その他メディカル系の求人・転職情報
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医薬品情報の広告規制管理担当
中外製薬株式会社
No. 01002218000539
- 仕事内容
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●仕事内容: 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務 【コミュニケーション】医薬品情報に関わる広告規制の、Roche社/海外子会社との連携業務 ●...
- 経験・資格
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●求める経験: ・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する *コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等" ・業界活動**への参画/参加経験を有する **広告規制に関わる製薬協等の業界活動" ・海外カウンターパートとのコミュニケーション経験を有する ●求めるスキル・知識・能力: ・テクニカルスキル >...
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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安全性情報評価業務担当者
グローバルCRO
No. 02007759000097
- 仕事内容
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1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・PV業務経験 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験。 ・PV...
- 年収
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400万円 ~ 650万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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ヘルスケア×M&Aコンサルタント≪転勤は本人希望のみ≫
東証プライム上場 日系事業再生コンサルティング会社
No. 02001806000098
- 仕事内容
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・案件ソーシング ・M&Aの事前検討支援 ・M&Aプランニング ・M&Aアドバイザリー ・M&A仲介業務 ・PMI ●業務の特徴 ・案件ソーシングは銀行、証券、提携税理士などから紹介が中心です。紹介を介さない直接営業もありますが、案件開拓はインサイドセールスチームが存在するため、本ポジションで荷電などの...
- 経験・資格
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・大卒以上 ※M&A未経験でも、調剤薬局での薬剤師経験や、医療法人の事務局での経験者などを採用しています。
- 推奨年齢
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- 年収
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4,000,000 円 ~ 7,800,000円
- 勤務地
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東京都千代田区
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Medical Writer
グローバルCRO
No. 02007759000095
- 仕事内容
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メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成...
- 経験・資格
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【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方
- 年収
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5,500,000 円 ~ 9,000,000円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 /企画職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000494
- 仕事内容
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【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) ● 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に) ● 規制当局からの照会(質問)に対する回答執筆 ● プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加(電話会議や可能な...
- 経験・資格
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●語学要件 ・ 特にサイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しない【必須要件】 ・ 目安:TOEIC650点以上 ・ 海外現法との業務連携に必要な基本的な英語コミュニケーション(会話・メール)力があるとなおよい ・ネイティブレベルの日本語力 【必須要件】 ●求める人材像 ・ チームの一員として協同して業務遂行ができ...
- 推奨年齢
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- 年収
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636万円~950万円位まで
- 勤務地
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群馬県高崎市
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製薬・バイオ特許業務担当/京都
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000012
- 仕事内容
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製薬・バイオ分野の特許業務(特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等)をお任せします。
- 経験・資格
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【必須要件】 ●製薬・バイオ分野での特許実務 【歓迎要件】 ●抗体、遺伝子治療、細胞治療(再生医療)、AI創薬関連での特許実務経験 ●製薬・バイオ関連企業における実務経験
- 勤務地
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京都府京都市
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細胞制御技術の研究に関するテクニカルスタッフ/神戸
細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業
No. 02009205000002
- 仕事内容
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テクニカルスタッフの業務を広げキャリアを高めていきたい方、挑戦しませんか?
新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。 特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。 ・細胞生物学実験(細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング) ・分子生物学...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 ・細胞培養全般に関する経験、基礎知識 ・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等) 【歓迎要件】 ・博士、博士相当、修士または修士相当 ・複数細胞培養、初代培養細胞、幹細胞の取扱経験 ・次世代シーケンサーに関する実験 ・フローサイト...
- 推奨年齢
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- 年収
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400万円以上
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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システム導入プロジェクト推進業務/製造実行システム・SAPERPシステム/業界未経験者歓迎
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000032
- 仕事内容
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●新規製造実行システムの導入もしくはSAP ERP更新プロジェクトにおけるプロジェクト推進業務 世界水準の開発スピードと生産性の向上を実現するため、製造現場で使用する製造実行システム(MES)および関連するSAPなどのERPシステムの新規導入・更新プロジェクトが円滑に進むよう、システム開発部署とユーザー側の双方の橋...
- 経験・資格
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・学士卒以上 ●求める経験(必須) 各種プロジェクト推進やマネジメント経験があり、下記いずれかの経験をお持ちの方 ・製造実行システム(MES)を使用した製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製造業でのSAP ERPを用いた生産管理業務の経験がある方 ・製造業にて製造実行システムの導入・使用経験がある方 ●求める経験(歓迎)...
- 年収
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540万円~1100万円
- 勤務地
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東京都北区
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細胞検査士
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社
No. 02006826000045
- 仕事内容
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細胞診業務に従事していただきます。 ・婦人科材料を中心として、乳腺・甲状腺等の穿刺吸引材料のスクリーニング、及び細胞診標本作製業務 -有機溶剤(ホルマリン・キシレン・エタノール等)を使用しますので、アレルギーをお持ちの方はご遠慮ください。 治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。興味がある...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・専修学校以上 ・臨床検査技師、細胞検査士 ・細胞診業務実務経験
- 勤務地
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北海道札幌市
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人工遺伝子合成部門マネージャー
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社
No. 02006826000040
- 仕事内容
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・人工遺伝子合成作業に関するラボ管理運営業務、工程改善 ・受注管理、カスタマーサポート ・顧客先訪問(営業との同行の可能性有り) ・合成技術開発・人工遺伝子合成作業に関するラボ管理運営業務、工程改善 ・受注管理、カスタマーサポート ・顧客先訪問(営業との同行の可能性有り) ・合成技術開発
- 経験・資格
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・遺伝子工学、分子生物学に関する知見 ・何らかのプロセス改善経験 ・部門やチームの管理経験かプロジェクトマネージメントの経験 ・Excelマクロや関数などの知識(使用しているシステムがほぼ自作のため理解できないと改善できない) ・化学工学や生物化学工学に関する知見があれば尚可
- 勤務地
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東京都大田区
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医薬食品カウンセラー(管理栄養士)
大手化粧品通信販売会社
No. 02003422000312
- 仕事内容
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【具体的な仕事内容】 ・健康食品相談室、ダイエット相談室、パーソナルサプリ・遺伝子検査相談室、医薬品相談室の4つの相談室にて、サプリや医薬品の相談、サプリと医薬品の飲み合わせの相談、ダイエットサポート業務(減量中の食事内容等のアドバイス、レシピ作成、栄養計算等) ※同社ならではの美容や健康面でのアドバ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・管理栄養士 【歓迎要件】 ・管理栄養士として医療機関・企業での栄養指導、栄養計算を含めたレシピ作成業務の他、ドラッグストア等での勤務経験等もある方。 【求める人物像】 ・健康食品に興味のある方 ・報・連・相の出来る方 ・人とのコミュニケーションが好きな方。 ・ヘルスケア系の知識に対して常...
- 推奨年齢
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- 年収
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410万円~550万円
※ 能力・経験を考慮し、同社規定により優遇 - 勤務地
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東京都
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データサイエンティスト(AIを活用した低・中分子創薬技術開発の研究者)
中外製薬株式会社
No. 01002218000444
- 仕事内容
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世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。 【職務の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を活かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できる...
- 経験・資格
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【求める経験】 ・情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)における研究経験 ・望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ・望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の科学誌への論文投稿の経験 ・望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 【求めるスキル・知識...
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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製造オペレーションGMPリーダー(再生医療用細胞等の受託生産事業)
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社
No. 02009098000010
- 仕事内容
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再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げフェーズより進行しており、事業の拡大に伴い、製造オペレーションにおけるGMPリーダーを募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力し、GMP業務の経験を生かして、製造オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。
- 経験・資格
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【必須条件】 ・医療機器、医薬品製造(GMP:ケミカル含む)現場における製造経験を有する方。 ・チームリーダーなどリード経験がある方。 【歓迎条件】 ・細胞培養に関する経験 ・無菌環境での医薬品製造の経験のある方 ・バイオ関連の医薬品製造の経験のある方 【求める人物像】 ・円滑にコミュニケーションが取れ、チ...
- 推奨年齢
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- 年収
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500~800万円
- 勤務地
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東京都
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細胞等生体試料製品の注文対応・製品管理
バイオサイエンスのサポート企業
No. 02008708000007
- 仕事内容
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●研究用試薬(研究用生体試料)の提供事業において、各種業務を担当いただきます。 顧客からの注文対応/納期や価格に対する問い合わせ対応/出荷準備対応/製品仕入時の検品/仕入先からの請求処理/在庫管理 ●ご本人の希望や評価次第で、将来的に学術担当として「顧客への製品情報提供や操作説明」や、学術企画担当として...
- 経験・資格
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●必須: ・生物系大学または大学院を卒業、修了された方 ・英語でのメール対応が可能な方(翻訳サイトを用いつつできれば可) ●歓迎: ・製品管理(製品発注・仕入・入出庫及び検査・納品・在庫管理・品質管理)のご経験のある方 ・海外取引もしくはバイオ系実験のご経験のある方
- 年収
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応相談
- 勤務地
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兵庫県
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薬物動態・生化学分析
バイオサイエンスのサポート企業
No. 02008708000005
- 仕事内容
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常駐先のお客様(製薬企業)からの受託試験に従事していただきます。 ●担当する試験内容 ・動物や人の血液、尿、臓器などのサンプルから薬物濃度の測定 ・ELISA法、HPLC法での血中濃度測定、生化学分析を実施 ・必要に応じて測定条件の検討や測定法バリデーションも対応いただきます。
- 経験・資格
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●必須:分析機器(LC-MS/MSやプレートリーダー)を用いた経験のある方 ●歓迎:薬物動態試験のご経験のある方・チームマネジメントの経験のある方
- 年収
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応相談
- 勤務地
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神奈川県