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101929886 - 9900件を表示
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  • データアナリスト(WEBマーケティング支援)

    マーケティングとITを活用する事業成長支援会社

    No. 02008280000002

    • 正社員
    仕事内容

    ●クライアントのマーケティング課題を引き出し、集計・分析・施策提言を行います。 [1]提案内容にそった集計・分析実務 ・WEBログデータを中心にデータを収集し、集計ツールなどを活用してクライアントにわかりやすい形で集計を行い分析を行います。 ・エクセル、アクセスなどをある程度使いこなせることは必要です。 [2...

    経験・資格

    【必須要件】 ●下記の経験をお持ちの方 ・コンサルティング ・メディアプランニング ・ソリューション営業経験者優遇 【求める人物像】 ●IT×マーケティングの分野で、新しい価値を創造していきたいという気持ちが強い方 ●インターネットマーケティング、ネット上での人々の行動全般に興味がある方 ●次世代のネットマーケ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都

  • 成長支援パートナーコンサルタント

    マーケティングとITを活用する事業成長支援会社

    No. 02008280000001

    • 正社員
    仕事内容

    ●顧客課題を把握し、最新のIT技術とスキルを活かして、顧客にとっての「売れる仕組み」構築を行いながら、長期に渡り、顧客と一緒に汗をかき、知恵を絞り、ビジネスパートナーとして深い信頼関係を築いていく仕事です。 ●また、顧客視点を活かして頂き、同社自身の新サービス開発にも企画段階から関わって頂きます。

    経験・資格

    ●下記の経験のある方 ・コンサルティング ・メディアプランニング ・ソリューション営業経験者優遇 【求める人物像】 ・IT×マーケティングの分野で、新しい価値を創造していきたいという気持ちが強い方 ・インターネットマーケティング、ネット上での人々の行動全般に興味がある方 ・次世代のネットマーケティング手法を...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都

  • ICCC(治験国内管理人)担当者

    独立系CRO

    No. 01004842000091

    • 正社員
    仕事内容

    ●ICCC(治験国内管理人)業務を担当していただきます。 ・治験開始前 治験国内管理人業務のSOP整備、CRO選定、選定先企業の信頼性確認、プロトコル作成、治験薬概要書作成、施設選定、IRBの設定、IRB審議、治験届など ・治験中 依頼元、委託先CROとの進捗確認・調整、副作用情報収集・報告など ・治験終了後 CSR作成(CROへ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・GCPの知識(製薬メーカーで治験の最初から最後まで経験されている方歓迎) ・医薬品の薬事申請業務経験 ・海外との交渉経験。英語でのコミュニケーション能力(ビジネスレベル) ※英語に関しては資格不問ですが目安としてTOEIC800点以上を要します。

    勤務地

    東京都千代田区

  • メディカルライティング

    独立系CRO

    No. 01004842000090

    • 正社員
    仕事内容

    ●メディカルライティング業務を担当していただきます。 ●クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・臨床試験における様々な報告書作成(治験...

    経験・資格

    【必須要件】 ・医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験がある方 ・英文の読解・ライティングに支障がない方 【歓迎要件】 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験

    勤務地

    東京都千代田区

  • 統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

    独立系CRO

    No. 01004842000089

    • 正社員
    仕事内容

    ●臨床開発における統計解析業務を担当していただきます。 ●生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログ...

    経験・資格

    【必須要件】 ●統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了は尚可 ●SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

    勤務地

    東京都千代田区、大阪府大阪市

  • 臨床開発QC

    独立系CRO

    No. 01004842000088

    • 正社員
    仕事内容

    ●医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理

    経験・資格

    【必須要件】 ・QC業務経験がある方 ・または臨床開発モニター(CRA)経験がある方 【歓迎要件】 ・グローバル治験のQC経験

    勤務地

    東京都千代田区、大阪府大阪市

  • PV(安全性情報管理)マネジャー

    独立系CRO

    No. 01004842000087

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    ●治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導を担当していただきます。 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント

    経験・資格

    ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問) ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識、業務経験 ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験

    勤務地

    東京都千代田区

  • 臨床開発モニター【未経験者可】

    独立系CRO

    No. 01004842000086

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    ●医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験に参加する医療機関の訪問、担当医師との面談 ・実施計画書(臨床試験の目的や方法、統計学的な考察、組織体制等が記載されている)の説明 ・治験薬の交付、回収 ・臨床試験の進捗状況の調査 ・症例報告書の回収、点検など ※...

    経験・資格

    【必須要件】 ●下記のいずれかに該当する方 ・QC、CRC、MR、ライフサイエンス系の研究経験のいずれかをお持ちの方 ・薬剤師、MR認定資格のいずれかをお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬学系の大学を卒業した方 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    勤務地

    東京都千代田区、大阪府大阪市

  • 臨床性能試験業務

    外資系バイオメディカル会社

    No. 01001159000046

    • 正社員
    仕事内容

    ●同社の体外診断用医薬品製造販売承認申請に必要な臨床性能試験業務を担当していただきます。 ・臨床性能試験の試験実施計画書(プロトコル)の作成 ・対象医療施設に対する臨床性能試験審査書類の作成 ・臨床性能試験実施における試験実施施設、検査センター、CRO/SMO等関係機関間の調整と試験の導入及び円滑な実施。 ・...

    経験・資格

    【必須要件】 ・体外診断用医薬品、医療機器、医薬品の臨床試験に関する職務経験者 ・英語力【ビジネスレベル】(電子メールや電話会議等、海外薬事部への報告・会議があります) ・コミュニケーション能力(試験実施施設の教授、医師や規制当局との面談があります) 【歓迎要件】 ・体外診断用医薬品業界の職務経験、知識を...

    勤務地

    東京都江東区

  • 臨床検査システムエンジニアおよびプログラム開発

    外資系バイオメディカル会社

    No. 01001159000045

    • 正社員
    仕事内容

    ●臨床検査システムの導入業務全般を担当して頂きます。 ・エンドユーザーとの仕様調整 ・ハードウェアの導入/設置 ・ソフトウェアの現地調整 ・アフターフォロー業務 ※最大1週間程度の出張業務が発生します。

    経験・資格

    ・普通自動車免許 【歓迎要件】 ・医療情報技師 ・病院情報システムの開発経験のある方 ・病院情報システムの導入経験のある方 ・ソフトウェア開発の業務経験のある方

    勤務地

    東京都江東区

  • OAインフラエンジニア(マイクロソフト系)

    日系大手SIer

    No. 02000547000237

    • 正社員
    仕事内容

    ●PC・認証基盤の構築・運用業務 ●PC・認証基盤環境の設計~構築~移行~運用の工程を推進

    経験・資格

    ●経験領域 ・PC・認証基盤関連システム構築・運用プロジェクトマネージャまたはチームリーダーの経験 ※複数案件の経験があることが望ましい ※サイバーセキュリティ対策、セキュリティパッチ、アップデートプログラム配信業務の設計・運用能力、経験を有する者を歓迎 ●スキル(基本スキルとして以下のスキルを有すること) ...

    年収

    同業界に於いて、十分競争力のある年収レベルです。

    勤務地

    東京都、神奈川県、大阪府、愛知県

  • IIJセキュアMXサービスサーバーエンジニア・運用(法人向けメールセキュリティSaaS)

    株式会社インターネットイニシアティブ

    No. 01000032000333

    • 正社員
    • 第二新卒
    仕事内容

    IIJ セキュアMX サービスのサーバーエンジニアの採用です。 次の内容を含む、大規模なサーバの構築・運用・メンテナンス業務をお任せします。 ・サービス障害検知時の確認、復旧対応 ・サービスメンテナンスの企画、準備、オペレーション ・サービス拡張時のシステム構築 【将来的な業務内容(例)】 ・大規模なメールイン...

    経験・資格

    ●必須のスキル・経験 ・Linux システムの構築・運用・トラブルシューティング経験(CentOS,RedHat) ・リモートシェル(ssh)を用いた運用業務経験 ・次のうちいずれかの設計・構築・運用の実務のご経験(sendmail、postfix、Apache、nginx、MariaDB、PostgreSQL、MongoDB 等のOSS アプリケーション) ●次に掲げるスキルがあ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都千代田区

  • 開発エンジニア(WEBアプリケーション)

    株式会社インターネットイニシアティブ

    No. 01000032000332

    • 正社員
    仕事内容

    ●IIJが提供するクラウドサービスIIJ GIO上で展開する各種Webアプリケーションの開発をお任せします。 【開発サービス例】 ・大規模メールサービス ・DNSサービス ・統合認証・ID管理サービス等 【ポジションの魅力】 ●一言でIIJの現場を言い表すと「まるで研究室のような職場」です。IIJのエンジニアは、いろいろな所に...

    経験・資格

    ●必須の経験・スキル ・JavaScript またはruby を用いたWebアプリケーション開発経験 ●あれば尚よい経験・スキル ・Ruby on Rails によるなんらかのプログラミング経験 ・AngularJS /Bootstrap を用いたプログラミング経験 ・Githubを用いたソーシャルコーディング

    勤務地

    東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム

  • 業務運営(物流・BPO・業務改善など)

    株式会社インターネットイニシアティブ

    No. 01000032000331

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    【業務運営】 ・MVNOサービスに関する顧客/契約/課金/物流システムを使ったバックオフィス・BPO業務 ・業務プロセス改善と実施(手順作成、傾向分析、など) ・必要となる顧客/契約/課金管理システムへの業務要件定義 将来的には、モバイル事業にまつわる業務の改善・BPO統括を管理するチャンスもございます。 【本ポジ...

    経験・資格

    【必須要件】 ●IT・通信サービスにおけるサービス運営、運用の経験 - 契約・顧客システムのような社内システムを用い業務経験 - 各種SaaSや、O365などをもちいた業務、改善活動経験 - 自社業務などにおける改革プロジェクト経験 【歓迎要件】 ●ITサービス・通信事業におけるサービス運用サポート企画や運営リーダ経験...

    勤務地

    東京都千代田区

  • スーパーバイザー(臨床研究支援)

    臨床研究試験支援会社

    No. 02005141000042

    • 正社員
    仕事内容

    臨床研究支援事業を行っているグループ会社(100%子会社)にて、スーパーバイザーをご担当いただきます。 【担当業務】 ●エリアCRSの業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般 ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理 ・担当プロジェクトの進捗管理 ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整 ・データの品質管理 ...

    経験・資格

    ・CRCとしての実務経験者 ※20代のリーダー/マネジャー経験のない方は「ジュニアSV」として選考します(SV希望の方は、リーダー/マネジメント経験必須) ●あると望ましい応募条件 ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK) ・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ固定まで...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    400~600万円

    勤務地

    東京都、大阪府
    ※他エリアをご希望の方については、ご相談ください。

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