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福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑...

●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

413～555万円

福島県郡山市

岡山オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施...

●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

413～555万円

岡山県岡山市

新潟オフィス所属の経験者CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験...

●CRC経験者であること

413～555万円

新潟市及びその周辺地域にある同社提携の医療機関

水戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施...

●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

413～555万円

茨城県

静岡エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注...

●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

413～555万円

静岡エリア管轄の静岡市内同社提携の医療機関

医薬品の原材料試験・分析業務

・医薬品や化粧品など、化学系企業における試験・分析装置実務経験 ・分析結果の評価、検証の実務経験 ・報告書作成などのパソコンスキル（Word, Excel, Powerpoint） 【歓迎】化学系大学卒の方

山形県上山市、岡山県勝央町

品質保証業務全般 ●各種GMP文書類の作成、改訂、レビュー ●各種GMP記録類のレビュー ●製造および試験工程の記録確認、文書類の確認業務、文書の制改訂業務など

・Word、Excel（関数）、PowerPointなどの一般的なPCスキル ・品質保証業務経験者、GMPレギュレーションに関する知識を有する方

山形県上山市

【工程管理】逸脱･OOS、品質情報にかかる処理対応に関する業務 【指図管理】製造指図記録書の制改訂、計画にともなう使用原料の調整と指図書の発行業務 【出荷管理】変更管理、製品標準書の制改訂、出荷照査に関する業務

・品質保証関係において、品質情報、逸脱、変更管理にかかる業務、または内用固形製剤の製剤技術の指導・開発にかかる業務経験 ・PCでの業務経験（関数を使用したExcel資料が理解・使用でき、200字程度／分（英数字）の文字入力） 【歓迎】化学系大学卒の方

岡山県勝央町

原薬試験グループでの試験実務、手順の見直し、試験管理

・分析関連業務を経験していること（業種問わず） ・高卒以上 【歓迎】医薬品製造業での品質管理業務の実務経験

大阪府門真市

細胞診業務に従事していただきます。 ・婦人科材料を中心として、乳腺・甲状腺等の穿刺吸引材料のスクリーニング、及び細胞診標本作製業務 -有機溶剤(ホルマリン・キシレン・エタノール等)を使用しますので、アレルギーをお持ちの方はご遠慮ください。 治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。興味がある...

【必須要件】 ・専修学校以上 ・臨床検査技師、細胞検査士 ・細胞診業務実務経験

北海道札幌市

病理、細胞診業務に従事していただきます。 ・細胞診の染色、検体照合処理、自動染色機の処理、封入等 -有機溶剤(ホルマリン・キシレン・エタノール等)を使用しますので、アレルギーをお持ちの方はご遠慮ください。 -実務経験ある方、優遇致します。 -治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。 ※グループ会...

学歴：専修学校以上 経験：尚可）病理業務経験

北海道札幌市

DNAの製造、精製、品質管理業務全般をご担当頂きます。

・細かい作業が得意な方 ・理系学部や工業高校、高専出身の方歓迎

東京都大田区

・人工遺伝子合成作業に関するラボ管理運営業務、工程改善 ・受注管理、カスタマーサポート ・顧客先訪問(営業との同行の可能性有り) ・合成技術開発・人工遺伝子合成作業に関するラボ管理運営業務、工程改善 ・受注管理、カスタマーサポート ・顧客先訪問(営業との同行の可能性有り) ・合成技術開発

・遺伝子工学、分子生物学に関する知見 ・何らかのプロセス改善経験 ・部門やチームの管理経験かプロジェクトマネージメントの経験 ・Excelマクロや関数などの知識(使用しているシステムがほぼ自作のため理解できないと改善できない) ・化学工学や生物化学工学に関する知見があれば尚可

東京都大田区

【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革...

【求める経験】 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野 【求めるスキル・知識・能力】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発...

東京都北区浮間5-5-1

【職務内容】 ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理(手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等) ・国内および海外子会社における製品リスク(回収、偽造医薬品等)への対応 ・医薬品(再生医療等製品等新規モダリティ含む)及び医療機器の開発・上市に向けた薬事規制に関連する調査、社内連携のリード ・社...

【求める経験】 ・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 【求めるスキル・知識・能力】 薬機法全般に関する体系的知識 国内における新薬・一変申請、GMP/QMS関連規制に関する知識 <歓迎要件> ・海外における医薬品の承認申請の経験 ・製造ま たは品質管理等...

東京都