生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証)の求人・転職情報

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19946 - 60件を表示
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  • new品質保証/埼玉

    三井金属鉱業株式会社

    No. 01003812000333

    • 正社員
    仕事内容

    【職務内容】 主に以下の業務をお任せします。 ・事業創造の効率化に有効な品質マネジメントシステムを構築・運用する業務 ・新商品の事業化に向け、研究開発テーマ毎にその品質保証体制および品質管理体制の管理・改善業務 新商品に関する品質保証・管理のプロフェッショナルとしてご活躍いただくため、 研究開発テーマ...

    経験・資格

    【学歴】 高専卒以上 【必須要件】 品質保証業務経験、ISO9001知識・運用管理 【望ましいスキル】 品質改善業務経験、海外顧客との品質関連調査・文書対応、品質保証・品質管理に関するデータベース構築・整備経験 語学(英語):メール対応/文書・マニュアル読解/TOEIC 600点 求める人物像 ・社内外関係者と協働できる方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    4,500,000 円 ~ 7,500,000円

    勤務地

    埼玉県上尾市原市1333-2

  • new3Dプリント技術を応用した革新的電池生産プロセスの研究

    日産自動車株式会社

    No. 01000404005200

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    <職務内容> 生産技術開発の基礎研究を行っています。EVや全固体電池などを含めた革新的な商品の創出および、カーボンニュートラルを実現するための革新的なモノづくり技術の研究開発を行っています。 3Dプリント技術を応用した新しい電池生産技術開発業務を行っていただきます。具体的には,3Dプリント技術による電池...

    経験・資格

    ●MUST ・3Dプリントやインクジェット技術,粉末塗工技術を使った経験や知見をお持ちの方 もしくは ・電池セル開発またはセル製造プロセスの業務経験 ●TOEIC:600 ●WANT ・FTA分析やコスト見積もりを実行するための知識・経験 ・機械設計知識、材料工学、流体力学の知識 ・大学,公的研究所などのアカデミアとの共同研究...

    年収

    600万円~1,060万円

    勤務地

    神奈川県横須賀市夏島町1

  • new化学製品(一般化学品、電子材料)の品質保証業務/新潟

    株式会社ダイセル

    No. 01004798000341

    • 正社員
    仕事内容

    仕事内容 電子材料製品:レジスト材料の品質保証、品質管理業務(開発品の品質設計などのサポートを含む) 顧客対応 品質保証業務(コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更、調査書対応) 品質保証体制の整備・維持及び工場品質の確保のため、品質マネジメントシステムの継続的改善を、品質管理、製...

    経験・資格

    【必須】 高専・大学卒以上(化学系) TOEICスコア500点以上 化学品(一般化学品、機能性材料、電子材料)の開発・品質管理・品質保証等の実務経験 化学品の製造(連続系、バッチ系)、生産管理についての知識 有機合成、ポリマー合成についての知識 ISO9001もしくはIATF16949に関する知識と業務経験 他社監査または内部監査の...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    新潟県妙高市新工町1-1

  • new医療機器の保守業務

    住友重機械工業株式会社

    No. 01002057000717

    • 正社員
    仕事内容

    入社後に任せる業務 ●納入顧客先での定期点検業務 週末や祝日を利用して、3名~6名程度で装置の定期点検を行っていただきます。 ●納入顧客先でのトラブル対応 納入顧客先で発生したトラブルに対し、迅速に対応するため、現地でのトラブル対応、リモートでのトラブル対応を行っていただきます。また、発生したトラブルに...

    経験・資格

    ●必須要件 【経験】電気、機械系のフィールドエンジニア経験 【知識・専門性】機械、電気、制御などいずれかに関する基礎知識 【英語】TOEIC400点以上、メール・マニュアル読解:初級レベル、電話・商談:初級レベル ●尚可要件 【経験】電気、機械系の設計経験 【知識・専門性】医療機器についての基礎知識 【使用ツール...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都品川区大崎2丁目1番1号(ThinkPark Tower)
    愛媛県新居浜市惣開町5番2号

  • new医薬品質保証・品質管理

    UBE株式会社

    No. 01003336000041

    • 正社員
    仕事内容

    <業務内容> ●医薬品質保証 行政、ユーザーの査察対応、各種記録書の照査、文書類の管理、イベント帳票類の処理、ユーザー対応 ●医薬品質管理 行政、ユーザーの査察/監査対応、各種試験記録書/バリデーション報告書等の作成/照査、文書類の管理、イベント帳票類の対応/処理、人財育成、ユーザー対応等 <募集部署>...

    経験・資格

    大学卒以上 / 経験者のみ募集 <必須条件> ●品質管理、品質保証の実務経験者 ●GMP管理の実務知識、品質保証分野の専門知識 ●医薬品質管理職においては、医薬品(原薬)の品質管理実務経験者 ●英語でのメールやり取りが可能であること

    年収

    5,000,000円 ~ 8,500,000円

    勤務地

    山口県宇部市大字小串1978-10

  • new家電製品の品質管理

    真空断熱技術に強みを持つ生活用品の総合メーカー

    No. 02009286000022

    • 正社員
    仕事内容

    「同社の最後の砦」といわれる品質管理チームにて家電製品の品質管理業務に携わっていただきます。 同社の品質管理は設計開発段階から量産、アフターサービスまで幅広く関わっていただきます。 具体的には以下のような業務です。 ・ジャー炊飯器、コーヒーメーカーなど家庭用調理電気製品の品質管理業務 ・国内・海外(主...

    経験・資格

    必須要件 ・電気機械器具分野での品質管理業務経験 ・海外工場での業務経験(出張ベース含む) ・高等専門学校卒、大学卒、大学院卒 歓迎要件 ・QC検定2級レベルの資格もしくは、それに相当する業務経験 ・海外駐在経験 求める人物像 ・コミュニケーション能力のある方 ・誰にでも臆せず質問や提案ができる方 ・商品の構造...

    年収

    450万円~ 650万円

    勤務地

    大阪府門真市

  • new低分子・中分子医薬品の品質管理

    東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

    No. 02009087000047

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います...

    経験・資格

    【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...

    年収

    約500万円~約1180万円

    勤務地

    静岡県藤枝市

  • newバイオ医薬品の品質管理

    東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

    No. 02009087000045

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ●バイ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...

    年収

    約500万円~約1180万円

    勤務地

    東京都北区、栃木県宇都宮市

  • new安全性担当医師 / 神戸・東京

    外資系製薬メーカー

    No. 02000692000973

    • 正社員
    仕事内容

    【主要な職務内容】 ・製品担当Safety Physician ・担当製品 領域の安全性の様々な面において、安全性リスク管理計画を中心にリーダーシップを発揮し科学的貢献を行う。 日本の他の安全性チームメンバー、グローバルメンバー、およびその他のチームとの協力関係を構築し、安全性データの質の高い評価をリードする。 安全...

    経験・資格

    【必須経験/スキル・資格】 ・英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、問題解決力及び優れた交渉力 を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと ・日本の医師免許(臨床経験) ・論文作成の経験 【望ましい経験・スキル・資格】 ・薬剤開発や臨...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都港区、兵庫県神戸市

  • new次期製剤課長候補

    東証プライム上場 薬品メーカー

    No. 02000912000232

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 業務の割合 ・製剤課の統括(関連する記録の承認を含む) 60 % ・販売計画に基づく生産計画・メンテナンス計画の承認 30 % ・販管部門、生産管理部門(本社)との協働 10 %

    経験・資格

    【必須要件】 ・製造業での業務 ・大学卒以上(業務経験に応じて相談可) ・マネジメント・管理職経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    860万円~1100万円

    勤務地

    茨城県高萩市

  • new製剤/現場リーダー(工程管理責任者補助)/茨城

    東証プライム上場 薬品メーカー

    No. 02000912000231

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●製剤または包装作業及び工程管理:70% ・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認 ・担当工程における作業及び労務管理 ●設備メンテナンス:20% ・保守計画の立案、実施及び進捗管理 ●その他係長、工程責任者の補助業務:10% .・生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務

    経験・資格

    【必須要件】 ・医薬品業界での業務 ・大学卒以上(業務経験に応じて相談可) ・マネジメント・管理職経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    650万円~1000万円位まで

    勤務地

    茨城県高萩市

  • newQA室/係長(候補)/茨城

    東証プライム上場 薬品メーカー

    No. 02000912000228

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・QA室員の担当業務(上記「部署業務」に記載された業務)に関する指導および支援 ・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査 ・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成 割合 ・QA室員の指導(人事考課含む) 50 % ・品質文書の作成および審査 10 % ・品質システム(異常・逸脱・変更・監査・...

    経験・資格

    【必須要件】 ・品質保証に係る部門での業務経験 ・学士以上 ・英語:必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度) 【求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方 ・より高度な品質保証システム構...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    760万円~1100万円

    勤務地

    茨城県高萩市

  • newQA(薬剤師向け未経験可)/茨城

    東証プライム上場 薬品メーカー

    No. 02000912000227

    • 正社員
    • 第二新卒
    仕事内容

    ・ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用いた記録の照査 ・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査 ・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成 業務の割合 ・製造記録・試験記録の照査 40 % ・品質文書の作成および審査 10 % ・品質システム(異常・逸脱・変更・監...

    経験・資格

    【必須要件】 ・経験:特に定めず(医薬品業界での経験があればなお良し) ・学歴:学士以上 ・資格:薬剤師免許 ・英語:必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度) 【求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    500万円~700万円

    勤務地

    茨城県高萩市

  • new医薬品の品質改良及び製造工程改良業務/中堅層

    東証プライム上場 薬品メーカー

    No. 02000912000226

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度:都度 :関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 % 技術管理 45 % その他課内業務 10 %

    経験・資格

    【必須要件】 ・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務 ・高専・大学・大学院 ・英語:特になし(入社後に習得いただく機会あり) 【歓迎要件】 英語能力(中級程度)

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    約600万円~1000万円

    勤務地

    茨城県高萩市

  • new医薬品の品質改良及び製造工程改良業務/若手層

    東証プライム上場 薬品メーカー

    No. 02000912000225

    • 正社員
    • 第二新卒
    仕事内容

    ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度:都度:関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 % 技術管理 45 % その他課内業務 10 %

    経験・資格

    【必須要件】 ・経験:特になし、未経験者・第二新卒歓迎 ・高専・大学・大学院:情報学系を除いた理系科目専攻者(薬学、農学、理学、工学等) ・英語:特になし(入社後に習得いただく機会あり)

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    約500万円~750万円

    勤務地

    茨城県高萩市

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