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  • 糖尿病領域臨床開発医師/Clinical research physician/神戸

    外資系製薬メーカー

    No. 02000692000958

    • 正社員
    仕事内容

    ・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ・CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点か...

    経験・資格

    【Required Experience: (mandatory for hiring)】 ・日本の医師免許 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治療の経験 ・論文作成の経験の経験のある方(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可) 【Desirable Experience】 ・糖尿病、または循環器、または腎臓疾患病領域の臨床研究...

    勤務地

    東京都港区、兵庫県神戸市

  • 臨床開発スペシャリスト(クリニカルトライアルアシスタント)

    電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー

    No. 02009127000003

    • 正社員
    仕事内容

    ・CTM(クリニカルトライアルマネージャー)の指示を受けて、標準手順書に沿った治験関連文書の作成、モニタリング訪問頻度の集計等のデータ取りまとめ作業 ・治験に関する会議の運営事務局に関する業務 ・CROのマネジメントに関する実務の補助(医療機関の登録および更新、コンタクト情報の入力等) ・日本における治験...

    経験・資格

    ・大卒(看護学、薬学、その他ライフサイエンス系の学科)、もしくは看護師資格保持者 ・治験に関する業務経験。CROを含めた治験現場でのモニタリング経験のある方歓迎。 ・英語力(ビジネスレベル)

    勤務地

    東京都

  • メディカルモニター

    日系CRO

    No. 02004453000094

    仕事内容

    ●医学的なアドバイザリー業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う ・施設とチームメンバー(主にCRA)の質問に対する回答 ・被験者の適格性確認と被験者登録の承認 ・定期的なeCRFのデータレビュー ・データリスト(Lab data/AEs/SAEs)を確認し、安全性のシグナル...

    経験・資格

    【必須要件】 ●医師免許(国は問いません) ※メディカルモニターの経験は問いませんが、日本語能力、英語能力は共に必須です。

    年収

    500万円~800万円

    勤務地

    東京都

  • フィールドメディカルスタッフ

    日系CSO

    No. 02005677000318

    • 正社員
    • 1000万
    • 急募
    仕事内容

    クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ...

    経験・資格

    【必須経験】 理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 ●オフィスメディカルあるいはMSL経験者 ●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可) ●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方 ※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    500~1200万円

    勤務地

    東京都港区

  • データマネジメント(DM)担当者

    臨床研究試験支援会社

    No. 02005141000017

    • 正社員
    仕事内容

    ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 【同社のデータマネジメント(DM)担当者として働く魅力】 ・試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる ・風通しのよい職場風土 ...

    経験・資格

    【必須】 ●製薬メーカー、CROでのDMの実務経験 ●緻密な作業に対応できる ●将来的にリーダークラスを目指そうという意欲 【尚可】 ●Access使用経験(システム構築経験あれば尚可) ●医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンス) ●DMチームでのリーダー経験 【求める資質】 ●社内外の人間と円滑に業務を...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    400万~700万円
    ※経験、スキルにより考慮

    勤務地

    東京都

  • 臨床開発モニター(CRA)【経験者/東京】

    国内系 医薬品開発受託企業

    No. 02001202000060

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...

    経験・資格

    【応募条件】 ●製薬会社またはCROでの臨床開発経験 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    370万円~700万円

    勤務地

    東京都中央区

  • クリニカルスペシャリスト(看護師・ME経験者)

    エドワーズ ライフサイエンス株式会社

    No. 01000672000101

    • 正社員
    仕事内容

    TAVI(経カテーテル大動脈弁治療)が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な顧客サポートを行って頂きます。 ・患者スクリーニングサポート ・顧客向けトレーニングサポート ・手術立会い ・手術後の安全性情報収集と報告

    経験・資格

    【必須】 ・看護師もしくはMEの国家資格 ・手術室、ICU、循環器病棟等で循環器領域での看護師またはME経験があり、基本知識があること ・新しいことを積極的に学べる方 【歓迎】 ・企業での就業経験(CRA、クリニカルスペシャリストなど)がある方 ・TOEIC750程度の英語力をお持ちの方 ・将来的な転勤が可能な方

    勤務地

    東京都新宿区

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