以下の業務を担当していただきます。
・各国医療機器規制、化学物質規制への対応に係る実務、管理
・歯科材料の各国販売許認可取得に係る実務、管理
・歯科材料の各国向け製品包装、取扱説明書の作成、管理
・医療機器の品質マネジメントシステムの運用管理
※グループ会社出向(各種処遇は同社と同じです)
【必須要件】
・学歴 大卒以上(理工系、但し機械系は除く)
・語学 英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度(TOEIC 600以上)
・職務経験 製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業務経験
・法規制または医療機器業界への関心
・コミュニケーション力
【歓迎要件】
・学歴 大学院修士課程修了
・大学での専攻 化学系
・医療機器、医薬品、化粧品、化学品業界での職務経験
・各国法規制に基づく医療機器等の薬事申請、化学物質管理、または医療機器等の製品開発・技術 開発の実務経験
・メディカル分野の法規制への造詣
東証プライム上場 エネルギー会社グループ 風力発電事業会社
人々の生活や命を支えるため、「食料・水・環境」分野で地域に根ざした事業にチャレンジする
資源から金属素材、機能性材料へ。地域と共生しながら成長を続ける、ものづくりのグローバル企業です。
サステナブルであり、材料特性に優れ、 世界で産業ニーズの高まる貴金属製品。 TANAKAはアジア唯一の公認企業です。
素材開発から顧客志向のマーケティングまで。 戦略事業の未来をOne Teamで拓きます。
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
コンクリート構造物の「補修・補強」を通じて、社会資本の安全性を高め、次世代へバトンを渡す。