医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 | 大阪府の求人・転職情報
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保健師／グループ全体の健康経営の推進【大阪】株式会社クボタ
No. 01007025001470
- 仕事内容
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クボタグループでは「従業員の健康維持・増進」 こそが活気ある職場を作り出し、新しい価値を生み出す源泉であると考え、人的資本の土台となる「健康経営」 を推進しております。 【求める役割】 ・保健師のキャリアを活かしてクボタグループ全体の産業保健並びに健康経営を推進すること ・リーダーシップを発揮し医療職...
- 経験・資格
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【学歴】大学卒以上 【語学】あれば尚可：基礎会話レベル(TOEIC500点相当)以上 【必須】 ・保健師資格保有(保健師として企業や行政等で健康支援業務の経験がある方) ・PowerPoint(資料作成)やExcel(簡単なデータ分析)、健康管理システムを扱うことができる方 ・関係者と良好な人間関係を築き、連携を図りながら、組織全...
- 推奨年齢
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- 年収
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4,800,000 円 ～ 8,500,000円
- 勤務地
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大阪府大阪市浪速区敷津東一丁目2番47号
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DIコミュニケーター(獣医師)【大阪】
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000609
- 仕事内容
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製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いて...
- 経験・資格
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【必要な能力、経験】 ・獣医師 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 年収
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3,700,000 円～4,500,000円
- 勤務地
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大阪府大阪市もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内
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DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)／大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000537
- 仕事内容
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・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
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- 年収
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3，800，000 円-5，000，000円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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DIコミュニケーター(薬剤師)／京都
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000657
- 仕事内容
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製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れ...
- 経験・資格
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【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
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- 年収
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3,850,000 円 ～ 5,000,000円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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薬剤師／製造管理薬事
東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー
No. 02005540000072
- 仕事内容
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・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【この仕事の魅力】 社内だけでなく、国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを...
- 経験・資格
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【必須要件】 <業務経験> 医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ・開発業務 ・承認申請業務 ・分析業務 <能力・資格> ・薬剤師資格 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要件】 <業務経験> ・GMP管理 ・GQP管理 ・QMS管理 ・海外の医...
- 年収
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500～1200万円
- 勤務地
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大阪府茨木市、大阪府大阪市
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臨床開発モニター(CRA)【経験者／大阪】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000093
- 仕事内容
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【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症...
- 経験・資格
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【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師（任意） ・看護師（任意） ・臨床検査技師（任意） 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...
- 推奨年齢
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- 年収
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360万円～700万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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サイトマネジメントスタッフ(鹿児島/宮崎/大阪/福岡)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000094
- 仕事内容
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【業務内容】 治験施設支援機関(SMO)事業の支援業務(治験依頼者からの依頼により、問い合わせの窓口として営業活動を行い、治験実施可能な医療機関の開拓や、またそれにまつわる関連業務(見積もり作成～契約締結～手続き書類の作成等の必須文書作成業務) 【受託実績】 136プロトコル、2492症例の受託実績がございます。...
- 経験・資格
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【必須業務経験】 ・医療業界での業務経験 (病院並びに依頼者との対応がありますので、モニターや事務局経験がなくとも対外的な経験希望) ・サイトマネジメント業務経験あれば優遇、若しくはモニター経験あるいは治験事務局業務の実務経験あれば優遇 【学歴】 ・不問（文理区分：理系） 【資格】 ・薬剤師（任意） ・...
- 推奨年齢
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- 年収
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350万円～
- 勤務地
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大阪府大阪市、鹿児島県鹿児島市
