日系大手製薬メーカー

創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！

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募集要項

仕事内容

社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。

特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。

上記遂行に向け、創薬研究部門において、低中分子及び抗体薬物複合体の医薬品原薬候補の分析・試験法開発実務の遂行を行う研究者を求めております。

今回、具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。

1創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行

2CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管

3分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入

経験・資格

※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

【必須(MUST)要件】

・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験実施経験

・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験

・最終学歴：修士卒以上

【歓迎(WANT)要件】

・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験

・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識

＜望ましい人物像＞

・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方

・洞察力・課題抽出力・解決力を有し、粘り強く改善に繋げられる方

・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方

※更なる詳細事項はカウンセリング（面談）時にお伝えします。

推奨年齢

勤務地: 茨城県つくば市

Recruiting No.: 02002872000187

企業情報

社名: 日系大手製薬メーカー

事業内容: ●医薬品の製造販売

転職支援サービスの流れ

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対面（オンライン可）または電話にて、あなたのご要望やご経験、今回の転職で実現したい事柄の優先順位などをお伺いします。
求人紹介・応募書類
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様々な角度から具体的な企業や求人のご提案をいたします。各社の社風や雰囲気についてもご案内します。
応募の意向をお知らせください。応募書類一式の添削も承ります。
企業への推薦・書類選考

応募先が決まりましたら、転職カウンセリングにてお伺いした内容をもとに、書類選考を通過すべく作成した魅力的な「推薦状」を添えて、各企業様に打診いたします。
面接

面接の日程調整は転職カウンセラーにお任せください。
ご希望により、面接に臨むにあたっての事前準備や、各企業毎の面接対策も承っております。
内定・退職フォロー

最終選考に合格した後も、給与や待遇についての交渉は遠慮なく転職カウンセラーにご相談ください。入社企業が決まりましたら現職の円満退社に向けたフォローも承ります。
入社

入社時期のすり合わせ、諸手続き等、入社に至るまで転職カウンセラーがサポートいたします。
入社後は新天地にて思う存分ご活躍ください。
※エリートネットワークを通じて転職に成功された方々の『転職体験記』はこちらからご覧ください。

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