東証グロース上場の創薬ベンチャー

開発化合物の非臨床試験の担当者

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募集要項

仕事内容: 開発化合物の非臨床試験に係る業務を行っていただきます。

経験・資格

※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

【必須要件】

・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問)

・医薬品開発(非臨床)に関連する経験

・非臨床試験の立案・実施(外部委託の経験を含む)

・医薬品開発にかかわる薬事規制の知識

【望ましい要件】

以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験

・規制当局からの照会事項対応の業務経験

・治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験

・製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験

・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方

※更なる詳細事項はカウンセリング（面談）時にお伝えします。

推奨年齢

勤務地: 大阪府

年収: 700万円～900万円

Recruiting No.: 02009004000002

企業情報

社名: 東証グロース上場の創薬ベンチャー

事業内容: 患者の体内で抗体の産生を誘導する物質を用いた医薬品・機能性化粧品・医療機器の開発

転職支援サービスの流れ

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お申し込み

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既に応募書類を作成済の方はメールにてこちらから登録いただけます。
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ご連絡

お申し込みから3～4営業日以内に、電話かメールにて連絡をいたします。
※求人状況によっては、転職カウンセラーとの面談・相談サービスの提供が難しい場合もございます。
転職カウンセリング

対面（オンライン可）または電話にて、あなたのご要望やご経験、今回の転職で実現したい事柄の優先順位などをお伺いします。
求人紹介・応募書類
チェック

様々な角度から具体的な企業や求人のご提案をいたします。各社の社風や雰囲気についてもご案内します。
応募の意向をお知らせください。応募書類一式の添削も承ります。
企業への推薦・書類選考

応募先が決まりましたら、転職カウンセリングにてお伺いした内容をもとに、書類選考を通過すべく作成した魅力的な「推薦状」を添えて、各企業様に打診いたします。
面接

面接の日程調整は転職カウンセラーにお任せください。
ご希望により、面接に臨むにあたっての事前準備や、各企業毎の面接対策も承っております。
内定・退職フォロー

最終選考に合格した後も、給与や待遇についての交渉は遠慮なく転職カウンセラーにご相談ください。入社企業が決まりましたら現職の円満退社に向けたフォローも承ります。
入社

入社時期のすり合わせ、諸手続き等、入社に至るまで転職カウンセラーがサポートいたします。
入社後は新天地にて思う存分ご活躍ください。
※エリートネットワークを通じて転職に成功された方々の『転職体験記』はこちらからご覧ください。

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