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  • データアナリスト(WEBマーケティング支援)

    マーケティングとITを活用する事業成長支援会社

    No. 02008280000002

    • 正社員
    仕事内容

    ●クライアントのマーケティング課題を引き出し、集計・分析・施策提言を行います。 [1]提案内容にそった集計・分析実務 ・WEBログデータを中心にデータを収集し、集計ツールなどを活用してクライアントにわかりやすい形で集計を行い分析を行います。 ・エクセル、アクセスなどをある程度使いこなせることは必要です。 [2...

    経験・資格

    【必須要件】 ●下記の経験をお持ちの方 ・コンサルティング ・メディアプランニング ・ソリューション営業経験者優遇 【求める人物像】 ●IT×マーケティングの分野で、新しい価値を創造していきたいという気持ちが強い方 ●インターネットマーケティング、ネット上での人々の行動全般に興味がある方 ●次世代のネットマーケ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都

  • 成長支援パートナーコンサルタント

    マーケティングとITを活用する事業成長支援会社

    No. 02008280000001

    • 正社員
    仕事内容

    ●顧客課題を把握し、最新のIT技術とスキルを活かして、顧客にとっての「売れる仕組み」構築を行いながら、長期に渡り、顧客と一緒に汗をかき、知恵を絞り、ビジネスパートナーとして深い信頼関係を築いていく仕事です。 ●また、顧客視点を活かして頂き、同社自身の新サービス開発にも企画段階から関わって頂きます。

    経験・資格

    ●下記の経験のある方 ・コンサルティング ・メディアプランニング ・ソリューション営業経験者優遇 【求める人物像】 ・IT×マーケティングの分野で、新しい価値を創造していきたいという気持ちが強い方 ・インターネットマーケティング、ネット上での人々の行動全般に興味がある方 ・次世代のネットマーケティング手法を...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都

  • 電気保安に関わる業務全般

    自然エネルギー発電所のM&A・O&Mサービス会社

    No. 02008276000001

    • 正社員
    仕事内容

    再生可能エネルギー発電所の保守・点検を担って頂きます。

    経験・資格

    ・電気主任技術者 ・実務(選任)経験または保安業務従事者、高圧設備保護継電器試験が可能な方。 ※未経験の方には、現地にてOJTがあります。

    年収

    実務経験により考慮、社内規定に準ずる。

    勤務地

    大阪府、東京都、茨城県

  • インフラエンジニア

    東証スタンダード上場 ECショップ店舗サポートサービス企業

    No. 02005217000046

    • 正社員
    仕事内容

    ●同社提供サービス全般に関するシステムの下記に関わっていただきます。 ・サーバー構築、保守、管理 ・ネットワーク構築、保守、管理 ・DBの構築、保守、管理

    経験・資格

    【必須要件】 ・インフラエンジニア経験 ・LinuxあるいはUnixでのサーバー構築または運用・保守経験いずれか ・プロジェクト全体の工程管理経験 【歓迎要件】 ・ウェブサービスの運用経験 ・ネットワークの構築・運用経験 ・DBの運用経験 ・クラウドサービスの知識と利用経験 ・サーバー、ネットワーク両方の技術を有す...

    年収

    450~650万円

    勤務地

    東京都

  • SCMアプリケーションエンジニア

    大手自動車メーカー系SI企業

    No. 01006604000019

    • 正社員
    仕事内容

    ●下記等のシステム開発 ・物流システムのSCM(需要予測、受発注、生産計画、物流計画、トレーサビリティ) ・WMS/TMS(在庫管理、入荷管理、出荷管理、進捗管理、配車計画、動体管理) 【案件について】 ・医療・病院・医薬など景気に左右されないお客様の物流システムの案件もあり、大きいプロジェクトで1年~1年半携わっ...

    経験・資格

    【必須】 ・.Net言語、RDBを使ったSE・プログラマ経験 ・SCM.WMSの設計・構築経験 【歓迎する経験・スキル】 ・プロジェクトリーダー経験 ・顧客への提案経験 ・システム設計はもちろんのこと、業務改善やBPRに興味のある方 ・お客様や協力会社とのコミュニケーションが図れる方

    勤務地

    東京都千代田区

  • アートディレクター(イラスト管理)

    ソーシャルゲーム・アプリケーションプロバイダー

    No. 02006582000018

    • 正社員
    仕事内容

    ●外注管理やイラスト作成も含め全体のディレクションと管理、イラストのレタッチやスケジューリングなど 【ポジションの魅力】 ・ソーシャルゲーム運営では、ユーザー数、売上、プロジェクト規模のどれもが非常に大きいコンテンツにて、かなり大きな裁量と責任が渡されることになります。 ・新規開発では中小規模のチー...

    経験・資格

    ●学歴不問 ●必須の経験、能力 ・イラスト作成経験 ・sai、Photoshopの使用経験 ●望ましい経験、能力 ・トレンドに合ったイラストが描ける方 ・業界経験不問 ・イラスト管理経験者優遇 ●イメージ(人材像) ・常にグラフィック・デザインの潮流を意識し、情報収集を怠らない方を歓迎します。また、プランナー・エンジニアと...

    年収

    400~600万円

    勤務地

    東京都

  • 品質保証職(GQP)

    東証プライム上場 国内医薬品製造・販売会社

    No. 01007155000022

    • 正社員
    仕事内容

    ●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など

    経験・資格

    【必須要件】 ・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇) ・(医薬品)品質保証業務経験者 ・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可

    勤務地

    東京都港区

  • ICCC(治験国内管理人)担当者

    独立系CRO

    No. 01004842000091

    • 正社員
    仕事内容

    ●ICCC(治験国内管理人)業務を担当していただきます。 ・治験開始前 治験国内管理人業務のSOP整備、CRO選定、選定先企業の信頼性確認、プロトコル作成、治験薬概要書作成、施設選定、IRBの設定、IRB審議、治験届など ・治験中 依頼元、委託先CROとの進捗確認・調整、副作用情報収集・報告など ・治験終了後 CSR作成(CROへ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・GCPの知識(製薬メーカーで治験の最初から最後まで経験されている方歓迎) ・医薬品の薬事申請業務経験 ・海外との交渉経験。英語でのコミュニケーション能力(ビジネスレベル) ※英語に関しては資格不問ですが目安としてTOEIC800点以上を要します。

    勤務地

    東京都千代田区

  • メディカルライティング

    独立系CRO

    No. 01004842000090

    • 正社員
    仕事内容

    ●メディカルライティング業務を担当していただきます。 ●クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・臨床試験における様々な報告書作成(治験...

    経験・資格

    【必須要件】 ・医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験がある方 ・英文の読解・ライティングに支障がない方 【歓迎要件】 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験

    勤務地

    東京都千代田区

  • 統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

    独立系CRO

    No. 01004842000089

    • 正社員
    仕事内容

    ●臨床開発における統計解析業務を担当していただきます。 ●生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログ...

    経験・資格

    【必須要件】 ●統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了は尚可 ●SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

    勤務地

    東京都千代田区、大阪府大阪市

  • 臨床開発QC

    独立系CRO

    No. 01004842000088

    • 正社員
    仕事内容

    ●医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理

    経験・資格

    【必須要件】 ・QC業務経験がある方 ・または臨床開発モニター(CRA)経験がある方 【歓迎要件】 ・グローバル治験のQC経験

    勤務地

    東京都千代田区、大阪府大阪市

  • PV(安全性情報管理)マネジャー

    独立系CRO

    No. 01004842000087

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    ●治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導を担当していただきます。 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント

    経験・資格

    ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問) ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識、業務経験 ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験

    勤務地

    東京都千代田区

  • 臨床開発モニター【未経験者可】

    独立系CRO

    No. 01004842000086

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    ●医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験に参加する医療機関の訪問、担当医師との面談 ・実施計画書(臨床試験の目的や方法、統計学的な考察、組織体制等が記載されている)の説明 ・治験薬の交付、回収 ・臨床試験の進捗状況の調査 ・症例報告書の回収、点検など ※...

    経験・資格

    【必須要件】 ●下記のいずれかに該当する方 ・QC、CRC、MR、ライフサイエンス系の研究経験のいずれかをお持ちの方 ・薬剤師、MR認定資格のいずれかをお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬学系の大学を卒業した方 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    勤務地

    東京都千代田区、大阪府大阪市

  • 営業(Account Executive/Partner Account Executive)

    外資系サーバ開発企業

    No. 02005858000052

    • 正社員
    仕事内容

    ●同社製品の販売(無停止ソリューション全般) ・パートナー販売及びダイレクト・エンドユーザ販売 ・継続的ビジネス関係の構築 ・既存パートナーへの販売計画の立案と実行、売上管理、及び、案件進捗管理 ・販売代理店との円滑なリレーションシップ構築

    経験・資格

    【必須要件】 ・IT 業界での営業の経験 ・パートナービジネスあるいはダイレクトビジネス経験 【求める人物像】 ・積極的にコミュニケーションが取れる方 ・新しいことに学ぶ意欲がある方、チャレンジする意欲がある方 【歓迎要件】 ・HW ベンダー、SW ベンダー、SIer、販売店等での営業経験 ・IoT やエッジコンピューテ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都

  • 臨床性能試験業務

    外資系バイオメディカル会社

    No. 01001159000046

    • 正社員
    仕事内容

    ●同社の体外診断用医薬品製造販売承認申請に必要な臨床性能試験業務を担当していただきます。 ・臨床性能試験の試験実施計画書(プロトコル)の作成 ・対象医療施設に対する臨床性能試験審査書類の作成 ・臨床性能試験実施における試験実施施設、検査センター、CRO/SMO等関係機関間の調整と試験の導入及び円滑な実施。 ・...

    経験・資格

    【必須要件】 ・体外診断用医薬品、医療機器、医薬品の臨床試験に関する職務経験者 ・英語力【ビジネスレベル】(電子メールや電話会議等、海外薬事部への報告・会議があります) ・コミュニケーション能力(試験実施施設の教授、医師や規制当局との面談があります) 【歓迎要件】 ・体外診断用医薬品業界の職務経験、知識を...

    勤務地

    東京都江東区

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