臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV | 大阪府の求人・転職情報
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臨床開発部門の担当者
東証グロース上場の創薬ベンチャー
No. 02009004000003
- 仕事内容
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臨床開発部門の業務を行っていただきます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問) ・医薬品開発(臨床)に関連する経験 ・臨床試験の経験(CROの窓口含む) 【望ましい要件】 以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい ・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験 ・国内外CROをはじめとする外部ベンダーのコントロー...
- 推奨年齢
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- 年収
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600万円~700万円
- 勤務地
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大阪府
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関西エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000053
- 仕事内容
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大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 ・薬剤師 ・看護師 ・准看護師 ・保健師 ・助産師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士 ・栄養士、等 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) 【学歴】 ・4大卒以...
- 推奨年齢
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- 年収
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423~566万円
- 勤務地
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大阪府大阪市、兵庫県神戸市
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プロジェクトリーダー
臨床研究試験支援会社
No. 02005141000010
- 仕事内容
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●ミッション:同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内関連部門(データマ...
- 経験・資格
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●製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験 ●もしくは上記においてCRA経験があり、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 【歓迎要件】 ●EDCを用いた臨床試験の経験 ●自然科学専攻学士もしくは修士 ●看護師の方 ●医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であれば尚可) ●GCPに関する...
- 推奨年齢
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- 年収
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600万~1500万円程度
- 勤務地
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東京都、大阪府
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臨床開発モニター【経験者】
独立系CRO
No. 01004842000021
- 仕事内容
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●GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ●新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症例報...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【こんな方に】 ・モニターとしてキャリアアップをお考えの方 ※特に抗ガン剤領域を希望する方 ・ワークライフバランスをとりたいとお考えの方 ・確りとし...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区、大阪府大阪市
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モニター(臨床開発職)
CRO
No. 01004453000002
- 仕事内容
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●モニター業務 ※治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・同社は、グローバル治験の案件を積極的に提案・獲得しており、その7割がグローバル治験となってお...
- 経験・資格
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●モニターの実務経験 ※オンコロジー領域経験者歓迎
- 年収
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【年俸例】
25歳/年俸430万円(モニター経験3年以上)
30歳/年俸570万円(モニター経験6年以上) - 勤務地
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東京都、大阪府、福岡県(Uターン、Iターン希望者歓迎)
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安全性情報評価業務担当者
グローバルCRO
No. 02007759000097
- 仕事内容
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1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・PV業務経験 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験。 ・PV...
- 年収
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400万円 ~ 650万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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Medical Writer
グローバルCRO
No. 02007759000095
- 仕事内容
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メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成...
- 経験・資格
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【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方
- 年収
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5,500,000 円 ~ 9,000,000円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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大阪エリアSMA(治験事務局担当者)
日系老舗SMO
No. 02006146000098
- 仕事内容
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大阪オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取...
- 経験・資格
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●SMA経験者は不問。 ●未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 (医療業界でのご経験であれば尚可)
- 年収
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415~566万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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安全管理情報の情報提供担当者及び市販直後調査担当者
日系製薬会社
No. 02006798000112
- 仕事内容
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安全管理情報の情報提供担当者及び市販直後調査担当をお任せいたします。 【情報提供担当者】 ・安全性規制に基づく使用上の注意改訂における情報伝達 ・再審査結果等の情報発信 ・新製品発売時の情報発信 ・医療現場からの安全管理情報資料提供依頼に対する対応 ・副作用情報閲覧ツールの検討 【市販直後調査担当者】 ...
- 経験・資格
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【業務経験】 ・医薬品情報(DI)に興味があり、薬の適正使用に貢献したい方 ・PV業務(症例評価、定期報告作成等)の経験がある方 ・薬剤師(病院/薬局)としての勤務経験がある方 ・製薬企業(MRもしくはコールセンター等)で医療関係者からの問い合わせ対応の経験のある方 ・医薬品情報(DI)に興味があり、薬の適正使用に貢献...
- 推奨年齢
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- 年収
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490万円~770万円位まで
- 勤務地
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大阪府
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臨床開発モニター【未経験者可】
独立系CRO
No. 01004842000086
- 仕事内容
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●医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験に参加する医療機関の訪問、担当医師との面談 ・実施計画書(臨床試験の目的や方法、統計学的な考察、組織体制等が記載されている)の説明 ・治験薬の交付、回収 ・臨床試験の進捗状況の調査 ・症例報告書の回収、点検など ※...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●下記のいずれかに該当する方 ・QC、CRC、MR、ライフサイエンス系の研究経験のいずれかをお持ちの方 ・薬剤師、MR認定資格のいずれかをお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬学系の大学を卒業した方 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
- 勤務地
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東京都千代田区、大阪府大阪市
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スーパーバイザー(臨床研究支援)
臨床研究試験支援会社
No. 02005141000042
- 仕事内容
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臨床研究支援事業を行っているグループ会社(100%子会社)にて、スーパーバイザーをご担当いただきます。 【担当業務】 ●エリアCRSの業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般 ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理 ・担当プロジェクトの進捗管理 ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整 ・データの品質管理 ...
- 経験・資格
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・CRCとしての実務経験者 ※20代のリーダー/マネジャー経験のない方は「ジュニアSV」として選考します(SV希望の方は、リーダー/マネジメント経験必須) ●あると望ましい応募条件 ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK) ・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ固定まで...
- 推奨年齢
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- 年収
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400~600万円
- 勤務地
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東京都、大阪府
※他エリアをご希望の方については、ご相談ください。
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臨床開発プロジェクトリーダー
独立系CRO
No. 01004842000020
- 仕事内容
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●Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。 -海外・国内の受託臨床試験の推進 -CRAのマネジメント、指導 -社内外のパートナーとの関係構築 ●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メー...
- 経験・資格
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【必須】 ●新GCP下でのモニター実務経験者 ●プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 【歓迎】 ●試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験 ●臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ●英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区、大阪府大阪市
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臨床開発モニター(CRA)【経験者/大阪】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000093
- 仕事内容
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【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...
- 経験・資格
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【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...
- 推奨年齢
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- 年収
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360万円~700万円
- 勤務地
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大阪府大阪市