1主にグローバル治験の安全性情報業務
2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
-安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
-安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3クライアント対応
【強み】
●PV経験者が揃っています。
⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍しております。
また、同社のPV部門は、チームワークを重視してプロジェクトに取り組んでおりますので、安心して働いていただける環境です。
●受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できます。
●治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることができます。
⇒Globalの案件を取り扱うことが多い為、外資系のクライアントが多いですが、内資企業のプロジェクトも御座います。
●個々人のスキル・ご経験にあわせてAssignするProjectを決定しております。
●英語の使用頻度が高く、日々普通にお仕事されるだけで英語のskillが鍛えられます。
⇒同社PVでは日本人同士のメール・チャットでも英語を多用する他、本社のDirectorや各ProjectのGlobal Leadの方と電話等で、Communicationを取ることになります。
●充実した英語サポート&英語教育
⇒自社内に英語教室があり専任の講師を抱えております。中途入社者もTeamsを利用したビジネス英語教室へ参加いただけます。
また、通訳・翻訳者の英語サポートチームによる英語サポートを受けることも可能です。
●大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です。
【必須(MUST)】
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
【歓迎(WANT)】
【東証プライム上場 世界展開する医療機器メーカー】 製品開発部門 製造工程設計エンジニア
【東証プライム上場 大手総合商社】 デジタルソリューション事業部 本社 総合職
東証プライム上場 産業ガスメーカー 品質管理課 空気分離装置の品質管理
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
医師が安心して意見交換できる会員制サイト『MedPeer』。臨床の「集合知」が新しい価値を生み、ビジネス拡大中です。
「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい