すべての技術職(モノづくり) | 千葉県の求人・転職情報
-
機械エンジニア/プラントにおける計画保全(設備保全・設計・施工管理)とその支援/千葉県袖ヶ浦市
繊維・化学メーカー
No. 02003221000597
- 仕事内容
-
機械系の設備エンジニアとして計画保全業務(設備管理・改良改善提案・工事管理)とそのサポート)を担当していただきます。 ●具体的な業務内容 プラント設備の計画(予防)保全を推進しています。保全計画の立案から実施、設備の改善・改良、定期修繕の推進など、プラントの完成度をより高めていく仕事です。 ・保全計画の立...
- 経験・資格
-
<必要な業務経験/スキル> プラント・工場における機械系の保全・設備設計・施工管理の業務経験 ※出身業界・プラントの種類は問いません。様々な業界出身のキャリア入社者が活躍しています。 <望ましい業務経験/スキル> 化学プラントでのエンジニアリング(保全・設計・施工管理)経験 <望ましい資格> ・エネルギー管...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
4,130,000円~4,820,000円
- 勤務地
-
千葉県袖ケ浦市
-
電気化学評価を軸としたイオン交換膜開発業務
AGC株式会社
No. 01001879000759
- 仕事内容
-
【職務内容】 ・電解及び電気化学的評価から、新規水電解用イオン交換膜の開発を推進する業務 ・新規電解評価設備の導入/立ち上げ、電解評価技術の深化による開発の加速 ・海外を含む、お客様への開発膜の紹介・提案し、フィードバックを開発へ展開 ・特許調査、特許出願 【その他】 同ポジションでは、同社の最先端素材...
- 経験・資格
-
●専門性(専攻、経験等) ・評価設備の導入や立ち上げ経験のある方。材料の電気化学的な特性の評価経験がある方 ●資格(学歴、適性) 【必須条件】 ・大卒以上で電気系・化学系専攻の方。 【歓迎条件】 ・高圧ガス(甲種)、危険物(甲種、乙種) ●語学 【必須条件】 ・特になし 【歓迎条件】 ・TOEIC 800点以上
- 勤務地
-
千葉県
-
バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)
AGC株式会社
No. 01001879000756
- 仕事内容
-
【職務内容】 [1] 動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ [2] バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務 [3] 建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション...
- 経験・資格
-
●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務の経験を有しているもの [1] バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証 [2] 再生医療等製品製造業における品質部門経験者 [3] 低分子医薬品事業における品質管理(Q...
- 勤務地
-
千葉県市原市五井海岸10
神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
-
イオン交換膜生産技術開発業務
AGC株式会社
No. 01001879000750
- 仕事内容
-
【職務内容】 ・ロールtoロールによる水電解用イオン交換膜生産プロセス開発や量産化技術開発を行う業務。 ・フッ素樹脂の成形加工やイオン交換膜のハンドリングなどの幅広い業務を経験する機会がありますが、まずは一部の業務を担当していただくことになります。 ・量産に向けて開発部内のみならず、製造課、施設課と連...
- 経験・資格
-
●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・装置産業型製造業、特に樹脂成型、フィルム成形の生産、生産技術開発に従事したことのある方 【歓迎条件】 ・ロールtoロール成形、コンバーティング、押出成形加工技術等を理解しプロセス開発、トラブルシューティングができる方 ●資格(学歴、適性) 【必須条件】 ・大卒以上で化...
- 勤務地
-
千葉県市原市五井海岸10
-
バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質保証業務)
AGC株式会社
No. 01001879000753
- 仕事内容
-
【職務内容】 [1] 動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質保証組織の立ち上げ [2] バイオ医薬品原薬・中間体製造設備の導入および必要な設備機器の選定及び要求仕様の決定・承認に係わる業務 [3] 建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッショ...
- 経験・資格
-
●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務の経験を有しているもの [1] バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の製造管理/品質管理/品質保証 [2] 再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者 [3] 低分子...
- 勤務地
-
千葉県市原市五井海岸10
神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
-
設備保守メンテナンス/電力事業部門 電気設備の設計、導入検討、メンテナンス推進、施工管理等/電気設備/千葉
古河電気工業株式会社
No. 01004705000137
- 仕事内容
-
≪職務内容≫ リーダークラスとして、電力ケーブルの製造設備(電気設備)に関する「設計・保全・工事監理」業務に従事して頂きます。 課の中では、様々なミッションがございます(下記参照)が、ご入社される方には、下記のような業務に携わって頂きます。 ・設備保守、メンテナンスの推進 ・設備更新のための製造設備の設計 ...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・電気設備保守・メンテナンスの計画、管理の経験 ・設備更新のための電気設備のエンジニアとして製造設備の設計、導入検討、立ち上げ、工事施工管理のご経験 【歓迎要件】 ・大規模プラントでの業務経験 ・下記資格をいずれかお持ちの方 -電気関係有資格者希望(低圧・高圧取り扱いなど) -電気主任技術者2...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
千葉県市原市八幡海岸通6番地
-
開発職:高周波光伝送部品開発【千葉】
古河電気工業株式会社
No. 01004705000135
- 仕事内容
-
【職務内容】 ・高周波光伝送部品の製品化に向けた技術開発と製品化検討 ・社内的には関係事業部門と連携した製品開発の中で、主に光学・高周波の設計、実装、評価業務を行う 【配属先で働く魅力・やりがい】 先端光デバイスを実装した高周波光伝送部品の製品開発に携わることができること 【配属先で働く難しさ】 同社...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・高周波信号線路設計、回路設計経験 ・光伝送部品の開発、デジタル信号通信の評価に関わった経験 ・大学教養で学習する数学、物理(電磁気学、熱力学など) ・Excel, Word, Power pointを使ったデータ整理、解析、報告書作成 ・電磁界シミュレータ、SPICEシミュレータ、光学シミュレータ、3D-CADソフト・フ...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
千葉県市原市
-
研究開発職/光電融合光接続部品の開発//千葉
古河電気工業株式会社
No. 01004705000133
- 仕事内容
-
●職務内容 光ファイバの接続、配線に関する新規設計及び試作、検証、測定。製品開発プロセス全般。 ●部署・課の役割 次世代のDCネットワークで重要になると考えられているCo-Packaged Optics用の光配線、接続部分の研究・開発を行う。特に、ファイテル製品事業部で製品化を計画している外部光源(ELS)の偏波保持光ファイ...
- 経験・資格
-
●必須条件: ・大卒で工学系の学科卒業 ・電子部品サイズの組み立て品の機構設計、もしくは組立等に用いる治具の設計、作製経験者 ・3D-CADの実務経験者 ・製品開発の実務経験者(計画、進捗管理を含めた、主体的、主導的立場での経験) ・英語力中上級(英文資料作成、英文メールの読み書き、Web会議での意思疎通可能なこ...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
千葉県市原市
-
合成医薬品原薬事業における製造・プロセスエンジニアリング業務/千葉/異動は関東圏内のみ
AGC株式会社
No. 01001879000620
- 仕事内容
-
【職務内容】 ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジ二アリング業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務) ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門...
- 経験・資格
-
●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・合成医農薬品(原薬・中間体)の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験 【歓迎条件】 ・有機合成に関する知識及び技術 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・マルチプラントでの製造経験 ・医薬品製造設備の化...
- 勤務地
-
千葉県
-
自動車材開発担当
東証プライム上場 総合化学メーカー
No. 02001047000275
- 仕事内容
-
<担当業務> ・自動車用ポリプロピレン(以降PP)コンパウンド材料・技術の研究開発業務(材料設計、コンパウンド技術開発、銘柄開発、成形加工評価、物性評価) ・市場調査、先行技術調査、各種報告書作成、実験計画策定および実験、特許出願 ・既存製品、開発品の国内外の顧客紹介、技術支援 ※グループ会社出向
- 経験・資格
-
<必須> ・高分子,高分子複合材料あるいは高分子加工技術に関する基礎知識及び論理的な思考ができること。 ・研究開発業務の経験があること。 ・大学卒業以上(技術系学部)。 <推奨> ・素原料の内、充填材や添加剤に関する知識。 ・押出混練・コンパウンド業務経験。 ・特許出願の経験があること。 ・危険物資格(甲種...
- 年収
-
600万円~1,000万円
- 勤務地
-
千葉県袖ケ浦市
-
品質保証グループ 担当マネジャー/千葉
東証プライム上場 グローバルトップの名門化学メーカー
No. 02002148000460
- 仕事内容
-
●機能デバイス製品(メンブレン製品)のQMS体制の構築、QMSの適切な管理・運用、各種品質業務を主導する。 <業務のやりがい> メンブレン製品は、半導体の製造や水処理等に使用され、成長性のある事業です。 品質は、安全やコンプライアンスとともに、企業活動の根源として求められる時代であり、業務を通し社会に貢献し...
- 経験・資格
-
【必須要件】 QMSや品質管理、品質保証に関する知識や業務経験を有する 管理職経験を有する 【歓迎要件】 成形品や組立製品の品質管理、品質保証に関する知識や経験 QMS(ISO9001)構築経験 品質管理手法や化学物質等の関連法規制の知識や経験 簡単な英文読解、報告書作成の経験 【学歴】 大学卒以上(理系)
- 推奨年齢
-
- 年収
-
9,000,000 円 ~ 10,000,000円
- 勤務地
-
千葉県市原市
-
プロセスオートメーションDXエンジニア【千葉】
東証プライム上場 グローバルトップの名門化学メーカー
No. 02002148000456
- 仕事内容
-
●千葉の工場を主とした設備投資における自動化、エンジニアリング業務(DCSシステム設計、ソフト構築等) ●工場可視化のためのビッグデータ蓄積基盤構築、AIモデル作成と現場適用 ●上記システムの保守計画立案、発注、検査等 <業務のやりがい・面白さ> ・化学プラントのシステムエンジニアとして、工場自動化のためのシ...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・DCS、PLCの制御プログラム構築経験 ・システムエンジニアの経験 【歓迎要件】 ・化学工学、制御工学に関する専門知識 ・機械学習やPythonに関する知識・スキル ・海外の方とコミュニケーションが取れる英会話力、プレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・製造現場の現場員と協力し、現場の制御プログ...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
4,500,000 円 ~ 6,000,000円
- 勤務地
-
千葉県市原市
-
製造プロセス技術・製造装置設計/千葉
UBE株式会社
No. 01003336000028
- 仕事内容
-
石油化学(合成ゴム、ポリエチレン)製造プロセス及び製造装置の設計、運転解析および技術改良をお任せします。 特に下記業務でのご活躍を期待します。 ●既存プロセス・装置の改良設計および施工管理 ●新規プロセス構想立案・設計 ●プラント制御設計(DX推進等) ●海外工場技術サポート 【魅力・やりがい】 自分の手掛けたプ...
- 経験・資格
-
●必要経験:製造会社における生産技術・製造部門経験者 ●必要知識:化学工学系、化学系、機械系専攻 ●必要資格:【歓迎要件】甲種危険物取扱者(乙種第四類も可)、高圧ガス保安責任者、第一種公害防止管理者(水質、大気) ●大学卒以上
- 推奨年齢
-
- 年収
-
3,680,000円 ~
- 勤務地
-
千葉県市原市
-
合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務
AGC株式会社
No. 01001879000478
- 仕事内容
-
【職務内容】 ・医薬品のスケールアップ研究と試作およびプラントでの生産業務 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 【業務における魅力、および留意点】 同社ではライフサイエンス事業をバイオ分野を含めて戦略事業...
- 経験・資格
-
●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・合成医農薬品(原薬・中間体)のプロセス開発または製造管理の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験 【歓迎条件】 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知...
- 勤務地
-
千葉県市原市
-
バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務
AGC株式会社
No. 01001879000468
- 仕事内容
-
【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ●治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析法、洗浄...
- 経験・資格
-
<専門性(専攻、経験等)> ●医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した経験(下記[1]~[3]のいずれか)をお持ちの方 [1] バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 [2] 低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 [3] 分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者 ●ライフサイエンス系の専攻(高専卒以上) ...
- 勤務地
-
千葉県市原市