DM・統計解析・SASプログラマー | 東京都の求人・転職情報
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CRA(臨床開発モニター)【東京／経験を生かしてキャリアアップ！】
イーピーエス株式会社
No. 01000319000034
- 仕事内容
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●医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般を担って頂きます。 【具体的には・・・】 ●施設選定・契約等の立上、SDV・CRF回収～終了手続まで一連のモニタリング業務 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることが可能です。 【将来的なキャリア】 ※以下のキャリア...
- 経験・資格
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●CRA、臨床開発の実務経験がある方 【望ましい経験】 ●プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ●質にこだわったモニタリング業務を行いたい方 ●新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方
- 推奨年齢
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- 年収
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500～900万円
- 勤務地
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東京都新宿区
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CRA(臨床研究モニター)
臨床研究試験支援会社
No. 02005141000032
- 仕事内容
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●ミッション ・同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ●担当業務 -モニタリング業務全般 ・施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・施設契約手続き ・IRB申請資料作成補助 ・スタートアップミーティング ・クエリ対応 ・SDV ・症例登録促進 ・SAE対応 等です。担当施設数は10～15程度...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬会社，CROにてCRA経験 【尚可要件】 ・EDCを用いた臨床試験の経験 ・自然科学専攻学士もしくは修士 【求める資質】 ・医学知識(基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であれば尚可) ・GCPに関する知識 ・PCスキル(Word，Excel，PowerPointが問題なく使えるレベル) ・関連法規，指針等の強い遵守精神 ...
- 年収
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400万円～750万円(経験、スキルにより考慮)
- 勤務地
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東京都
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臨床開発プロジェクトリーダー
独立系CRO
No. 01004842000020
- 仕事内容
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●Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。 -海外・国内の受託臨床試験の推進 -CRAのマネジメント、指導 -社内外のパートナーとの関係構築 ●取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メー...
- 経験・資格
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【必須】 ●新GCP下でのモニター実務経験者 ●プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 【歓迎】 ●試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験 ●臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ●英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区、大阪府大阪市
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臨床開発モニター(CRA)【経験者／東京】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000060
- 仕事内容
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【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症...
- 経験・資格
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【応募条件】 ●製薬会社またはCROでの臨床開発経験 【資格】 ・薬剤師（任意） ・看護師（任意） ・臨床検査技師（任意） 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で...
- 推奨年齢
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- 年収
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370万円～700万円
- 勤務地
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東京都中央区
