生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) | 大阪府の求人・転職情報

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  • new家電製品の品質管理

    真空断熱技術に強みを持つ生活用品の総合メーカー

    No. 02009286000022

    • 正社員
    仕事内容

    「同社の最後の砦」といわれる品質管理チームにて家電製品の品質管理業務に携わっていただきます。 同社の品質管理は設計開発段階から量産、アフターサービスまで幅広く関わっていただきます。 具体的には以下のような業務です。 ・ジャー炊飯器、コーヒーメーカーなど家庭用調理電気製品の品質管理業務 ・国内・海外(主...

    経験・資格

    必須要件 ・電気機械器具分野での品質管理業務経験 ・海外工場での業務経験(出張ベース含む) ・高等専門学校卒、大学卒、大学院卒 歓迎要件 ・QC検定2級レベルの資格もしくは、それに相当する業務経験 ・海外駐在経験 求める人物像 ・コミュニケーション能力のある方 ・誰にでも臆せず質問や提案ができる方 ・商品の構...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    想定年収

    450 万円 ~ 650 万円

    勤務地

    大阪府門真市

  • Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)/東京・大阪

    グローバルCRO

    No. 02007759000041

    • 正社員
    • 急募
    • フルリモート
    仕事内容

    全国フルリモート勤務が可能なポジションです!

    1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細...

    想定年収

    500 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    東京都中央区、大阪府大阪市

  • 医薬_プロセスエンジニア

    日揮ホールディングス株式会社

    No. 01004388000552

    • 正社員
    仕事内容

    <業務内容> 主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備における以下の業務 ●プロセス設計業務全般 ●主として国内顧客への設備提案、調整業務 ●主として国内装置ベンダーへの引合い、コーディネーション ●社内各部門との情報調整 ●現場試運転、バリデーション業務 <配属組織の...

    経験・資格

    【必須要件】 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験 【歓迎要件】 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントの運転・試運転経験 ・海外顧客等とのビジネス経験(メールや英文資料のやり取り) ・自らの向上心を持つと同時に一緒に組むメンバーとの協調によるPJ完遂や組織力の向上を...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
    茨城県神栖市深芝南4-8-13
    千葉県市原市姉崎786-1
    三重県四日市市塩浜町1-69
    大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F
    大阪府堺市堺区出島浜通3-3
    岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F
    山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F
    大分県大分市大字三佐字古新田1300
    山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階

  • 医薬品/ファインケミカル_バリデーションエンジニア

    日揮ホールディングス株式会社

    No. 01004388000363

    • 正社員
    仕事内容

    ・医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務 <配属組織のミッション・役割> 当部門のプロジェクトグループは、製薬会社の各種製造工場(原薬/飲み薬/注射剤/再生医療/バイオ医薬品/など)の設計・調 達・施工を一貫して請負い遂行するプロジェクトのマネー...

    経験・資格

    【必須要件】 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社でのバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での経験を有すること 【歓迎要件】 ・海外GMPは原文を読み、翻訳した経験を持つ、もしくは説明できる方 ・TOEIC 600点以上(業務上GMP原文を読むことがあるため、特...

    勤務地

    神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
    茨城県神栖市深芝南4-8-13
    千葉県市原市姉崎786-1
    三重県四日市市塩浜町1-69
    大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F
    大阪府堺市堺区出島浜通3-3
    岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F
    山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F
    大分県大分市大字三佐字古新田1300
    山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階

  • バイオ研究員/核酸医薬品/大阪府

    住友化学株式会社

    No. 01001983000224

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事して頂きます。

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ●業務経験 ・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ・製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ・英語によるコミュニケーション(Web会議、E-メール、レポート作成など) ●学歴:修士卒以上(医学、薬学、理工学、生物系など) ●語学力:TOEIC700点相当以上 【歓迎(WANT)】 ●業務経験 ・...

    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    大阪市西淀川区歌島3丁目1番21号

  • Senior Commissioning, Qualification and Validation SME (Manager or Engineer), Japan New Plasma Facility Project

    国内大手製薬メーカー

    No. 02000762000803

    • 正社員
    仕事内容

    職種/目的 ・ このポジションは、工場建設グローバルプロジェクトチームメンバーのコミッショニング、クオリフィケーションおよびバリデーションの実施戦略策定サポートおよびその実務実施を行う。 ・ このポジションは、工場建設プロジェクトにおける施設、システムおよび設備/機器について、エンジニアリング担当者と...

    経験・資格

    学歴、行動能力とスキル: ・ 工学または科学の分野における学士号以上、もしくは同等の知識を有すること。 ・ 医薬品製造や医療機器に関するプロセス、施設、システム、設備/機器に関する設計/導入経験や適切な関連知識を有すること。無菌医薬品/バイオ医薬品製造に関する経験や知識があることが望ましい。 ・ 医薬品製...

    勤務地

    大阪府大阪市

  • 品質システム(全般)管理

    ダイキン工業株式会社

    No. 01001137000889

    • 正社員
    仕事内容

    同社化学事業部は業界トップクラスの製品を誇り、顧客からの信頼も厚いものとなっています。最近、グローバルで市場競争が激化する中で、製品の品質保証がますます重要となっており、グローバル全体で効率的で高度な品質保証業務を実現する必要があります。このような状況の中、製品品質の向上と顧客満足度の向上を実現...

    経験・資格

    【必須条件】 以下いずれかに該当される方 ・製造業において品質保証または品質管理業務を経験された方 ●専攻学科:基本的には不問です。 ●資格:基本的には不問です。 ●語学力:基本的には不問。海外拠点としてアメリカ、中国などがあるので、英語、中国語できるとなると強味になります。

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    想定年収

    500 万円 ~ 900 万円

    勤務地

    大阪府摂津市西一津屋 1-1

  • 品質保証【大阪】

    東証プライム上場 後発医薬品メーカー

    No. 02009188000003

    • 正社員
    仕事内容

    原薬試験グループでの試験実務、手順の見直し、試験管理

    経験・資格

    ・分析関連業務を経験していること(業種問わず) ・高卒以上 【歓迎】医薬品製造業での品質管理業務の実務経験

    勤務地

    大阪府門真市

  • 臨床開発モニター(CRA)【経験者/大阪】

    国内系 医薬品開発受託企業

    No. 02001202000093

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...

    経験・資格

    【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    想定年収

    350 万円 ~ 700 万円

    勤務地

    大阪府大阪市

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