● バイオ医薬品原薬の製造管理業務
・バイオ医薬品のGMP製造プロセスを理解し、製造工程のデザインや改善を行う
・製造工程およびGMPシステムに関する作業手順および管理手順の作成
・関連他部門との協調を含むチームワークで製造業務を進捗
● お客様との交渉
・お客様との技術的なディスカッション、技術移転 (英語でのやり取りを含みます)
【当業務における魅力】
・医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者様の命を支える仕事です。
・バイオ医薬品業界でも原薬製造工程のアウトソースが進みとても多くのお客様(国内外の医薬品メーカー様)と接する機会があります。医薬品の受託業界は、今後も成長が見込まれています。
・製造技術で様々な知識や経験を積み、お客様をリードしていく姿勢での仕事を目指しています。
・グローバルで事業展開しており、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められるエキサイティングな職場です。
【必須条件】
・ライフサイエンス系を専攻をされた方。(薬学、工学、農学、生命科学系)
・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験がある方
・TOEICスコア600 以上目安
※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可
【歓迎条件】
・製造現場への指示・マネジメントのご経験
・バイオ医薬品原薬の技術移転またはバリデーションの実務経験がある方
・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある方
・TOEIC 800 以上
東証プライム上場 産業ガスメーカー 品質管理課 空気分離装置の品質管理
人々の生活や命を支えるため、「食料・水・環境」分野で地域に根ざした事業にチャレンジする
資源から金属素材、機能性材料へ。地域と共生しながら成長を続ける、ものづくりのグローバル企業です。
サステナブルであり、材料特性に優れ、 世界で産業ニーズの高まる貴金属製品。 TANAKAはアジア唯一の公認企業です。
素材開発から顧客志向のマーケティングまで。 戦略事業の未来をOne Teamで拓きます。
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
コンクリート構造物の「補修・補強」を通じて、社会資本の安全性を高め、次世代へバトンを渡す。