臨床研究試験支援会社

PV業務(安全性報告業務)責任者候補

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募集要項

仕事内容: ●臨床研究におけるAE情報等の安全性管理、依頼主への報告業務を担当して頂きます。

経験・資格: ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。
【必須要件】
●CRO、医療機関、製薬メーカー等において、治験・臨床研究のPV業務(安全性管理、安全管理報告)経験がある方
【求める人物像】
●社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力
●医学、関連法規等に対する強い学習意欲
●チーム、組織に対して貢献する意欲
●事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
●達成志向
●PCスキル(Word，Excel，PowerPointが問題なく使えるレベル)
●強い遵法精神
※更なる詳細事項はカウンセリング（面談）時にお伝えします。

勤務地: 東京都

年収: 450万～700万円程度(経験、スキルにより考慮)

Recruiting No.: 02005141000041

企業情報

社名: 臨床研究試験支援会社

事業内容: 臨床研究試験支援事業等

ひとことコメント: 大手医療関連サービス企業グループ。中核CRO企業として、大きな成長が見込まれている。
臨床研究はこれから成長の見込める比較的新しい分野であり、製薬企業の下請けではなく、業界をリードする立場で仕事ができる。仕組みが出来上がりきっている治験事業と比較して、提案の自由度が高い。また、グループのリソース(ノウハウ、IT技術、モニター人員、審査委員会等)を使い、様々な提案ができる。医師からの信頼感・知名度が高く、距離が近いことも魅力。
経営陣との距離が近く、上司にも相談しやすい、風通しのよい社風。手を挙げればチャレンジできる風土。ワーキングマザー多数活躍中。
【臨床研究と治験の違い】
●臨床研究：エビデンス構築のための臨床試験
・主導：主に医師、研究会・学会
・目的：承認薬における新たな治療法の確立や、ガイドラインの礎となるデータ収集
・成果物：医学ジャーナルに掲載
・試験規模：数百〜数千例
・試験期間：主に半年〜数年
・Studyデザインの自由度：高い
●治験：新薬承認取得のための臨床試験
・主導：主に製薬会社
・目的：新薬の製造販売承認取得に必要なデータ収集
・成果物：承認取得用データとして使用
・試験規模：数十〜数百例
・試験期間：主に1年以内
・Studyデザインの自由度：低い

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求人紹介・応募書類
チェック

様々な角度から具体的な企業や求人のご提案をいたします。各社の社風や雰囲気についてもご案内します。
応募の意向をお知らせください。応募書類一式の添削も承ります。
企業への推薦・書類選考

応募先が決まりましたら、転職カウンセリングにてお伺いした内容をもとに、書類選考を通過すべく作成した魅力的な「推薦状」を添えて、各企業様に打診いたします。
面接

面接の日程調整は転職カウンセラーにお任せください。
ご希望により、面接に臨むにあたっての事前準備や、各企業毎の面接対策も承っております。
内定・退職フォロー

最終選考に合格した後も、給与や待遇についての交渉は遠慮なく転職カウンセラーにご相談ください。入社企業が決まりましたら現職の円満退社に向けたフォローも承ります。
入社

入社時期のすり合わせ、諸手続き等、入社に至るまで転職カウンセラーがサポートいたします。
入社後は新天地にて思う存分ご活躍ください。
※エリートネットワークを通じて転職に成功された方々の『転職体験記』はこちらからご覧ください。

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