研究開発(メディカル・ヘルスケア) | 東京都の求人・転職情報
-
創薬研究におけるアライアンスマネジメント業務/一般職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000548
- 仕事内容
-
研究プロジェクトにおいて、社内研究の推進に必要な外部パートナーとのアライアンスマネジメント業務 [1] 共同研究等、研究に関する契約骨子の立案、契約書の作成 [2] 契約内容の監修(社内各部署との連携窓口) [3] 契約の交渉、締結およびアライアンスマネジメント(契約に関する外部パートナーとの窓口) 本ポジションの...
- 経験・資格
-
必要な業務スキル、経験 ・外部機関との交渉経験【必須要件】 ・創薬研究に関する契約業務経験【歓迎要件】 ・大卒以上(バイオ研究領域を理解できる理系学部卒歓迎) ※研究内容を理解できることは必須となります 語学要件 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語の読み書きに不自由しない【必須要件】 求める...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務/一般職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000547
- 仕事内容
-
・探索および開発支援研究に必要な誘導体・対照薬・代謝物等の委託合成のマネジメント及び推進(初期メディシナルケミストリー研究含む) ・実験室運営・実験業務の更なる効率化・生産性向上のため研究所ニーズ集約、施策立案とその実行(ラボラトリマネジメント・コアファシリティ構築) 本ポジションの魅力 探索研究の誘...
- 経験・資格
-
必要な業務スキル、経験 ●創薬化学・有機合成化学研究に関する知識・スキル【必須要件】 ●製薬関連企業で委託合成を主導した経験【必須要件】 ●実験室運営に関する現状の課題抽出、その課題解決能力・課題を解決するための提案能力【必須要件】 ●知財・契約に関する知識・業務経験 ●製薬関連企業で合成プロセス開発研究...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
600 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
-
東京都町田市
-
創薬研究におけるアライアンスマネジメント業務/経営職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000545
- 仕事内容
-
研究プロジェクトにおいて、社内研究の推進に必要な外部パートナーとのアライアンスマネジメント業務 [1] 共同研究等、研究に関する契約骨子の立案、契約書の作成 [2] 契約内容の監修(社内各部署との連携窓口) [3] 契約の交渉、締結およびアライアンスマネジメント(契約に関する外部パートナーとの窓口) ●本ポジション...
- 経験・資格
-
必要な業務スキル、経験 ・創薬研究に関する契約業務経験【必須要件】 ・研究プロジェクトにおける外部機関との提携交渉業務の経験 ・大卒以上(バイオ研究領域を理解できる理系学部卒歓迎) ・管理職業務経験 語学要件 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語の読み書きに不自由しない【必須要件】 求める人...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
1100 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
グローバル企業における税務業務(リーダー候補~リーダー)/本人の望まない転勤はありません
三菱ケミカル株式会社
No. 01004618000642
- 仕事内容
-
【職務内容】 具体的には以下業務を担当いただきます。 三菱ケミカルグループ・三菱ケミカルの主として国内税務関連業務を担当いただきます。 (組織再編税制やグループ通算制度の活用、税務申告対応、税制改正等の税務情報を適時に入手・検討及び関連部門への発信・提言、IFRS連結決算、M&A・組織再編等のプロジェクト...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・学歴:学士相当以上 ・経験職種・経験内容: 下記のいずれかの実務経験(税務申告業務経験、税効果会計に関する基本的知識は必須) - 製造業での経理業務(主に税務関連業務) - 税理士法人等における税務関連業務受託またはコンサルティング ・語学力:社内外の関係者と、メールや会話等を通じて英語でコミ...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
東京都中央区日本橋本石町1-2-2 三菱ケミカル日本橋ビル
-
食品機能性につながるバイオインフォマティクス研究
日清食品ホールディングス株式会社
No. 01006508000618
- 仕事内容
-
【業務内容】 ・食品特にタンパク質の機能解析および改変に関する研究をリード ・バイオインフォマティクスツールやデータベースを用いて、タンパク質の構造・機能解析を行う ・他の研究者やチームメンバーと協力し、研究プロジェクトを推進 ・研究成果を学術論文や学会で発表
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・バイオインフォマティクス、分子生物学、タンパク工学、または関連分野での修士号または博士号 ・バイオインフォマティクスツールやプログラミング言語(Python、Rなど)の使用経験 ・タンパク質の構造解析あるいは機能解析に関する知識と経験 ・細胞生物学や生化学の基礎実験スキル習得者
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
-
東京都八王子市戸吹町2100
-
計算生命科学分野の研究員/バイオインフォマティクス/東京or神戸/リモートワーク併用可
細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業
No. 02009205000005
- 仕事内容
-
新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。 基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械学習、統計学、数理科学を活用して推進していただける研究員を募集します。 新しい実験技...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・分子生物学の基礎知識 ・バイオインフォマティクスの専門知識(博士課程修了同等レベル) ・統計学・機械学習の基礎知識(仮説検定、線形モデル、交差検証など) 【歓迎要件】 ・トランスクリプトーム解析の経験(シングルセルorバルク) ・Pythonの実務経験 ・ケモインフォマティクス(QSAR/QSPR/QSSR)の経験 ...
- 想定年収
-
600 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
-
東京都中央区、兵庫県神戸市
※リモートワーク併用可、経験に応じてフルリモート勤務も可
-
リサーチコンサルタント【ヘルスケア領域】
ネットリサーチ会社
No. 02004715000234
- 仕事内容
-
既存顧客からのリピートオーダーが多くを占めますが、同時に新規顧客の獲得も広がっており、業務量が拡大しております。 昨今は特に、悪性腫瘍や希少疾患領域など、深い医療知識と提案力を求められるプロジェクトのニーズが高まっており、今後予想される医療分野でのプライマリーリサーチのニーズをとらえる為、リサーチ...
- 経験・資格
-
<必須> ・リサーチャー経験者もしくはリサーチャー即戦力となる方(ヘルスケア領域以外でも構いません) ・ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様への貢献に関心をお持ちで、この業界で専門性を高めたいという強い意欲をお持ちの方 ・クライアント担当窓口として直接顧客とのコミュニケーションを行った経験 ・マルチタ...
- 想定年収
-
1000 万円 ~ 1400 万円
- 勤務地
-
東京都新宿区
-
製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
中外製薬株式会社
No. 01002218000508
- 仕事内容
-
・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ●求人の魅力 [1] 同社が注力する中分子の製剤開発においては、分子量が多いが故さまざまな工夫が求められます。難し...
- 経験・資格
-
●求める経験 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケ...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
東京都北区
-
Project Manager, Pharmacovigilance
グローバルCRO
No. 02007759000102
- 仕事内容
-
ファーマコビジランスマネージャーとして、下記の業務を担当します。 日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理 クライアント、他社CRO、同社関連会社で構成されるグループの良好な関係の維持 プロジェクトの問題解決とプロセス改善 チームの調整および指導(安全性評価と報告がきちんと行...
- 経験・資格
-
医薬品安全性業務の経験 日本のPV規制と要件に関する優れた理解 ベンダー監視の経験 CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験 日本語、英語が堪能 望ましい資格 外資製薬メーカーまたは、バイオテクノロジー会社での勤務経験 PharmD、PhD、または同等の関連分野での上級学位または同等の経験 医薬品安全性...
- 想定年収
-
800 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
東京都中央区、大阪府大阪市
-
研究・創薬職(メディシナルケミスト)/ライフサイエンスAI/最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案(ライフサイエンスAI事業本部)
株式会社FRONTEO
No. 01006573000649
- 仕事内容
-
ポジションについて AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 ポジションの魅力 ●同社独自の自然言語処理AI「KIBIT」と創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計...
- 経験・資格
-
応募条件(MUST) ●製薬企業にて、医薬品合成経験がある方(薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い) ●ケモインフォマティクス(計算化学)領域での経験がある方 ●医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ●社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーショ...
- 想定年収
-
1000 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
-
東京都港区
-
東京/造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000070
- 仕事内容
-
造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team L...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・学歴:大卒以上(理科系学部) ・専攻:不問(ただし、理系であること) ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可) ・経験職種(年数)・経験内容: - 医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
850 万円 ~ 1250 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
東京/がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000077
- 仕事内容
-
癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) <具体項目> ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成(主に、Clinical O...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・学歴:大卒以上(理科系学部) ・専攻:不問(ただし、理系であること) ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可) ・経験職種(年数)・経験内容:医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
850 万円 ~ 1250 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント<製造所管理・技術移管>
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000496
- 仕事内容
-
・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の自社工場ならびに委託先製造所管理、製造技術移転を中心としたプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規...
- 経験・資格
-
●必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方 ・製薬関連企業で、バイオ医薬品の商用生産業務の実務経験がある方(GMPに精通していること) ・大学院修士課程以上または同等以上 【尚可要件】 ・製造技術移転もしくは製造所管理のプロジェクトマネジメン...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
600 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
事業開発・事業企画/戦略企画ポジション/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000025
- 仕事内容
-
【仕事内容】 医療用医薬品等の開発業務のリーダー~マネージャー層として主に以下業務を担っていただく -医薬品等の開発企画、計画、実施、結果報告等の開発業務 -CMC関連開発業務 -医薬品開発推進、開発プロジェクトマネジメント -当局、薬事関連規制対応 -承認申請資料作成(CTD作成等)、照会事項対応等 -KOL等選定、...
- 経験・資格
-
【経験】 ・医薬品開発企画、開発推進実務、承認申請等の実務 ・開発関連資料作成(計画書、報告書等作成) ・承認申請資料等作成 ・CMC関連開発業務 ・医薬品開発等のプロジェクトリーダー等 ・KOL、医師等の対応 ・薬機法関連規制対応 ・当局対応、照会事項等対応 【能力】 ・薬機法関連規制を理解する能力 【語学】 ・...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
プロセス開発研究 ケミカル医薬品
中外製薬株式会社
No. 01002218000391
- 仕事内容
-
アカデミアの方も歓迎です
【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社...
- 経験・資格
-
●求める経験: ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 ●求めるスキル・知識・能力: ・高い有機...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
東京都北区浮間5-5-1