すべてのメディカルの求人・転職情報
-
QA(GCP監査)担当者
株式会社インテリム
No. 01004842000053
- 仕事内容
-
●医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 【具体的には】 ●薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 (試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査...
- 経験・資格
-
【必須】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験者 ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
ファーマコヴィジランス(安全性情報管理担当者)
株式会社インテリム
No. 01004842000056
- 仕事内容
-
●治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ●取引先は外資と内資が50%ずつです。 ●現在は、中枢神経・循環器・がん・糖尿病領域の案件が比較的多く稼動しています。 ●日本...
- 経験・資格
-
【必須】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 【歓迎】 ・『E2B writer』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問) ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識,業務経験 ・英語力 ※グローバル展開を強化しているため、英語でのコミ...
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
精製スタッフ
創薬ファーマ
No. 01004706000037
- 仕事内容
-
・たん白質精製 ・クロマト装置を用いた操作
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・タンパク質の精製に係る業務経験
- 勤務地
-
秋田県秋田市
-
培養スタッフ
創薬ファーマ
No. 01004706000036
- 仕事内容
-
・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務)
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方 ・クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作の経験がある方 ・浮遊細胞の取り扱い経験 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・抗生物質を含まない培地での細胞培養...
- 勤務地
-
秋田県秋田市
-
インダストリーコンサルタント(製薬業界)(Principal /Manager)
東証プライム上場 総合商社及び外資系投資ファンドが共同出資するビジネス・コンサルティング企業
No. 02004466000050
- 仕事内容
-
・インダストリーコンサルタントとして業務を担っていただきます。
- 経験・資格
-
・R&Dエリアのプロジェクト経験 ・CSVのスキル ・Project Management能力 ・お客様との強いコンタクトポイント ※CSV:ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)でのCSVとは、”Computerized System Validation”の略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション。CSVは、人間の生命に影響を与える医薬品...
- 年収
-
年俸制
※経験・能力・前給を考慮の上優遇 - 勤務地
-
東京都
※ただし、プロジェクトにより地方への長期出張あり。
-
臨床開発プロジェクトリーダー
株式会社インテリム
No. 01004842000020
- 仕事内容
-
●Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。 -海外・国内の受託臨床試験の推進 -CRAのマネジメント、指導 -社内外のパートナーとの関係構築 ●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メー...
- 経験・資格
-
【必須】 ●新GCP下でのモニター実務経験者 ●プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 【歓迎】 ●試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験 ●臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ●英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
東京都千代田区、大阪府大阪市
-
モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補)
CRO
No. 01004453000010
- 仕事内容
-
●治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
- 経験・資格
-
●モニター経験 ●プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
- 年収
-
【年俸】
600万円~1000万円 - 勤務地
-
東京都、大阪府、福岡県
-
品質管理
創薬ファーマ
No. 01004706000038
- 仕事内容
-
●バイオ医薬分析試験業務 ・力価測定 ・生化学分析 ・理科学分析等
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験をお持ちの方 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師の資格
- 勤務地
-
秋田県秋田市
-
Sales Representative
分析機器専門メーカー
No. 01003867000050
- 仕事内容
-
【具体的な業務内容】 ●営業業務として、関西地区の顧客訪問。 ●装置のデモンストレーション ●装置の納品手配 ●サービスマンとのコミュニケーション ●Responsibilities: ・Direct sales of TA Instruments thermal analysis and rheology systems to R&D labs,QC labs,government and academic laboratories withi...
- 経験・資格
-
【求める経験・能力】 ●理化学機器営業経験者歓迎 ●英語力不問(ただし苦手意識ない方) ●コミュニケーション能力 ●Qualifications: ・Experience in capital equipment sales;prior thermal,rheology,microcalorimetry,or thermophysical properties experience highly desirable. ・Ability to make effective and pe...
- 勤務地
-
東京都
-
Japan Sales
分析機器専門メーカー
No. 01003867000051
- 仕事内容
-
・製薬メーカー、医薬・バイオメーカー、総合化学メーカー、食品メーカー、大学、その他あらゆる産業の研究機関・開発機関がお客様となります。基本スタイルは、お客様の潜在・顕在のニーズを掘り起こし、同社のソリューションの提案型営業です。業界における同社製品のシェアはトップに位置しておりますので、既存顧客...
- 経験・資格
-
【応募条件】 ・理系の大学もしくは、高専卒 ・要普通自動車運転免許 【求める人材】 ・科学業界を通して、ビジネスマンとしてスキル、経済的に成功したい方。 ・営業経験、理工系知識などの経験は役立ちます。 ・臨床、医療業界での経験も役立ちます。 ・自動車運転免許、PC(エクセル、ワード、パワーポイント)の基本ス...
- 勤務地
-
東京都
-
CMC薬事担当者
中外製薬株式会社
No. 01002218000074
- 仕事内容
-
・CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ・治験申請資料(IND/IMPD)、グローバル商用申請資料(NDA/MAA/BLA)作成及び推進 ・国内申請資料作成及び推進 ・その他CMC薬事にかかわる業務 ●職種の魅力: 開発品目の数及び種類が豊富で,国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる
- 経験・資格
-
【求める経験】 医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 【求めるスキル・知識・能力】 ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテーション力 ・社内外の関係者と連携し、チームをまとめ、課題...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
東京都北区浮間5-5-1
-
営業スタッフ
医療機器輸入商社
No. 01002221000021
- 仕事内容
-
●国公私立病院・大学病院等のドクターや医療技術担当者に対し、最新の医療機器を紹介します。 ●単に販売するだけではなく、技術的なアドバイスなど症例に応じた提案活動、医療情報や学術情報を提供するなど医療機器のスペシャリストとして活躍していただきます。 ●また、代理店に対する販売促進の支援や情報提供も行いま...
- 経験・資格
-
●社会人経験3年以上 ●要普通自動車免許 ●営業経験者歓迎、業界経験あれば尚可
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
札幌、仙台、さいたま、東京、横浜、名古屋、大阪、岡山、広島、福岡など
-
臨床開発モニター(CRA)【経験者/大阪】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000093
- 仕事内容
-
【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...
- 経験・資格
-
【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
360万円~700万円
- 勤務地
-
大阪府大阪市
-
営業
外資系ヘルスケアメーカー
No. 02001159000019
- 仕事内容
-
●病院に対して、高度化する医療の要請に応えられる企業の一員として、同社製品に関する情報の提供にとどまらず、医療関係者にとって付加価値の高いコンサルティング営業を担っていただきます。 【担当製品】 血液学的検査、生化学的検査、免疫学的検査、遺伝子学的検査等の診断薬および診断システム
- 経験・資格
-
●第一種運転免許普通自動車必須(車での営業となります。) ●同業界経験者歓迎 ●自ら行動、発信する方。 ※英語力は特に必要ありませんが、将来的にマネージャー等を志望される場合は、英語力が必要となります。
- 年収
-
600万円~700万円
- 勤務地
-
東京都
※全国転勤有。
-
治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000102
- 仕事内容
-
【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および...
- 経験・資格
-
【必須条件】 ・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。 ・基本的なPCスキル(Word、Excel) 【学歴】 ・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上 【求める人物像】 ・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。 ・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
320万円~560万円
- 勤務地
-
鹿児島県鹿児島市