すべてのメディカルの求人・転職情報
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メディカル・開発部門免疫領域メディカルサイエンスリエゾン
外資系製薬メーカー
No. 01000860000013
- 仕事内容
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●免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、同社開発品の円滑な市販後の適正使用を推進するために、免疫領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品の適正使用促進するために、同社KK のブランド戦略に基づいたUnmet Medical Needs 解消のための活動を...
- 経験・資格
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・have PhD in Biology or Immunology ・must have Immunology background (in academia or industry) ・preferred MSL experience ・have high fluent English level (TOEIC score >750) ・be able to work at any location 【経験】 ・医学・薬学・生物系の分野で高度な専門性(博士号)を有するか、もしくはそれと同...
- 勤務地
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全国
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研究管理
創薬ファーマ
No. 01004706000046
- 仕事内容
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●既存アライアンスプロジェクトの推進 ●各提携先との技術面における窓口及び社内関係部署との調整 ●上記関連資料の作成
- 経験・資格
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【必須要件】 ●生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ●医薬品分野でのアライアンス業務経験又は開発経験(治験実施担当業務経験含む) ●社内外関係者とのコミュニケーション力・調整力 【歓迎要件】 ●医薬品分野での人的ネットワーク ●英語力一般レベル以上
- 勤務地
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神奈川県横浜市
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医薬品品質管理担当者(試験分析等)【静岡】
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社
No. 02000368000611
- 仕事内容
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【主な業務内容】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験(サンプリング・検査) ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) ...
- 経験・資格
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【必須要件】 医薬品GMPでの品質管理業務のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方 分析機器(分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験)の操作経験のあ...
- 推奨年齢
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- 年収
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3,000,000 円-5,000,000円
- 勤務地
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静岡県
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スーパーバイザー(臨床研究支援)
臨床研究試験支援会社
No. 02005141000042
- 仕事内容
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臨床研究支援事業を行っているグループ会社(100%子会社)にて、スーパーバイザーをご担当いただきます。 【担当業務】 ●エリアCRSの業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般 ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理 ・担当プロジェクトの進捗管理 ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整 ・データの品質管理 ...
- 経験・資格
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・CRCとしての実務経験者 ※20代のリーダー/マネジャー経験のない方は「ジュニアSV」として選考します(SV希望の方は、リーダー/マネジメント経験必須) ●あると望ましい応募条件 ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK) ・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ固定まで...
- 推奨年齢
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- 年収
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400~600万円
- 勤務地
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東京都、大阪府
※他エリアをご希望の方については、ご相談ください。
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フィールドメディカルスタッフ
日系CSO
No. 02005677000318
- 仕事内容
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クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ...
- 経験・資格
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【必須経験】 理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 ●オフィスメディカルあるいはMSL経験者 ●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可) ●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方 ※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴...
- 推奨年齢
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- 年収
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500~1200万円
- 勤務地
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東京都港区
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経験MR
日系CSO
No. 02005677000317
- 仕事内容
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●同社のMRは、顧客である製薬企業との契約(contract)に基づき、業務を遂行します。 ●契約期間は派遣型プロジェクトの場合は2~3年が主流となります。 ●基本的な業務は製薬企業のMRと違いはありませんが、同社MRにとっての顧客である派遣先の製薬企業と医療機関に対し、同社MRである自覚の元に業務を遂行することが求めら...
- 経験・資格
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・MR認定証 ・普通自動車運転免許 ・大卒以上(文理不問)
- 年収
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500~800万円
- 勤務地
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全国(希望勤務地考慮)
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スペシャリティファーマ/循環器領域(外資系製薬メーカー)
国内CSO
No. 02007307000086
- 仕事内容
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循環器領域のスペシャリティファーマを担当して頂きます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR経験3 年以上 【歓迎要件】 ・基幹病院経験 ※循環器領域経験は不問です。
- 推奨年齢
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- 勤務地
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全国
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MR経験者/ワクチン
国内CSO
No. 02007307000085
- 仕事内容
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●MR業務(ワクチン領域)をご担当いただきます。
- 経験・資格
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MR業務のご経験
- 推奨年齢
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- 勤務地
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栃木県、大阪府、千葉県
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CRA(臨床研究モニター)(オンコロジー確約)
臨床研究試験支援会社
No. 02005141000039
- 仕事内容
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●同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ●担当業務 -モニタリング業務全般 ・施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・施設契約手続き ・IRB申請資料作成補助 ・スタートアップミーティング ・クエリ対応 ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬会社,CROにてCRA経験 【尚可要件】 ・EDCを用いた臨床試験の経験 ・自然科学専攻学士もしくは修士 【求める資質】 ・医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であれば尚可) ・GCPに関する知識 ・PCスキル(Word,Excel,PowerPointが問題なく使えるレベル) ・関連法規,指針等の強い遵守精神 ...
- 年収
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400万円~750万円(経験、スキルにより考慮)
- 勤務地
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東京都、大阪府
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プロジェクトリーダー(オンコロジー確約)
臨床研究試験支援会社
No. 02005141000038
- 仕事内容
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●同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ●様々な領域の中でも特に、同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・既存または新規プロジェクト責任者として...
- 経験・資格
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・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験 ・もしくは上記においてCRA経験があり、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 【歓迎要件】 ・EDCを用いた臨床試験の経験 ・自然科学専攻学士もしくは修士 ・看護師 ・オンコロジーに関する知識、経験 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に...
- 推奨年齢
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- 年収
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600万~1,000万円程度
- 勤務地
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東京都
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提案営業(脊椎・脳神経領域・九州)/Sales Rep.(Neuromodulation・Kyushu)
外資系ヘルスケアメーカー
No. 02000110000327
- 仕事内容
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脊椎・脳神経領域(ニューロモジュレーション)の製品の営業活動全般
- 経験・資格
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【必須要件】 ・4年制大学卒業以上 ・医療機器の営業経験者で、バックグラウンドが理系の方 ・普通自動車免許 【歓迎要件】 ・英語力
- 年収
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500万円~
※上記は、セールスインセンティブのターゲット金額を含めた理論年収となります。
※具体的な年収金額については能力・経験等を考慮して決定・提示いたします。
※別途、勤務状況に応じた手当があります。 - 勤務地
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九州エリア
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提案営業(脊椎・脳神経領域・中部)/Sales Rep.(Neuromodulation・Chubu)
外資系ヘルスケアメーカー
No. 02000110000326
- 仕事内容
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脊椎・脳神経領域(ニューロモジュレーション)の製品の営業活動全般
- 経験・資格
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【必須要件】 ・4年制大学卒業以上 ・医療機器の営業経験者で、バックグラウンドが理系の方 ・普通自動車免許 【歓迎要件】 ・英語力
- 年収
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500万円~
※上記は、セールスインセンティブのターゲット金額を含めた理論年収となります。
※具体的な年収金額については能力・経験等を考慮して決定・提示いたします。
※別途、勤務状況に応じた手当があります。 - 勤務地
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中部エリア
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CRA(臨床開発モニター)【東京/経験を生かしてキャリアアップ!】
イーピーエス株式会社
No. 01000319000034
- 仕事内容
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●医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般を担って頂きます。 【具体的には・・・】 ●施設選定・契約等の立上、SDV・CRF回収~終了手続まで一連のモニタリング業務 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることが可能です。 【将来的なキャリア】 ※以下のキャリア...
- 経験・資格
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●CRA、臨床開発の実務経験がある方 【望ましい経験】 ●プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ●質にこだわったモニタリング業務を行いたい方 ●新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方
- 推奨年齢
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- 年収
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500~900万円
- 勤務地
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東京都新宿区
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製品品質
外資系バイオメディカル会社
No. 01001159000039
- 仕事内容
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・同社の医療機器・体外診断用医薬品の出荷以降の製品品質管理(設置時の品質、使用開始後の品質、不具合調査)を行います。 ・海外部門と品質担当者一員として、市場で発生した品質案件をリスクに応じて調査・分析して原因特定を行います。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・設計品質・製造品質の職務経験、知識を有している方 ・ビジネスレベルの英語力(電子メールや電話会議等、海外品質部門との連絡が頻繁にあります) 【尚可要件】 ・品質管理、品質保証に関する職務経験者 ・医療機器関連の職務経験、知識を有している方 ・大学、高専、専門学校で工学、電気、機械、薬学、...
- 勤務地
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静岡県駿東郡
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工務スタッフ
創薬ファーマ
No. 01004706000045
- 仕事内容
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・医薬品製造設備の維持管理 ・ユーティリティ設備(受変電・ボイラー・空調・製造用水・排水処理等)管理 ・その他一般設備の管理 ・CAD製図 ・エネルギー管理 ・文書管理
- 経験・資格
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【必須要件】 ・工場のユーティリティ設備管理の経験 【歓迎要件】 ・GMP関連施設での業務経験のある方 ・ボイラー・受変電・エネルギー関連の資格をお持ちの方 ・CAD製図の経験のある方
- 勤務地
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秋田県秋田市