・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務
・GMP適合性調査対応業務
・輸入医薬品(原薬)の製造(表示・保管)・試験に関するGMP業務
・外国製造業者の実地監査業務
・その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般
・医薬品GMP業務経験(品質管理・品質保証等)
・または医薬品承認申請(マスターファイル申請業務含む)の業務経験
・語学:英語TOEIC600点以上
・資格:薬剤師資格(必須ではないが、あれば尚よい)
・学歴:大学学部卒以上
新たな事業の創出と成長を支えるのは、十人十色の「やってみたい」想い。
市場に、社会に、新しい価値を届けたい方へ。 スピードを追求する事業開発や投資を通じて、 個の思いをチームで形にできる商社です。
「現地 現物 現実」、「商魂」、「チームパワー」 を体現できるポテンシャルがあるか
若手にもどんどん大きな仕事を任せるカルチャーがあります