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QA室／係長(候補)／茨城東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000228
- 仕事内容
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・QA室員の担当業務(上記「部署業務」に記載された業務)に関する指導および支援 ・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査 ・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成 割合 ・QA室員の指導(人事考課含む) 50 ％ ・品質文書の作成および審査 10 ％ ・品質システム(異常・逸脱・変更・監査・...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・品質保証に係る部門での業務経験 ・学士以上 ・英語：必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度) 【求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方 ・より高度な品質保証システム構...
- 推奨年齢
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- 年収
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760万円～1100万円
- 勤務地
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茨城県高萩市
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QA(薬剤師向け未経験可)／茨城
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000227
- 仕事内容
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・ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用いた記録の照査 ・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査 ・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成 業務の割合 ・製造記録・試験記録の照査 40 ％ ・品質文書の作成および審査 10 ％ ・品質システム（異常・逸脱・変更・監...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・経験：特に定めず(医薬品業界での経験があればなお良し) ・学歴：学士以上 ・資格：薬剤師免許 ・英語：必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度) 【求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチ...
- 推奨年齢
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- 年収
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500万円～700万円
- 勤務地
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茨城県高萩市
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医薬品の品質改良及び製造工程改良業務／中堅層
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000226
- 仕事内容
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・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度：都度 ：関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 ％ 技術管理 45 ％ その他課内業務 10 ％
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務 ・高専・大学・大学院 ・英語：特になし(入社後に習得いただく機会あり) 【歓迎要件】 英語能力(中級程度)
- 推奨年齢
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- 年収
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約600万円～1000万円
- 勤務地
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茨城県高萩市
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医薬品の品質改良及び製造工程改良業務／若手層
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000225
- 仕事内容
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・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度：都度：関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 ％ 技術管理 45 ％ その他課内業務 10 ％
- 経験・資格
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【必須要件】 ・経験：特になし、未経験者・第二新卒歓迎 ・高専・大学・大学院：情報学系を除いた理系科目専攻者(薬学、農学、理学、工学等) ・英語：特になし(入社後に習得いただく機会あり)
- 推奨年齢
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- 年収
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約500万円～750万円
- 勤務地
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茨城県高萩市
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化学プラント(カーボンニュートラル・サーキュラーエコノミー)技術検討(リーダー)／茨城県神栖市／本人の望まない転勤はありません
三菱ケミカル株式会社
No. 01004618000604
- 仕事内容
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高専出身者も歓迎！多くの高専出身者が活躍されております
具体的には以下業務を担当いただきます。 ・カーボンニュートラル(CN)・サーキュラーエコノミー(CN)技術に関するアクションプランを立案、技術の見極め、具現化する上での技術課題の解決を図り、事業化に向けた道筋をつける。 ・プラスチック油化プラントに関し、関連事業部門、本社・各場所技術部門及びR&D部門、ME...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・学歴：高専卒・学士・修士・博士 ・専攻：化学工学が望ましいが、化学系全般、機械系も可 ・経験業界(年数)：化学品 ・経験職種(年数)・経験内容：製造もしくは生産技術、エンジニアリング、R&D、企画部門業務 ・語学力：TOEIC：600点以上相当の英語力 【歓迎要件】 ・専攻：化学工学 ・経験業界(年...
- 推奨年齢
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- 年収
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7,998,000～9,408,400円
- 勤務地
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茨城県神栖市
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原薬商業生産技術者／茨城
エーザイ株式会社
No. 01000427000172
- 仕事内容
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同社鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること ・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること(海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します) 【歓迎する要件】 ・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること ...
- 年収
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応相談
- 勤務地
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茨城県神栖市砂山22
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水戸エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000074
- 仕事内容
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水戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 年収
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413～555万円
- 勤務地
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茨城県
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品質保証／つくば
東証プライム上場 医療関連事業会社
No. 02003777000052
- 仕事内容
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医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など) ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※グループ会社出向
- 経験・資格
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【学歴】 ・大卒以上 【必須要件】 ・医療用医薬品における品質保証業務経験 ・普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・医薬品原薬 ・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師資格
- 勤務地
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茨城県
