研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報

●タンパク質の高純度発現精製 ●タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化 【ポジションの魅力】 ●多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。 ●最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。 ●主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整って...

【1】タンパク質の高純度発現精製 ・タンパク質の発現精製経験(AKTAクロマトグラフィー利用経験歓迎) ・昆虫細胞・動物細胞発現系を用いたタンパク質の作製経験尚可 ・修士以上 【2】タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化＞ ・X線結晶構造解析またはクライオ電子...

一都三県

●社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成 【ポジションの魅力】 ●新薬創出に貢献 ●多品種、新規化合物合成へのチャレンジ ●ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積 ●ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発

・修士卒以上 ・一般的な有機合成に精通している方(ペプチドの固相又は液相合成の経験がある方歓迎) ・下記の機器の使用経験者歓迎 ペプチド合成装置：Liberty Blue (CEM Japan)，SyroI、SyroII (Biotage) LC/MS：Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer (operated by MassLynx)

一都三県

●ペプチド、低分子、ペプチド‐薬剤複合体のデザイン・有機合成 ●自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理 ●PDPSで使用する試薬の調製・供給 ●Fmocアミノ酸のデザインおよび(供給) ●CMC(chemistry，manufacturing and control)の為の技術開発 ●ペプチド創薬関連技術の開発 【ポジションの魅力】 ●新薬創出に近...

●メンバー 有機合成経験必須(職務経験は問いません) ●プロジェクトリーダー 有機合成経験、及び企業経験必須(複数名のチームでリーダー経験のある方) ●部門リーダー 有機合成経験、及び製薬会社経験必須(創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社...

一都三県

●以下のいずれかのチームに参画いただき、in vitro，in vivo評価を通した化合物の臨床外挿性予測に貢献いただきます。 ・薬効薬理 ・分析・製剤(物性評価・preformulation) ・ADME ・安全性 【ポジションの魅力】 ●ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、新規モダリティ(中分子)および低分子の創薬研究にチャレンジでき...

●薬効薬理 ・製薬企業での実務経験があり、薬効薬理評価系(invitro，in vivo)の構築、実施に精通している方 ・国内または海外のアカデミアで、高いレベルのバイオロジー研究を主導した方(博士の保有必須) ●ADME ・製薬企業でのご経験がある方 ※マネジメント経験があれば尚可 また、下記のいずれかを満たす方 ・生体試料...

一都三県

●同社独自の創薬開発プラットフォームシステムを用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発 【ポジションの魅力】 ●創薬ターゲットに作用するこれまで存在していなかった新規化合物の同定、およびそれらの最適化をする場面に立ち会うことができる点 ●新規モダリティ(特殊環状ペプ...

・修士卒以上 ・分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験 ※リーダーからメンバー迄幅広いポジションを募集 【現在特にニーズの高い領域・専門性】 ●創薬研究開発手法の技術開発 ・進化分子工学、遺伝暗号のリプログラミングなどに高い専門性をお持ちの方 ●HTSシステムなど...

一都三県

【職務内容】 ・細胞培養技術を生かした受託試験業務に従事頂きます。 ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事頂きます。 ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導を頂きます。 ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネ...

【必須要件】 ・生物系大学卒以上 ・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験 【歓迎要件】 ・将来マネジメントを経験したい方 資格：不問 語学：不問 学歴：大卒以上

滋賀県

実験技術者として受託試験を担当して頂きます。 【業務詳細】 クライアント(製薬企業・大学・国立研究機関など)からの受託試験(in vivo/in vitro)に従事して頂きます。 ・遺伝子改変動物の作製 ・薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など) ・病理組織標本作成 ・抗体作成 ・細胞実験

【必須条件】 ・生物系大学卒以上 ・製薬企業/CROなどでのin vivoまたはvitro試験経験 資格：不問 語学：不問 学歴：大学院、大学

滋賀県

バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを...

【求める経験】 ●遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ●望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Na...

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

・タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 【職種の魅力】 ・タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を同社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる

【求める経験】 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験 ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムク...

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ●バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ●ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーショ...

【必須要件】 ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎) ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 ・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って...

700万円～1,100万円位まで

群馬県

【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市...

【業務スキル、経験】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験【必須要件】 ※低分子薬品や、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の経験者も応募可 ・バイオ医薬品もしくは低分子医薬品、タンパク質の分析及び分析法開発経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作...

430万円～1260万円位まで

群馬県高崎市

●職務内容 ・Provide high quality and robust CMC regulatory strategies and documents to support business needs in development and post market maintenance. a.CTD module 3 in collaboration with global RegCMC b.QOS (module 2) c.Application Form ・Prepare answer for PMDA inquiry after NDA or PCA filin...

【応募資格】 ・Minimum university degree or equivalent (Preferred education:Biochemistry，Genetic engineering，Cell and molecular biology，Immunology) ・Fluent English as business language ・Experience in CMC related business area ●Preferred experiences; ・Experience of development，manufacturing...

東京都

●既存アライアンスプロジェクトの推進 ●各提携先との技術面における窓口及び社内関係部署との調整 ●上記関連資料の作成

【必須要件】 ●生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ●医薬品分野でのアライアンス業務経験又は開発経験(治験実施担当業務経験含む) ●社内外関係者とのコミュニケーション力・調整力 【歓迎要件】 ●医薬品分野での人的ネットワーク ●英語力一般レベル以上

神奈川県横浜市

・細胞培養、タンパク精製、生化学的分析、分子生物学的分析、物理化学的分析等の研究開発業務、及び工場への移管

【必須要件】 ・大学院で薬学、化学、化学工学、物理化学、生物学のいずれかを専攻又は、同等の知見をお持ちの方で博士又は修士 【歓迎要件】 ・製薬企業・バイオファーマ企業にて研究開発業務経験のある方

神奈川県横浜市

●同社研究所にて研究職を担っていただきます。

●化粧品及び医薬部外品の処方開発経験が、5年以上ある方 ※以下はプロダクツ例 ・ボディケア／ハンドケア／リップケア／サンケア／制汗・デオドラント／男性化粧品／洗浄剤(洗顔料、全身洗浄料)など ●大卒以上

経験、能力を考慮の上、同社規程により決定

東京都