・CTM(クリニカルトライアルマネージャー)の指示を受けて、標準手順書に沿った治験関連文書の作成、モニタリング訪問頻度の集計等のデータ取りまとめ作業
・治験に関する会議の運営事務局に関する業務
・CROのマネジメントに関する実務の補助(医療機関の登録および更新、コンタクト情報の入力等)
・日本における治験プロジェクトの進捗/日程/タスク管理の補助
・CRF(症例報告書)の入力/配布、各医療機関向けの同意説明文書の校正、治験関連文書の翻訳手配などの等の文書管理
・治験に関する当局/PMDA対応実務(IRB申請支援等)
・治験に関するベンダーマネジメントの実務補助
・大卒(看護学、薬学、その他ライフサイエンス系の学科)、もしくは看護師資格保持者
・治験に関する業務経験。CROを含めた治験現場でのモニタリング経験のある方歓迎。
・英語力(ビジネスレベル)
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