グローバルCRO

プロジェクトマネジメント・ラインマネジメント業務

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募集要項

仕事内容

医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般

《主な業務》

・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント

⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。

また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。

・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム(10名程度)のLine Management業務

・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。

・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。

・グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。

※同社のPVの特徴

Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能です。

現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがあります。

経験・資格

※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

●応募資格

ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)

⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル

CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験

⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方

予算見積もりの作成経験がある方

※更なる詳細事項はカウンセリング（面談）時にお伝えします。

推奨年齢

勤務地: 東京都中央区、大阪府大阪市

想定年収: 800 万円～ 1500 万円

Recruiting No.: 02007759000075

企業情報

社名: グローバルCRO

事業内容: 全世界対象臨床試験の日本実施分の運営など

転職支援サービスの流れ

転職支援サービスへの
お申し込み

登録フォームに必要事項を入力のうえ、お申し込みください。

既に応募書類を作成済の方はメールにてこちらから登録いただけます。
サービス利用開始の
ご連絡

お申し込みから3～4営業日以内に、電話かメールにて連絡をいたします。
※求人状況によっては、転職カウンセラーとの面談・相談サービスの提供が難しい場合もございます。
転職カウンセリング

対面（オンライン可）または電話にて、あなたのご要望やご経験、今回の転職で実現したい事柄の優先順位などをお伺いします。
求人紹介・応募書類
チェック

様々な角度から具体的な企業や求人のご提案をいたします。各社の社風や雰囲気についてもご案内します。
応募の意向をお知らせください。応募書類一式の添削も承ります。
企業への推薦・書類選考

応募先が決まりましたら、転職カウンセリングにてお伺いした内容をもとに、書類選考を通過すべく作成した魅力的な「推薦状」を添えて、各企業様に打診いたします。
面接

面接の日程調整は転職カウンセラーにお任せください。
ご希望により、面接に臨むにあたっての事前準備や、各企業毎の面接対策も承っております。
内定・退職フォロー

最終選考に合格した後も、給与や待遇についての交渉は遠慮なく転職カウンセラーにご相談ください。入社企業が決まりましたら現職の円満退社に向けたフォローも承ります。
入社

入社時期のすり合わせ、諸手続き等、入社に至るまで転職カウンセラーがサポートいたします。
入社後は新天地にて思う存分ご活躍ください。
※エリートネットワークを通じて転職に成功された方々の『転職体験記』はこちらからご覧ください。

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