医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 | 大阪府の求人・転職情報
-
Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)／東京・大阪グローバルCRO
No. 02007759000041
- 仕事内容
-
全国フルリモート勤務が可能なポジションです！
1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して...
- 経験・資格
-
【必須(MUST)】 ・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細...
- 想定年収
-
500 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
-
東京都中央区、大阪府大阪市
-
薬剤師／安全管理
東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー
No. 02005540000073
- 仕事内容
-
・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 【この仕事の魅力】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【働...
- 経験・資格
-
【必須要件】 <業務経験> 下記、いずれかの実務経験がある方 ・医薬品又は医薬部外品の安全管理 ・薬事関連業務 <能力・資格> ・薬剤師資格 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要件】 <業務経験> ※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順 ●医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販...
- 想定年収
-
500 万円 ～ 1200 万円
- 勤務地
-
大阪府大阪市
-
DIコミュニケーター(獣医師)【大阪】
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000609
- 仕事内容
-
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いて...
- 経験・資格
-
【必要な能力、経験】 ・獣医師 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 想定年収
-
350 万円 ～ 450 万円
- 勤務地
-
大阪府大阪市もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内
-
DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)／大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000537
- 仕事内容
-
・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
300 万円 ～ 500 万円
- 勤務地
-
大阪府大阪市
-
DIコミュニケーター(薬剤師)／京都
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000657
- 仕事内容
-
製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れ...
- 経験・資格
-
【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
350 万円 ～ 500 万円
- 勤務地
-
大阪府大阪市
-
臨床開発モニター(CRA)【経験者／大阪】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000093
- 仕事内容
-
【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症...
- 経験・資格
-
【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師（任意） ・看護師（任意） ・臨床検査技師（任意） 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
350 万円 ～ 700 万円
- 勤務地
-
大阪府大阪市
-
サイトマネジメントスタッフ(鹿児島/宮崎/大阪/福岡)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000094
- 仕事内容
-
【業務内容】 治験施設支援機関(SMO)事業の支援業務(治験依頼者からの依頼により、問い合わせの窓口として営業活動を行い、治験実施可能な医療機関の開拓や、またそれにまつわる関連業務(見積もり作成～契約締結～手続き書類の作成等の必須文書作成業務) 【受託実績】 136プロトコル、2492症例の受託実績がございます。...
- 経験・資格
-
【必須業務経験】 ・医療業界での業務経験 (病院並びに依頼者との対応がありますので、モニターや事務局経験がなくとも対外的な経験希望) ・サイトマネジメント業務経験あれば優遇、若しくはモニター経験あるいは治験事務局業務の実務経験あれば優遇 【学歴】 ・不問（文理区分：理系） 【資格】 ・薬剤師（任意） ・...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
350 万円 ～ 750 万円
- 勤務地
-
大阪府大阪市、鹿児島県鹿児島市
