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・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【この仕事の魅力】 社内だけでなく、国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを...

【必須要件】 <業務経験> 医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ・開発業務 ・承認申請業務 ・分析業務 <能力・資格> ・薬剤師資格 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要件】 <業務経験> ・GMP管理 ・GQP管理 ・QMS管理 ・海外の医...

500～1200万円

大阪府茨木市、大阪府大阪市

●海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務 ・申請戦略の立案 ・Technical documentの作成(ASEAN) Common Submission Dossier Template ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ●海外で販売する医薬品・化粧品・サプリ等の海外当局への申請 ●海外現地法人薬事スタッフとの協働作業(申請書作成、海外当...

【必須要件】 ＜業務経験＞ ・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験 ＜能力・資格＞ ・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使える ・ビジネスlevelでの英語が話せる ・大卒以上 【歓迎要件】 ・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験 ・査察対応業務経験 【求める人物像】 ・新たな分...

500～1000万円

大阪府茨木市

●海外で販売するOTC医薬品の開発に関する以下の業務 販売Areaの法規制(薬事法、消費者保護法、景表法など)に沿った ・製品アイデア創造 ・商品企画・製品設計 ・処方開発 ・有効性・安定性評価 ・国内外 製造所対応 ・薬事申請チームとの協業 ・日本国内外の社外試験機関、OEM先との協業 ●海外現地法人 現地職員や現地コ...

【必須要件】 ＜業務経験＞ ・日本国内または、海外向けOTC医薬品の開発業務経験 ＜能力・資格＞ ・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使える ・ビジネスlevelでの英語話せる 【歓迎要件】 ＜業務経験＞ ・東南アジア、香港、台湾等でのOTC医薬品開発業務経験(薬事申請も含む) ・海外向け医療機器、化粧品、サプリメン...

500～1000万円

大阪府茨木市

ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発における差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性...

【必須要件】 <業務経験> 製品開発等に関わる微生物を用いた次の実務経験のある方 ・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等) ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経た実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方) 【歓迎要件】 チームリーダー経験のある方 【求める人物像】...

500～1000万円

大阪府茨木市

国内外で販売する同社取り扱い製品の研究開発業務 対象製品：ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等) ・アイデア創出、商品企画、製品設計、処方開発、有効性評価、 製造所へのトランスファー ・オープンイノベーションや産学連携による新技術および新製品開発 【この仕事の魅力】 普段ドラッグストアなど...

【必須要件】 <業務経験> ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 <能力・資格> ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える ・院卒以上 【歓迎要件】 <業務経験> ・オ...

500～1000万円

大阪府茨木市

大阪オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取...

●SMA経験者は不問。 ●未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 (医療業界でのご経験であれば尚可)

415～566万円

大阪府大阪市

原薬試験グループでの試験実務、手順の見直し、試験管理

・分析関連業務を経験していること（業種問わず） ・高卒以上 【歓迎】医薬品製造業での品質管理業務の実務経験

大阪府門真市

安全管理情報の情報提供担当者及び市販直後調査担当をお任せいたします。 【情報提供担当者】 ・安全性規制に基づく使用上の注意改訂における情報伝達 ・再審査結果等の情報発信 ・新製品発売時の情報発信 ・医療現場からの安全管理情報資料提供依頼に対する対応 ・副作用情報閲覧ツールの検討 【市販直後調査担当者】 ...

【業務経験】 ・医薬品情報(DI)に興味があり、薬の適正使用に貢献したい方 ・PV業務(症例評価、定期報告作成等)の経験がある方 ・薬剤師(病院／薬局)としての勤務経験がある方 ・製薬企業(MRもしくはコールセンター等)で医療関係者からの問い合わせ対応の経験のある方 ・医薬品情報(DI)に興味があり、薬の適正使用に貢献...

490万円～770万円位まで

大阪府

歯科用医療機器の販売・アフターサービス(国内)を担って頂きます。

歯科業界での経験

東京都、大阪府、福岡県

●医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験に参加する医療機関の訪問、担当医師との面談 ・実施計画書(臨床試験の目的や方法、統計学的な考察、組織体制等が記載されている)の説明 ・治験薬の交付、回収 ・臨床試験の進捗状況の調査 ・症例報告書の回収、点検など ※...

【必須要件】 ●下記のいずれかに該当する方 ・QC、CRC、MR、ライフサイエンス系の研究経験のいずれかをお持ちの方 ・薬剤師、MR認定資格のいずれかをお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬学系の大学を卒業した方 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

東京都千代田区、大阪府大阪市

臨床研究支援事業を行っているグループ会社(100％子会社)にて、スーパーバイザーをご担当いただきます。 【担当業務】 ●エリアCRSの業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般 ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理 ・担当プロジェクトの進捗管理 ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整 ・データの品質管理 ...

・CRCとしての実務経験者 ※20代のリーダー/マネジャー経験のない方は「ジュニアSV」として選考します(SV希望の方は、リーダー/マネジメント経験必須) ●あると望ましい応募条件 ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK) ・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ固定まで...

400～600万円

東京都、大阪府
※他エリアをご希望の方については、ご相談ください。

●MR業務(ワクチン領域)をご担当いただきます。

MR業務のご経験

栃木県、大阪府、千葉県

●MR業務を担っていただきます。

【必須要件】 ・MR資格 【歓迎要件】 ・今回のPJの領域経験 ・大学病院経験 ・病院担当経験

大阪府、鳥取県、島根県

●Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。 -海外・国内の受託臨床試験の推進 -CRAのマネジメント、指導 -社内外のパートナーとの関係構築 ●取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メー...

【必須】 ●新GCP下でのモニター実務経験者 ●プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 【歓迎】 ●試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験 ●臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ●英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持...

東京都千代田区、大阪府大阪市

【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症...

【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師（任意） ・看護師（任意） ・臨床検査技師（任意） 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...

360万円～700万円

大阪府大阪市