埼玉県 | 海外勤務ありの求人・転職情報
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企画開発(パティシエ)/埼玉
日系製菓メーカー
No. 02005068000215
- 仕事内容
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将来的に自ら商品開発をしてみたいという方のご応募、お待ちしております。 【業務内容】 ●オリジナル洋和菓子の生菓子・焼菓子の開発補助 開発責任者が作成した試作品の配合に基づいて、実際にお菓子を作り、仕上げて行きます。 生菓子は、機械ではなく全て手作りです。 配合表を見て、簡単な説明を聞いただけで、自ら...
- 経験・資格
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必須要件 ・生菓子および焼菓子の製造技術、知識 ・高専卒 ・ 専門卒 ・ 短大卒 ・ 大卒 ・ 大学院卒 求める人物像 ・こだわりを持って菓子製造に取り組める方 ・他部署と連携し、コミュニケーションが取れる方
- 推奨年齢
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- 年収
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350~500万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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エンジニア/埼玉
日系製菓メーカー
No. 02005068000214
- 仕事内容
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製造機械導入、工場ライン設計、導入から本生産までの確認、自動化、ロボット化の投資設計を行います。 ・新規製造ラインの設計、導入 新商品開発段階より企画開発担当者と協議しながら、設計、機械選定、導入を担当します。また、今までにない商品を生み出すために、国内外の機械メーカーと全く新しいオリジナルの機械...
- 経験・資格
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必須要件 ・食品工場に関わるエンジニアリング経験 ・和洋菓子 生産機械の知識 ・大卒 ・ 大学院卒 歓迎要件 ・新製品立ち上げ、新工場立ち上げ、自動化設備導入経験者 ・菓子を扱う工場経験者 ・電気(基本知識)、機械(加工技術、材料)等の知識 求める人物像 ・机上で仕事をするのではなく、フットワーク良く勤務できる...
- 推奨年齢
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- 年収
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400~700万円
- 勤務地
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埼玉県桶川市
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R&D(研究開発)
日系製菓メーカー
No. 02005068000213
- 仕事内容
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●新商品開発業務全般 原料・機能・素材・製法等の食品知識を元に新商品開発を行ないます。 基礎研究よりは、商品開発寄りの業務で、商品のアウトプットが成果となります。 <原料・素材からのアプローチ> 食品原料のスクリーニング及び展示会等での業者情報(新素材)から商品設計を行います。 <機能面からのアプロ...
- 経験・資格
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必須要件 ・食品開発経験 ・食品物性、原材料知識、食品加工の専門知識がある方 ・大卒 ・ 大学院卒 歓迎要件 ・製菓における開発の知識・経験が豊富な方 求める人物像 ・お菓子を食べること・作ることに興味がある方 ・こだわりを持って菓子製造に取り組める方 ・他部署と連携し、コミュニケーションが取れる方
- 推奨年齢
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- 年収
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500~1000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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水処理プラントのメンテンス工ンジニア【埼玉・戸田】
大手プラント装置メンテナンス事業会社
No. 02006715000043
- 仕事内容
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水処理プラントのメンテナンス工事に係る施工管理を担当。主に同社親会社が納入した大規模水処理プラントを扱います。顧客は半導体・液晶等を製造する電子メーカーや医薬品メーカー、食品メーカー等です。 ◆全国の顧客に迅速な対応を行う為、全国に23ヶ所の出張所を設置しており、同社グループ各社と協力して業務を進め...
- 経験・資格
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【いずれか必須】 ・プラントや建設業での施工管理経験 ・機械設備の生産技術やメンテナンス経験 【求める人物像】 ・顧客と積極的にコミュニケーションを取れる方を求めています。 ・成果・実力を公平に評価する資格等級格付制度を導入しています。 ・将来の幹部候補としての活躍を期待しています。自身の意見を積極的...
- 年収
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420万円~700万円
- 勤務地
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埼玉県戸田市
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建物総合管理担当/ビルメン・ファシリティマネジメント・産業廃物物管理/埼玉県さいたま市
プライム上場企業グループのシェアードサービス会社
No. 02008827000059
- 仕事内容
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同社グループの拠点(研究所・工場・営業所等)の建屋・インフラを管理運用する部門において、建屋維持管理や資産改善向上を行い、グループ全体の『事業の安定稼働』及び 『事業コスト削減』を図ることで、企業価値向上に貢献する業務を担っていただきます。 【具体的には・・・】 建屋維持管理や資産改善向上が担当業務...
- 経験・資格
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【必須要件】 ビルメンテナンス経験 【歓迎要件】 経験:ファシリティマネジメント、産業廃棄物管理など 資格:第二種電気工事士、建築物環境衛生技術者 【求める人物像】 責任感を持ち、能動的に動ける方、協調性のある方、業務遂行上の課題を発掘し主体的に解決を図られる方
- 推奨年齢
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- 年収
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416万 ~ 615万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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安全性研究(医療用医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000328
- 仕事内容
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<仕事内容> 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品、食品も含む)の承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。 また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 ●歓迎要件 ・一般毒性評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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薬物動態研究(医療用医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000333
- 仕事内容
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【仕事内容】 薬物動態専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測)の計画及び遂行、承認申請用各種動態試験の実施及び委託...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語文書の執筆、レビューをできる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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薬物動態研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000332
- 仕事内容
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【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulationやヒト予測を通じて創薬戦略...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験 ●歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・理系博士号 ・英語文書の執筆、レビューをできる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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安全性研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000331
- 仕事内容
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【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、非臨床安全性専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 安全性の高い新薬を見出すために必要な試験を立案/遂行し、有望な開発候補物質の選抜にも携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージ...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験 ●歓迎要件 ・一般毒性評価の実務経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・理系博士号 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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分析研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000330
- 仕事内容
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【仕事内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。 また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・外部委託先(国内外CDMO)...
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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製剤研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000329
- 仕事内容
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<仕事内容> 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。 また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいた...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・外部委託先(国内外CDMO)の...
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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分析研究(医療用医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000327
- 仕事内容
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<仕事内容> 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。 また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ●歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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連結決算
東証プライム上場 Tier1自動車部品メーカー
No. 02007695000074
- 仕事内容
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【業務内容】 連結決算を中心に経理業務をご担当頂きます 【具体的には】 ・連結財務諸表作成 ・開示資料作成業務(決算短信、有価証券報告書など) ※海外拠点担当者と連携して情報収集 ・四半期ごとの決算に伴う会計監査対応 ・会計基準変更対応業務 等 【キャリア】 キャリアアップ・部内のジョブローテーションが可能な...
- 経験・資格
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【必須となる資格・スキル・経験など】 ・経理経験をお持ちの方 ・日商簿記検定2級以上(同等の知識を所持) 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・連結決算の経験 ・開示資料作成の経験 ・VBA使用経験 【学歴】 専修 短大 高専 大学 大学院
- 推奨年齢
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- 年収
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485万円~800万円
- 勤務地
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埼玉県朝霞市
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HRC(二輪レース領域)における制御システム研究開発
本田技研工業株式会社
No. 01001081000724
- 仕事内容
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HRC(二輪レース領域)における制御システム開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ※ご経験やスキルに合わせ詳細業務を決定させていただきます。 ●制御システム開発エンジニアの役割において、パワーユニットおよび車両の開発プロジェクトに参加頂き、制御システムの設計、テストおよび適合をお任せ致します。 ※...
- 経験・資格
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【求める経験・スキル】 ※以下いずれかの経験をお持ちの方 ●制御システム構築経験 ●モデルベース開発経験 ●センサ、アクチュエータのシステム開発経験 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ●MATLABやSimulinkを使用したリアルタイム制御ソフトウェア開発の専門知識 ●レース領域への興味をお持ちの方 ●モビリティ...
- 年収
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450万~1000万円
- 勤務地
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埼玉県朝霞市
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セキュリティコンサルタント【TC&S】
株式会社NTTデータグループ
No. 01001312001099
- 仕事内容
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【職務内容】 ●業務内容 お客様にとって、サイバーセキュリティ対策やセキュリティガバナンスの強化は、近年ますます重要な経営課題となっています。私たちは、個人情報保護や内部不正対策等様々な観点からのリスクアセスメント、中長期のセキュリティ戦略策定等、多岐にわたるトピックに対応し、お客様の組織やシステム...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●求める経験・スキル・知識 ※一般社員~主任 セキュリティに対して強い興味関心があり、それを裏付ける自己研鑽をしている方 以下のいずれかの経験を持つ方 - 企業もしくは情報システムのセキュリティ対策に関わるコンサルティングの業務経験 - 事業会社にてISMSやGRC、リスクアセスメント、個人情報保護等...
- 年収
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450~900万円
- 勤務地
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主に首都圏