研究開発(メディカル・ヘルスケア) | 東京都の求人・転職情報
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プロセス開発研究 ケミカル医薬品(計算化学)
中外製薬株式会社
No. 01002218000547
- 仕事内容
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同社では、TOP I 2030と言う2030年に向けた成長戦略を掲げ、世界のトップイノベーターとなる事を目指しており、中分子を含めた分子の複雑化、更なる研究生産性の向上、次世代の技術開発のため、ケミカル医薬品プロセス開発における計算化学を強化しています。計算化学を活用して、ケミカルプロセスにおける電子的・立体...
- 経験・資格
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求める経験: ・大学または企業で量子化学計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験 ・多変量解析を用いたデータ解析 以下の経験があるとなお良い ・大学または企業での有機合成研究経験 求めるスキル・知識・能力: ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ・量子化学・配座解析等...
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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医薬品普及に必要なPHCソリューション担当
中外製薬株式会社
No. 01002218000545
- 仕事内容
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・医薬品普及に必要な診断法(CDx,IVDなど)開発の組織横断的リード ・診断法の開発戦略, 外部協働戦略,および市場導入計画の立案と実行 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの診断開発や市場導入に関連する交渉
- 経験・資格
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求める経験: ・診断薬および医療機器会社における製品開発経験 ・体外診断薬(IVD, CDx, デジタルツールなど)の国内上市経験 求めるスキル・知識・能力: ・バイオマーカーや診断開発に対する科学的知識、薬事的知識を持ち、パートナー企業との交渉能力があること ・国内外の診断環境や動向を理解し,製品の開発戦略に反...
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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バイオ医薬品の品質管理
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000045
- 仕事内容
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バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ●バイ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...
- 年収
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約500万円~約1180万円
- 勤務地
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東京都北区、栃木県宇都宮市
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創薬(合成)/若手
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000219
- 仕事内容
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・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務 50% ・研究テーマに付随する各種製剤化/分析検討業務 50%
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬、化学メーカーにて合成並びに分析業務に従事 ・修士卒 ・英語:業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度 ・TOEIC 600~700点以上
- 推奨年齢
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- 年収
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500万円~700万円位まで
- 勤務地
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東京都東大和市
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創薬(薬理)/若手
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000218
- 仕事内容
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・新薬候補化合物の薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験 80% ・新薬候補化合物の探索的なADME及び毒性試験 5% ・承認申請資料の作成及び当局対応業務 10%
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬メーカーにて薬理研究業務に従事 ・修士卒以上 ・英語:業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度 ・TOEIC 600~700点以上
- 推奨年齢
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- 年収
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500万円~700万円位まで
- 勤務地
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東京都東大和市
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食品安全研究スタッフ
東証プライム上場 大手食品メーカー
No. 02006508000559
- 仕事内容
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・動物実験代替法による食品や食品関連化合物の安全性評価法の開発 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)を用いた試験系の構築 ・得られた成果や知見の学会発表や論文化 ・外部機関との共同研究を活用した安全性評価のための動物実験代替法の開発
- 経験・資格
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【必須要件】 ・薬学部、理学部、農学部等の生物系修士以上 ・培養細胞やヒト由来細胞/組織を用いた研究経験 ・体内動態や毒性に関する知識(基礎~応用レベル) 【歓迎要件】 ・高度なin vitro試験(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)の研究経験 ・学会発表経験(論文投稿経験 尚可) ・英語での研究プレゼン、ディスカッシ...
- 勤務地
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東京都八王子市
※社員専用無料シャトルバスあり
※マイカー通勤OK
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包装設計研究者
中外製薬株式会社
No. 01002218000538
- 仕事内容
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・患者特性から顧客ニーズを特定し、新たな機能を有する包装コンセプトを提案し、開発する。 ・機能性を有する新規包材開発のための包材物性評価および包装試作検討を行う。 ・社内関係部署及び外製先との円滑なコミュニケーションにより業務推進をリードし、CMOへの技術移転並びに商用包装ラインの立ち上げを行う 期待...
- 経験・資格
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●求める経験: ・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務の経験 ・CMOへの技術移転および生産ラインの立ち上げ ●求めるスキル・知識・能力: ・包装材料物性の評価技術に関する知識 ・社内外の関係者と英語で協業できるコミュニケーションスキル ・包装デザイン検討を行うためのラボスケール試作のスキル(尚良し) ●必須...
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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非臨床薬理研究
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000085
- 仕事内容
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【担当する業務】 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 -研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等) ・薬理評価に関わる組織の運営 -感染...
- 経験・資格
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【学歴】 ・生命科学関連分野における修士以上の学位 【職種/業界経験】 ・製薬企業等において薬効薬理研究で研究リーダーおよび管理職経験のある方 【語学力】 ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること 【資格】 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都中央区
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製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
中外製薬株式会社
No. 01002218000508
- 仕事内容
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・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ●職種の魅力 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる
- 経験・資格
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●求める資格 ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学系) ●求める経験 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ま...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都北区
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バイオ医薬品原薬のCMC業務
富士フイルム株式会社
No. 01004114000251
- 仕事内容
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「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同社グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・抗体医薬品の原薬のプロセス開...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方 ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎(WANT)】 ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方
- 推奨年齢
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- 年収
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メンバー : 500万円 ~ 1000万円
マネージャー:1000万円 ~ 1300万円 - 勤務地
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東京都 23区内
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生産技術研究担当者(ケミカル製剤) エキスパート
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000037
- 仕事内容
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プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 また、自身の経口製剤における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 【仕事内容...
- 経験・資格
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【必須要件】 学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル 経口製剤に関する高い専門性を有する,下記いずれかの経験者 ・製薬業界での経口製剤の...
- 勤務地
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東京都北区、静岡県藤枝市
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生産技術研究担当者(ケミカル製剤)
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000036
- 仕事内容
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本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、 世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ・経口製剤技術の知識と経験,生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル 経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業...
- 勤務地
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東京都北区、静岡県藤枝市
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バイオ医薬生産細胞技術開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000246
- 仕事内容
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バイオサイエンス&エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・以下いずれかの職務経験を有する方 - 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 - 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 - 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 【歓迎(WANT)】 ・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実務経験、分子...
- 推奨年齢
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- 年収
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500万円 ~ 1000万円
- 勤務地
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東京都
神奈川県 小田原近郊
富山県
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薬物動態評価、承認申請
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000159
- 仕事内容
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<部署の担当業務> 医薬品/医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務 <担当していただく業務> [1]開発候補化合物の薬物動態パッケージ作成、パッケージを構成する試験の立案・スケジュール作成・実施 [2]in vivo/in vitro試験を、社内又は委託試験として実施 [3]臨床試験では、臨床開発部や委託先と連携した臨床...
- 経験・資格
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【必須】 ・最終学歴:大学院 修士課程修了以上 ・医薬品・医療機器メーカーにおける薬物動態業務 ・薬物動態全般又はバイオアナリシスに関する専門性 ・専門性の向上に主体的に取り組める方 ・組織のパフォーマンス向上のために周囲と協働できる方 【応募者に求めること】 ・薬物動態及びバイオアナリシスに関する専門...
- 推奨年齢
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- 年収
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550万円~900万円位まで
- 勤務地
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東京都東大和市
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ヘルスケア・医薬・ライフサイエンスコンサルタント
外資系大手コンサルティングファーム
No. 02003769000559
- 仕事内容
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医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズに対し、事業戦略や解決策の提案から実行支援までを行います。 【担当業界】 企業(製薬企業、医療機器メーカー、金融機関、新規参入企業など)、医療法人、自治体等となります。 【担当領域】...
- 経験・資格
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▼アソシエイト・シニアアソシエイト: ・学部卒以上 ・製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界の経験をお持ちの方 ・上記業界以外でも、コンサルティング、経営企画、事業開発、営業企画、ITシステム導入経験等がある方 ▼マネジャー・シニアマネジャー・ディレクター: ・学部卒以上 ・コンサル経験 ・上記業界にて、経営...
- 年収
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ご年齢、ご経験によって1000万円以上もご相談可
- 勤務地
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東京都