埼玉県 | 年間休日120日以上の求人・転職情報
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総務・人事(教育担当)
日系製菓メーカー
No. 02005068000219
- 仕事内容
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桶川工場に新しく入社した社員、パート・アルバイト、派遣の方の教育がメイン業務です。 <業務内容> ・入社時の受け入れ業務 ・製造業務教育業務 ・教育計画作成業務 ・教育関連ツール作成業務(教育マニュアルや達成度チェックリスト等) ・作業品質向上ツール作成業務(作業手順書や掲示物の作成等) ・海外人材の入社...
- 経験・資格
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必須要件 ・教育業務経験者(業界、職種、製造経験不問) ・高専卒 ・ 専門卒 ・ 短大卒 ・ 大卒 ・ 大学院卒 歓迎要件 ・食品工場での製造経験 求める人物像 ・現場を優先し、自ら手を動かすことが出来る方 ・コミュニケーション力に自信のある方 ・物事を突き詰めて考えることが出来る方
- 推奨年齢
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- 年収
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400~500万円
- 勤務地
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埼玉県桶川市
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品質管理/埼玉
日系製菓メーカー
No. 02005068000217
- 仕事内容
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【主な仕事内容】 コロナ禍でも新業態のオープンや新商品開発など積極的な経営を行っており、体制拡充を目指した採用です。 ●商品開発業務…配合の検討、配合表作成、賞味期限設定試験 ●生産関係業務…新製品生産立会い、工程管理 ●品質向上業務…菓子製品の官能検査、保存性改良
- 経験・資格
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必須要件 ・食品メーカーや他業種メーカーにおいて経験を有する方 ・高専卒 ・ 専門卒 ・ 短大卒 ・ 大卒 ・ 大学院卒 歓迎要件 ・検体に関する経験がある方 求める人物像 ・お客様目線で物事が考えられる方 ・粘り強く物事に取り組むことができる方 ・高いモラルで安全性を追求し、実践できる方。
- 推奨年齢
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- 年収
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400~600万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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製造指導員/埼玉
日系製菓メーカー
No. 02005068000216
- 仕事内容
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【業務内容】 ●製造ラインの製造業務 「生地を焼く」「バターを仕込む」「チョコを充填する」「包装する」4つセクションに分かれており、担当セクションの製造業務を行います。 計量、仕込み、検品、成型、清掃などの作業から担当します。 ●人材育成業務 新しく入社した社員、パート・アルバイト、派遣社員の受け入れ、...
- 経験・資格
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必須要件 ・食品工場での製造経験 ・高専卒 ・ 専門卒 ・ 短大卒 ・ 大卒 ・ 大学院卒 求める人物像 ・現場を優先し、自ら手を動かすことが出来る方 ・コミュニケーション力に自信のある方 ・物事を突き詰めて考えることが出来る方
- 推奨年齢
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- 年収
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400~500万円
- 勤務地
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埼玉県桶川市
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企画開発(パティシエ)/埼玉
日系製菓メーカー
No. 02005068000215
- 仕事内容
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将来的に自ら商品開発をしてみたいという方のご応募、お待ちしております。 【業務内容】 ●オリジナル洋和菓子の生菓子・焼菓子の開発補助 開発責任者が作成した試作品の配合に基づいて、実際にお菓子を作り、仕上げて行きます。 生菓子は、機械ではなく全て手作りです。 配合表を見て、簡単な説明を聞いただけで、自ら...
- 経験・資格
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必須要件 ・生菓子および焼菓子の製造技術、知識 ・高専卒 ・ 専門卒 ・ 短大卒 ・ 大卒 ・ 大学院卒 求める人物像 ・こだわりを持って菓子製造に取り組める方 ・他部署と連携し、コミュニケーションが取れる方
- 推奨年齢
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- 年収
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350~500万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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エンジニア/埼玉
日系製菓メーカー
No. 02005068000214
- 仕事内容
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製造機械導入、工場ライン設計、導入から本生産までの確認、自動化、ロボット化の投資設計を行います。 ・新規製造ラインの設計、導入 新商品開発段階より企画開発担当者と協議しながら、設計、機械選定、導入を担当します。また、今までにない商品を生み出すために、国内外の機械メーカーと全く新しいオリジナルの機械...
- 経験・資格
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必須要件 ・食品工場に関わるエンジニアリング経験 ・和洋菓子 生産機械の知識 ・大卒 ・ 大学院卒 歓迎要件 ・新製品立ち上げ、新工場立ち上げ、自動化設備導入経験者 ・菓子を扱う工場経験者 ・電気(基本知識)、機械(加工技術、材料)等の知識 求める人物像 ・机上で仕事をするのではなく、フットワーク良く勤務できる...
- 推奨年齢
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- 年収
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400~700万円
- 勤務地
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埼玉県桶川市
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R&D(研究開発)
日系製菓メーカー
No. 02005068000213
- 仕事内容
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●新商品開発業務全般 原料・機能・素材・製法等の食品知識を元に新商品開発を行ないます。 基礎研究よりは、商品開発寄りの業務で、商品のアウトプットが成果となります。 <原料・素材からのアプローチ> 食品原料のスクリーニング及び展示会等での業者情報(新素材)から商品設計を行います。 <機能面からのアプロ...
- 経験・資格
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必須要件 ・食品開発経験 ・食品物性、原材料知識、食品加工の専門知識がある方 ・大卒 ・ 大学院卒 歓迎要件 ・製菓における開発の知識・経験が豊富な方 求める人物像 ・お菓子を食べること・作ることに興味がある方 ・こだわりを持って菓子製造に取り組める方 ・他部署と連携し、コミュニケーションが取れる方
- 推奨年齢
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- 年収
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500~1000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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建物総合管理担当/ビルメン・ファシリティマネジメント・産業廃物物管理/埼玉県さいたま市
プライム上場企業グループのシェアードサービス会社
No. 02008827000059
- 仕事内容
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同社グループの拠点(研究所・工場・営業所等)の建屋・インフラを管理運用する部門において、建屋維持管理や資産改善向上を行い、グループ全体の『事業の安定稼働』及び 『事業コスト削減』を図ることで、企業価値向上に貢献する業務を担っていただきます。 【具体的には・・・】 建屋維持管理や資産改善向上が担当業務...
- 経験・資格
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【必須要件】 ビルメンテナンス経験 【歓迎要件】 経験:ファシリティマネジメント、産業廃棄物管理など 資格:第二種電気工事士、建築物環境衛生技術者 【求める人物像】 責任感を持ち、能動的に動ける方、協調性のある方、業務遂行上の課題を発掘し主体的に解決を図られる方
- 推奨年齢
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- 年収
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416万 ~ 615万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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安全性研究(医療用医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000328
- 仕事内容
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<仕事内容> 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品、食品も含む)の承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。 また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 ●歓迎要件 ・一般毒性評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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薬物動態研究(医療用医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000333
- 仕事内容
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【仕事内容】 薬物動態専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測)の計画及び遂行、承認申請用各種動態試験の実施及び委託...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語文書の執筆、レビューをできる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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薬物動態研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000332
- 仕事内容
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【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulationやヒト予測を通じて創薬戦略...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験 ●歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・理系博士号 ・英語文書の執筆、レビューをできる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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安全性研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000331
- 仕事内容
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【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、非臨床安全性専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 安全性の高い新薬を見出すために必要な試験を立案/遂行し、有望な開発候補物質の選抜にも携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージ...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験 ●歓迎要件 ・一般毒性評価の実務経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・理系博士号 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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分析研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000330
- 仕事内容
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【仕事内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。 また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・外部委託先(国内外CDMO)...
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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製剤研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000329
- 仕事内容
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<仕事内容> 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。 また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいた...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・外部委託先(国内外CDMO)の...
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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分析研究(医療用医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000327
- 仕事内容
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<仕事内容> 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。 また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ●歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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連結決算
東証プライム上場 Tier1自動車部品メーカー
No. 02007695000074
- 仕事内容
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【業務内容】 連結決算を中心に経理業務をご担当頂きます 【具体的には】 ・連結財務諸表作成 ・開示資料作成業務(決算短信、有価証券報告書など) ※海外拠点担当者と連携して情報収集 ・四半期ごとの決算に伴う会計監査対応 ・会計基準変更対応業務 等 【キャリア】 キャリアアップ・部内のジョブローテーションが可能な...
- 経験・資格
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【必須となる資格・スキル・経験など】 ・経理経験をお持ちの方 ・日商簿記検定2級以上(同等の知識を所持) 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・連結決算の経験 ・開示資料作成の経験 ・VBA使用経験 【学歴】 専修 短大 高専 大学 大学院
- 推奨年齢
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- 年収
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485万円~800万円
- 勤務地
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埼玉県朝霞市