
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低分子受託生産の技術支援担当者／三重
味の素株式会社
No. 01000097000261
- 仕事内容
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業務内容 下記の業務に取り組んでいただきます。 ・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のCDMOと連携をとって、技術、製造をリードする。 ・GMPに準拠した低分子医薬品の製造プロセス開発 ・中分子医薬品のスケールアップ製造や国内...
- 経験・資格
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必須条件 ●学歴：修士以上 ●スキル：有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 ※現職もしくは研究員として上記業務やテーマを担当していること ●語学力：TOEIC550点以上 歓迎条件 ・製薬企業やCDMOでの業務経験、医薬品、医薬中間体のプロセス研究・開発経験、あるいは、工業化、GMP製造に関わる業務経験 ...
- 想定年収
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550 万円 ～ 850 万円
- 勤務地
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三重県四日市市大字日永1730番地
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医薬_プロセスエンジニア
日揮ホールディングス株式会社
No. 01004388000552
- 仕事内容
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<業務内容> 主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備における以下の業務 ●プロセス設計業務全般 ●主として国内顧客への設備提案、調整業務 ●主として国内装置ベンダーへの引合い、コーディネーション ●社内各部門との情報調整 ●現場試運転、バリデーション業務 <配属組織の...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験 【歓迎要件】 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントの運転・試運転経験 ・海外顧客等とのビジネス経験(メールや英文資料のやり取り) ・自らの向上心を持つと同時に一緒に組むメンバーとの協調によるPJ完遂や組織力の向上を...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
茨城県神栖市深芝南4-8-13
千葉県市原市姉崎786-1
三重県四日市市塩浜町1-69
大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F
大阪府堺市堺区出島浜通3-3
岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F
山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F
大分県大分市大字三佐字古新田1300
山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階
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医薬品/ファインケミカル_バリデーションエンジニア
日揮ホールディングス株式会社
No. 01004388000363
- 仕事内容
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・医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務 <配属組織のミッション・役割> 当部門のプロジェクトグループは、製薬会社の各種製造工場(原薬/飲み薬/注射剤/再生医療/バイオ医薬品/など)の設計・調 達・施工を一貫して請負い遂行するプロジェクトのマネー...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社でのバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での経験を有すること 【歓迎要件】 ・海外GMPは原文を読み、翻訳した経験を持つ、もしくは説明できる方 ・TOEIC 600点以上(業務上GMP原文を読むことがあるため、特...
- 勤務地
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神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
茨城県神栖市深芝南4-8-13
千葉県市原市姉崎786-1
三重県四日市市塩浜町1-69
大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F
大阪府堺市堺区出島浜通3-3
岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F
山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F
大分県大分市大字三佐字古新田1300
山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階
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半導体製造に用いられる粘着テープ・接着テープ製造の生産管理／三重
古河電気工業株式会社
No. 01004705000281
- 仕事内容
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半導体製造に用いられる粘着テープ・接着テープ製造の生産管理 生産計画立案、在庫管理、出荷管理、工場でのレイアウト検討等 棚卸資産適正化、生産管理システム刷新に向けた準備等をお任せします。
- 経験・資格
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●必須要件/スキル 従業員500名以上規模のメーカーでの生産管理業務経験、 製造現場や他部署(製造・生産技術・品質保証・技術・営業)と円滑にコミュニケーションを図れる能力 ●歓迎要件/スキル 半導体業界 資材調達、営業、経理 決算資料(P/L、B/S)を理解し、分析できるスキル
- 推奨年齢
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- 勤務地
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三重県亀山市能褒野町20番地16
