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  • 精製スタッフ

    創薬ファーマ

    No. 01004706000037

    • 正社員
    仕事内容

    ・たん白質精製 ・クロマト装置を用いた操作

    経験・資格

    【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・タンパク質の精製に係る業務経験

    勤務地

    秋田県秋田市

  • 培養スタッフ

    創薬ファーマ

    No. 01004706000036

    • 正社員
    仕事内容

    ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務)

    経験・資格

    【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方 ・クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作の経験がある方 ・浮遊細胞の取り扱い経験 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・抗生物質を含まない培地での細胞培養...

    勤務地

    秋田県秋田市

  • 品質管理

    創薬ファーマ

    No. 01004706000038

    • 正社員
    仕事内容

    ●バイオ医薬分析試験業務 ・力価測定 ・生化学分析 ・理科学分析等

    経験・資格

    【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験をお持ちの方 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師の資格

    勤務地

    秋田県秋田市

  • 分析研究・物性研究業務(原薬、製剤)

    内資系大手製薬会社

    No. 02000421000016

    • 正社員
    仕事内容

    ●医薬品候補化合物に関する分析研究・物性研究業務(原薬、製剤)に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品(原薬・製剤)、原料、中間体等の試験法開発及び規格設定 ・IND・IMPD・NDA等の資料の作成

    経験・資格

    ●修士卒以上 ●医薬品(原薬・製剤)、原料、中間体等の分析研究経験者 ●分離分析技術、各種機器分析(各種スペクトル、固体物性など)に精通している方 ●治験薬GMP(品質管理)、ICHガイドラインなどに精通している方 ●海外グループ会社/CROへの技術移転、並びにグローバルPJ推進に必要な英語力を有する方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    800万円位まで
    ※経験・能力を公正に評価致します。

    勤務地

    茨城県、静岡県

  • 抗体医薬品の製剤研究業務

    内資系大手製薬会社

    No. 02000421000004

    • 正社員
    仕事内容

    ●抗体医薬品(注射剤)の製剤研究(処方設計、製造法開発) ●抗体医薬品の日米欧開発におけるプロジェクト管理(CMC) ●IND/IMPD、NDA等の申請資料の作成

    経験・資格

    ●学部卒以上もしくは同等の知識を有する方 ●治験から申請段階における蛋白質製剤の処方設計業務・製造法開発業務を5年以上経験した方 ●蛋白質製剤の分析評価業務に精通している方 ●注射製剤の申請業務に精通していることが望ましい ●治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに精通していることが望ましい ●...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    800万円位まで
    ※経験・能力を公正に評価致します。

    勤務地

    静岡県

  • 医薬品の経口製剤研究業務

    内資系大手製薬会社

    No. 02000421000011

    • 正社員
    仕事内容

    ●経口剤の製剤研究(主に処方設計、製造法開発、生産技術確立、技術移転) ●IND・IMPD・NDA等の申請資料の作成

    経験・資格

    ●修士了以上 ●処方設計および治験から申請段階における経口剤の製剤研究経験者 ●経口製剤のプレフォームレーションから処方設計、製造法確立、スケールアップ、プロセスバリデーション等の実務に精通している方 ●経口製剤の申請業務に精通している方 ●治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに精通してる...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    800万円位まで
    ※経験・能力を公正に評価致します。

    勤務地

    静岡県

  • 抗体医薬品の分析研究業務

    内資系大手製薬会社

    No. 02000421000008

    • 正社員
    仕事内容

    ●抗体医薬品の構造解析、分子特性及び品質評価 ●抗体医薬品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の設定並びに安定性研究 ●抗体医薬品のIND/IMPD、BLA等の作成

    経験・資格

    ●薬学部卒以上もしくは同等の知識を有する方 ●治験から申請段階におけるたん白質製剤の原薬/製剤の分析研究を10年以上経験した方 ●治験薬GMP(品質管理)、バイオICHガイドラインに精通している方 ●海外グループ会社/CROへの技術移転、並びにグローバルPJ推進に必要な英語力を有する方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    800万円位まで
    ※経験・能力を公正に評価致します。

    勤務地

    静岡県

  • 抗体原薬の精製技術担当

    内資系大手製薬会社

    No. 02000421000006

    • 正社員
    仕事内容

    ●抗体原薬の精製プロセス開発業務 ●抗体原薬の精製関連業務

    経験・資格

    ●修士卒以上もしくは同等の知識を有すると認められる者 ●蛋白医薬品の精製プロセス開発経験を有する ●GMP関連法規、バイオICHガイドラインの知識を有する ●蛋白医薬品の工業的精製技術開発の実務経験(10年以上)を有することが望ましい ●精製技術研究グループのマネジメント経験を有することが望ましい ●海外グループ会社...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    800万円位まで
    ※経験・能力を公正に評価致します。

    勤務地

    茨城県

  • 抗体原薬の細胞培養技術担当

    内資系大手製薬会社

    No. 02000421000002

    • 正社員
    仕事内容

    ●抗体原薬の細胞培養プロセス開発業務 ●抗体原薬の細胞培養関連業務

    経験・資格

    ●修士卒以上もしくは同等の知識を有する方 ●蛋白医薬品の細胞培養プロセス開発経験を有する方 ●GMP関連法規、バイオICHガイドラインの知識を有する方 ●海外グループ会社/CROとの業務推進に必要な英語力を有する方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    800万円位まで
    ※経験・能力を公正に評価致します。

    勤務地

    茨城県

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