仕事内容【職務内容】
[1] バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務
- 製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェクトのマネジメント業務
- お客様との委受託契約に基づき業務を遂行し、成果物を提供する。
- プロジェクト受注後のお客様とのコミュニケーション窓口業務を担う。
- 社内外の関係部署との業務調整を行う。
- プロジェクト計画を立案し遂行する。
- プロジェクトの課題解決とプロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起を行う。
- プロジェクト予算・売上管理とお客様への請求業務
【その他】
医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給を通じて、患者様の命を支える仕事です。
バイオ医薬品業界でも原薬製造の外部委託が進み、多くのお客様が同社のサービスをご利用されています。
プロジェクトマネージャは、プロジェクトに関し同社を代表し、提供する全てのサービス水準に責任を持つ非常に重要な職務です。バイオ医薬品製造プロセスから医薬品の承認申請まで広範な専門領域の理解とプロジェクトを支える調整能力、契約や経理に関する知識と、プロジェクトをやりきる責任感が求められます。プロジェクトを遂行する中では時に困難に直面する事もありますが、プロジェクトチーム一丸となり困難を克服し、提供したサービスにお客様が満足されその声を伺う時には、特に大きな達成感を感じていただけると思います。
また、同社のバイオ医薬品事業はグローバル展開しており、海外のお客様にもサービスを提供しています。グローバルプロジェクトで活躍したい方、英語をコミュニケーションに使用した業務を希望される方にもやりがいを感じていただけると思います。
※本件の配属地は東京ですが、主に千葉県にある同社バイオ医薬品原薬製造拠点で実施するプロジェクトに関するプロジェクトマネージャの募集となります。拠点とのコミュニケーションはメール、電話会議、対面での会議設定などを状況に応じ使用いただく事になります。お客様とのコミュニケーションは基本的にメールや電話、電話会議を使用しています。
経験・資格●専門性(専攻、経験等)
【必須条件】
下記の条件 [1] または [2] を満たす方
[1] 製造や品質保証などの部門に所属し、医薬品の製造に関わった経験があること
[2] 医薬品CMOに所属し、受託プロジェクトのマネジメント経験があること
【歓迎条件】
- バイオ医薬品原薬の技術移転やプロセスバリデーションに関与した経験があること
- 社外組織との協業経験があること
- 和文・英文で記載された契約書や合意書を読み内容を理解し運用した経験があること
●資格(学歴、適性)
【必須条件】
・薬学、工学、農学、生命科学系専攻の方。
●語学
【必須条件】
・TOEIC 700点以上
【歓迎条件】
・国外のお客様とのプロジェクトに携わる場合TOEIC 800点以上、もしくは実務で英語を使用した経験
勤務地
Recruiting No.
社名
事業内容
ひとことコメント
【老舗貴金属メーカー】 産業用貴金属製品の開発業務全般
【東証プライム上場 世界展開する医療機器メーカー】 製品開発部門 医療機器の光学系開発エンジニア
【東証プライム上場 グローバル展開する化学メーカー】 組成・表面分析担当
人々の生活や命を支えるため、「食料・水・環境」分野で地域に根ざした事業にチャレンジする
資源から金属素材、機能性材料へ。地域と共生しながら成長を続ける、ものづくりのグローバル企業です。
サステナブルであり、材料特性に優れ、 世界で産業ニーズの高まる貴金属製品。 TANAKAはアジア唯一の公認企業です。
素材開発から顧客志向のマーケティングまで。 戦略事業の未来をOne Teamで拓きます。
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
コンクリート構造物の「補修・補強」を通じて、社会資本の安全性を高め、次世代へバトンを渡す。
