その他メディカル系 | 東京都の求人・転職情報
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医複数拠点の病院、クリニックの運営/エリアマネージャー
東証グロース上場 医療法人向けコンサルティング会社
No. 02008057000065
- 仕事内容
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エリアマネージャーは、経営支援先の病院・クリニックの経営プロセスに幅広く伴走し、病院やクリニックが抱える経営課題を解決する仕事です。机上で経営支援の計画を立てるだけでなく、支援先の医療現場に深く入り込んで医療従事者と一緒に解決まで導きます。 (仕事内容の具体例) ・医療機関の業績モニタリング、改善策...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・構造的に業界・事業をとらえ、最適な戦略・戦術を策定できる方 ・多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築し、チームで成果を上げることができる方 ・未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方 例: 小売・サービス業のエリアマネージャー、営業会社の営業企画経...
- 推奨年齢
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- 年収
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500万円~1200万円
- 勤務地
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北海道、福島県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府、兵庫県、岐阜県、福岡県
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技術/量子サイバーセキュリティ(乱数)
東証プライム上場 総合商社
No. 02002018000341
- 仕事内容
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同社のグローバルかつ広範な産業領域におけるビジネス知見と、量子コンピューティングをグローバル展開する米国企業の先端テクノロジーを掛け合わせ、ユースケース開拓・新たなビジネスモデル開発・顧客企業への価値提供を行います。 ●雇用形態:契約社員 ※数年後に事業を子会社化を見越しておりますので、正社員として...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・英語(ビジネス/システムプロジェクトマネジメント) ・法人ソリューションプロジェクトマネジメント経験 →技術コンサルティング →プロジェクトマネジメント →工数積算実務 ・対応技術:クラウド・ネットワーク・セキュリティ(乱数)
- 推奨年齢
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- 年収
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~2000万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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技術/量子化学シミュレーションソフト
東証プライム上場 総合商社
No. 02002018000340
- 仕事内容
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同社のグローバルかつ広範な産業領域におけるビジネス知見と、量子コンピューティングをグローバル展開する米国企業の先端テクノロジーを掛け合わせ、ユースケース開拓・新たなビジネスモデル開発・顧客企業への価値提供を行います。 ●雇用形態:契約社員 ※数年後に事業を子会社化を見越しておりますので、正社員として...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・英語(ビジネス/システムプロジェクトマネジメント) ・法人ソリューションプロジェクトマネジメント経験 →技術コンサルティング →プロジェクトマネジメント →工数積算実務 ・対応技術:量子化学シミュレーション 【歓迎要件】 ・理系大学院修士・博士課程での化学・素材開発などシミュレーション経験 ※...
- 推奨年齢
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- 年収
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~2000万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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店舗開発職/店舗・モール開発、ドクター誘致等//ポテンシャル可・東京勤務・転勤無し
株式会社アイセイ薬局
No. 01004785000251
- 仕事内容
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医療モールの開発に携わっていただきます。ドクター誘致をはじめ、店舗不動産の確保や取得、開業希望医師の支援など幅広く店舗開発に関わることができます。 店舗の開発に興味のある方ややりがいを求める方、ドクターとのコミュニケーションを学びたい方など幅広い方のご応募をお待ちいたしております。 ※未経験でもしっ...
- 経験・資格
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<必須条件> ・運転免許証(ATのみ可) ・責任感があり人脈構築力がある方 ・行動力と協調性があり組織を理解できる方 ・医療業界または不動産業界の知識がある方 <希望条件・人物像> ・企画立案、実行を積極的にできる方 ・コミュニケーションスキルのある方 ・柔軟、臨機応変、周囲を上手く巻き込む人柄 ・責...
- 推奨年齢
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- 年収
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400万円~828万円
- 勤務地
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東京都
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医薬品情報の広告規制管理担当
中外製薬株式会社
No. 01002218000539
- 仕事内容
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●仕事内容: 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務 【コミュニケーション】医薬品情報に関わる広告規制の、Roche社/海外子会社との連携業務 ●...
- 経験・資格
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●求める経験: ・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する *コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等" ・業界活動**への参画/参加経験を有する **広告規制に関わる製薬協等の業界活動" ・海外カウンターパートとのコミュニケーション経験を有する ●求めるスキル・知識・能力: ・テクニカルスキル >...
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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安全性情報評価業務担当者
グローバルCRO
No. 02007759000097
- 仕事内容
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1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・PV業務経験 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験。 ・PV...
- 年収
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400万円 ~ 650万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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ヘルスケア×M&Aコンサルタント≪転勤は本人希望のみ≫
東証プライム上場 日系事業再生コンサルティング会社
No. 02001806000098
- 仕事内容
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・案件ソーシング ・M&Aの事前検討支援 ・M&Aプランニング ・M&Aアドバイザリー ・M&A仲介業務 ・PMI ●業務の特徴 ・案件ソーシングは銀行、証券、提携税理士などから紹介が中心です。紹介を介さない直接営業もありますが、案件開拓はインサイドセールスチームが存在するため、本ポジションで荷電などの...
- 経験・資格
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・大卒以上 ※M&A未経験でも、調剤薬局での薬剤師経験や、医療法人の事務局での経験者などを採用しています。
- 推奨年齢
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- 年収
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4,000,000 円 ~ 7,800,000円
- 勤務地
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東京都千代田区
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Medical Writer
グローバルCRO
No. 02007759000095
- 仕事内容
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メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成...
- 経験・資格
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【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方
- 年収
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5,500,000 円 ~ 9,000,000円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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システム導入プロジェクト推進業務/製造実行システム・SAPERPシステム/業界未経験者歓迎
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000032
- 仕事内容
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●新規製造実行システムの導入もしくはSAP ERP更新プロジェクトにおけるプロジェクト推進業務 世界水準の開発スピードと生産性の向上を実現するため、製造現場で使用する製造実行システム(MES)および関連するSAPなどのERPシステムの新規導入・更新プロジェクトが円滑に進むよう、システム開発部署とユーザー側の双方の橋...
- 経験・資格
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・学士卒以上 ●求める経験(必須) 各種プロジェクト推進やマネジメント経験があり、下記いずれかの経験をお持ちの方 ・製造実行システム(MES)を使用した製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製造業でのSAP ERPを用いた生産管理業務の経験がある方 ・製造業にて製造実行システムの導入・使用経験がある方 ●求める経験(歓迎)...
- 年収
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540万円~1100万円
- 勤務地
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東京都北区
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人工遺伝子合成部門マネージャー
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社
No. 02006826000040
- 仕事内容
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・人工遺伝子合成作業に関するラボ管理運営業務、工程改善 ・受注管理、カスタマーサポート ・顧客先訪問(営業との同行の可能性有り) ・合成技術開発・人工遺伝子合成作業に関するラボ管理運営業務、工程改善 ・受注管理、カスタマーサポート ・顧客先訪問(営業との同行の可能性有り) ・合成技術開発
- 経験・資格
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・遺伝子工学、分子生物学に関する知見 ・何らかのプロセス改善経験 ・部門やチームの管理経験かプロジェクトマネージメントの経験 ・Excelマクロや関数などの知識(使用しているシステムがほぼ自作のため理解できないと改善できない) ・化学工学や生物化学工学に関する知見があれば尚可
- 勤務地
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東京都大田区
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医薬食品カウンセラー(管理栄養士)
大手化粧品通信販売会社
No. 02003422000312
- 仕事内容
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【具体的な仕事内容】 ・健康食品相談室、ダイエット相談室、パーソナルサプリ・遺伝子検査相談室、医薬品相談室の4つの相談室にて、サプリや医薬品の相談、サプリと医薬品の飲み合わせの相談、ダイエットサポート業務(減量中の食事内容等のアドバイス、レシピ作成、栄養計算等) ※同社ならではの美容や健康面でのアドバ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・管理栄養士 【歓迎要件】 ・管理栄養士として医療機関・企業での栄養指導、栄養計算を含めたレシピ作成業務の他、ドラッグストア等での勤務経験等もある方。 【求める人物像】 ・健康食品に興味のある方 ・報・連・相の出来る方 ・人とのコミュニケーションが好きな方。 ・ヘルスケア系の知識に対して常...
- 推奨年齢
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- 年収
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410万円~550万円
※ 能力・経験を考慮し、同社規定により優遇 - 勤務地
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東京都
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製造オペレーションGMPリーダー(再生医療用細胞等の受託生産事業)
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社
No. 02009098000010
- 仕事内容
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再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げフェーズより進行しており、事業の拡大に伴い、製造オペレーションにおけるGMPリーダーを募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力し、GMP業務の経験を生かして、製造オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。
- 経験・資格
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【必須条件】 ・医療機器、医薬品製造(GMP:ケミカル含む)現場における製造経験を有する方。 ・チームリーダーなどリード経験がある方。 【歓迎条件】 ・細胞培養に関する経験 ・無菌環境での医薬品製造の経験のある方 ・バイオ関連の医薬品製造の経験のある方 【求める人物像】 ・円滑にコミュニケーションが取れ、チ...
- 推奨年齢
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- 年収
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500~800万円
- 勤務地
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東京都