臨床研究試験支援会社

データマネジメント(DM)担当者

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募集要項

仕事内容: ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)
・クエリ作成、発行
・症例検討会資料作成、DB固定
・集計、報告等
【同社のデータマネジメント(DM)担当者として働く魅力】
・試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる
・風通しのよい職場風土
・フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・DM以外の業務を把握することができる

経験・資格: ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
　転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
　一人の担当者が一気通貫で担っております。
　よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、
　企業様に対し、内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。

推奨年齢

勤務地: 東京都

年収: 400万～700万円
※経験、スキルにより考慮

Recruiting No.: 02005141000017

企業情報

社名: 臨床研究試験支援会社

事業内容: 臨床研究試験支援事業等

ひとことコメント: 大手医療関連サービス企業グループ。中核CRO企業として、大きな成長が見込まれている。
臨床研究はこれから成長の見込める比較的新しい分野であり、製薬企業の下請けではなく、業界をリードする立場で仕事ができる。仕組みが出来上がりきっている治験事業と比較して、提案の自由度が高い。また、グループのリソース(ノウハウ、IT技術、モニター人員、審査委員会等)を使い、様々な提案ができる。医師からの信頼感・知名度が高く、距離が近いことも魅力。
経営陣との距離が近く、上司にも相談しやすい、風通しのよい社風。手を挙げればチャレンジできる風土。ワーキングマザー多数活躍中。
【臨床研究と治験の違い】
●臨床研究：エビデンス構築のための臨床試験
・主導：主に医師、研究会・学会
・目的：承認薬における新たな治療法の確立や、ガイドラインの礎となるデータ収集
・成果物：医学ジャーナルに掲載
・試験規模：数百〜数千例
・試験期間：主に半年〜数年
・Studyデザインの自由度：高い
●治験：新薬承認取得のための臨床試験
・主導：主に製薬会社
・目的：新薬の製造販売承認取得に必要なデータ収集
・成果物：承認取得用データとして使用
・試験規模：数十〜数百例
・試験期間：主に1年以内
・Studyデザインの自由度：低い

転職支援サービスの流れ

転職支援サービスへの
お申し込み

登録フォームに必要事項を入力のうえ、お申し込みください。

既に応募書類を作成済の方はメールにてこちらから登録いただけます。
サービス利用開始の
ご連絡

お申し込みから3～4営業日以内に、電話かメールにて連絡をいたします。
※求人状況によっては、転職カウンセラーとの面談・相談サービスの提供が難しい場合もございます。
転職カウンセリング

対面（オンライン可）または電話にて、あなたのご要望やご経験、今回の転職で実現したい事柄の優先順位などをお伺いします。
求人紹介・応募書類
チェック

様々な角度から具体的な企業や求人のご提案をいたします。各社の社風や雰囲気についてもご案内します。
応募の意向をお知らせください。応募書類一式の添削も承ります。
企業への推薦・書類選考

応募先が決まりましたら、転職カウンセリングにてお伺いした内容をもとに、書類選考を通過すべく作成した魅力的な「推薦状」を添えて、各企業様に打診いたします。
面接

面接の日程調整は転職カウンセラーにお任せください。
ご希望により、面接に臨むにあたっての事前準備や、各企業毎の面接対策も承っております。
内定・退職フォロー

最終選考に合格した後も、給与や待遇についての交渉は遠慮なく転職カウンセラーにご相談ください。入社企業が決まりましたら現職の円満退社に向けたフォローも承ります。
入社

入社時期のすり合わせ、諸手続き等、入社に至るまで転職カウンセラーがサポートいたします。
入社後は新天地にて思う存分ご活躍ください。
※エリートネットワークを通じて転職に成功された方々の『転職体験記』はこちらからご覧ください。

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