CRO

1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けている。その過程において、コンソーシアムを組む医療機関、SMOとの連携、スペシャリストを育成する教育体制も強化されており、依頼者から信頼されるパートナーとしての基盤が確立されている。

CROの求人・転職・中途採用情報

企業情報

設立: 1982年9月20日
資本金: 5000万円
従業員数: 1085名
事業内容: 受託業務
●コンサルティング業務
●メディカルライティング業務
●モニタリング業務
●品質管理・品質保証業務
●DM/統計解析業務
●ファーマコヴィジランス業務
●食品開発業務
●特定派遣業務
●症例登録業務
●教育研修

CROの
ピックアップ求人

モニター(臨床開発職)
CRO

No. 01004453000002
- 正社員
- 急募
仕事内容

●モニター業務 ※治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。【同社の魅力】・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。・同社は、グローバル治験の案件を積極的に提案・獲得しており、その7割がグローバル治験となってお...

経験・資格

●モニターの実務経験 ※オンコロジー領域経験者歓迎

年収

【年俸例】
25歳/年俸430万円(モニター経験3年以上)
30歳/年俸570万円(モニター経験6年以上)

勤務地

東京都、大阪府、福岡県(Uターン、Iターン希望者歓迎)

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メディカルライター
CRO

No. 01004453000092
- 正社員
仕事内容

●治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD等の文書(案)を、依頼者である製薬会社に代わって作成する業務です。 ●作成した文書の翻訳や品質管理も行います。

経験・資格

・治験総括報告書、CTD等の作成や品質管理の経験をお持ちの方または・CRAやCRCの経験があり、グローバルスタディで英語の治験薬概要書や治験実施計画書に触れたことがある方 ※英語力上級必須

勤務地

東京都中央区

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モニター(臨床開発職：プロジェクトリーダー候補)
CRO

No. 01004453000010
- 正社員
- 1000万
仕事内容

●治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

経験・資格

●モニター経験 ●プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

年収

【年俸】
600万円～1000万円

勤務地

東京都、大阪府、福岡県

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統計解析担当者
CRO

No. 01004453000069
- 正社員
仕事内容

●治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

経験・資格

・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者・SASの使用経験 ※治験の経験のないSASプログラマーも可

勤務地

東京都中央区

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