研究開発(メディカル・ヘルスケア)の求人・転職情報
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バイオインフォマティクス研究者(iPS細胞データ分析及びmRNA CDMO関連研究)
株式会社リコー
No. 01000795000918
- 仕事内容
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・中心的な研究者として主要な実験及び研究提案を担当いただきます。 ・一人当たり2~3の研究テーマのプロジェクトに参画し、得意領域の場合においてはプロジェクトメンバーへの実験指導等も含みます。 ・プロジェクトの規模感にもよりますが、小規模プロジェクトの場合はプロジェクトマネージャー的な役割も担います。 ...
- 経験・資格
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<必須条件> ・PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の経験 ※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析・実験方針の検討や提案をした経験が必須 ・Single cell RNA-seqによる哺乳類細胞集団の解析 ・哺乳類細胞に関する分子生物学、または医学の知識・バックグラ...
- 推奨年齢
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- 年収
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5,500,000円~8,500,000円
- 勤務地
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神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22
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半導体リソグラフィー材料の開発エンジニア(リーダー候補~リーダー)/本人の望まない転勤はありません
三菱ケミカル株式会社
No. 01004618000625
- 仕事内容
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高専出身者も歓迎!多くの高専出身者が活躍されております
【職務概要】 半導体産業はデジタル社会を発展させる重要基盤であり、今後も大きな成長が見込まれています。 同社は半導体マテリアルズ事業を注力事業の一つに設定し、積極的に研究開発と営業活動を推進しています。 世界中の顧客ニーズを収集しながら、最先端の半導体リソグラフィー材料の開発をリードしていただきます...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:大学卒以上 ・専攻:工学系または理学系 ・経験業界(年数):半導体業界 ・経験職種(年数)・経験内容:半導体リソグラフィー材料の開発業務の経験 【歓迎要件】 ・経験補足:商品化経験、コミュニケーション力、リーダー経験があるとのぞましい ・語学力:英語、ビジネス会話レベル
- 推奨年齢
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- 年収
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6,759,600円~9,202,000円
- 勤務地
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神奈川県横浜市鶴見区大黒町10-1
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ポリオレフィン製造触媒_研究スタッフ(~リーダー候補)/三重/本人の望まない転勤はありません
三菱ケミカル株式会社
No. 01004618000622
- 仕事内容
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高専出身者も歓迎!多くの高専出身者が活躍されております
【職務内容】 ポリプロピレン重合触媒の研究開発。主にメタロセン触媒、ZN触媒の触媒開発を担当。 <具体項目> 以下について、テーマリーダーと相談しながら業務を実施します。 ・触媒開発 ●研究テーマの全体計画に沿った具体的な実験・作業計画の立案。 ●実験者(2名程度)の作業計画の作成、作業の指示。また、自ら実験...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:学士以上 ・専攻:理工系の専攻 ・経験業界:化学メーカーでの就業経験 ・経験職種・経験内容:研究開発;ガラス器具を用いた実験の経験 ・語学力:英語:最低限の読み書きができること。(海外の特許・文献を読んだり、英文資料を作成などあり。) 【歓迎要件】 ・学歴:修士以上 ・専攻:化学系の...
- 推奨年齢
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- 年収
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5,641,600円~8,256,000円
- 勤務地
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三重県四日市市東邦町1
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プロセス開発研究 ケミカル医薬品(計算化学)
中外製薬株式会社
No. 01002218000547
- 仕事内容
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同社では、TOP I 2030と言う2030年に向けた成長戦略を掲げ、世界のトップイノベーターとなる事を目指しており、中分子を含めた分子の複雑化、更なる研究生産性の向上、次世代の技術開発のため、ケミカル医薬品プロセス開発における計算化学を強化しています。計算化学を活用して、ケミカルプロセスにおける電子的・立体...
- 経験・資格
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求める経験: ・大学または企業で量子化学計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験 ・多変量解析を用いたデータ解析 以下の経験があるとなお良い ・大学または企業での有機合成研究経験 求めるスキル・知識・能力: ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ・量子化学・配座解析等...
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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バイオ由来材料の研究開発担当
世界トップシェアの大手産業用・民生用機械部品メーカー
No. 02003944000312
- 仕事内容
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・バイオ由来材料を用いたファスナー製品の研究開発担当 期待役割 ・バイオ由来材料を用いたファスナー製品の開発のための ●糸繊維材料開発(新規開発材料を用いた溶融紡糸、撚糸などの糸加工など) ●樹脂物性把握、品質確認を含むプロセス開発 入社後のキャリア・やりがい ・基礎研究~生産技術~商品開発までの一連のプ...
- 経験・資格
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必須条件 ・大学で高分子材料や有機化学を専攻していた方、或いは材料開発の実務経験 ・生産や商品化に向けてコスト試算及びコストダウンの対策を立案、実行できる方 希望条件 ・語学力:英語上級レベル(TOEIC 750点~) ・設計スキル:3D CADの使用経験がある方 ・リーダー経験をお持ちの方
- 年収
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5,000,000 円 ~ 11,200,000円
- 勤務地
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富山県黒部市
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核酸/RNAエンジニアリングおよび関連技術の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000543
- 仕事内容
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遺伝子治療の新規技術開発を目指して頂きます。
核酸/RNAエンジニアリングを通じて、遺伝子が細胞内で発揮する機能やその効果の持続期間を向上させる独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェク...
- 経験・資格
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求める経験 核酸/RNAエンジニアリングの研究(1つ以上) ・mRNAの細胞内動態・発現の制御に関する研究 ・人工遺伝子回路を作製・評価する研究 ・遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 研究プロジェクトの立案・推進の主導 学術論文や学会における自らの研究の発表 本研究分野の新規技術開発および特許出願の...
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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非ウイルスベクター/デリバリー技術の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000542
- 仕事内容
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非ウイルスベクターを用いた遺伝子治療の新規技術開発を目指します。
仕事内容: LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域...
- 経験・資格
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求める経験 非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上) ・LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 研究プロジェクトの立案・推進の主導 学術論文や学会における自らの...
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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低分子・中分子医薬品の品質管理
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000047
- 仕事内容
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低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...
- 年収
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約500万円~約1180万円
- 勤務地
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静岡県藤枝市
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バイオ医薬品の品質管理
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000045
- 仕事内容
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バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ●バイ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...
- 年収
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約500万円~約1180万円
- 勤務地
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東京都北区、栃木県宇都宮市
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安全性研究(医療用医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000328
- 仕事内容
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<仕事内容> 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品、食品も含む)の承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。 また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 ●歓迎要件 ・一般毒性評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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薬物動態研究(医療用医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000333
- 仕事内容
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【仕事内容】 薬物動態専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測)の計画及び遂行、承認申請用各種動態試験の実施及び委託...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語文書の執筆、レビューをできる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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薬物動態研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000332
- 仕事内容
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【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulationやヒト予測を通じて創薬戦略...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験 ●歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・理系博士号 ・英語文書の執筆、レビューをできる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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安全性研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000331
- 仕事内容
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【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、非臨床安全性専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 安全性の高い新薬を見出すために必要な試験を立案/遂行し、有望な開発候補物質の選抜にも携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージ...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験 ●歓迎要件 ・一般毒性評価の実務経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・理系博士号 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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分析研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000330
- 仕事内容
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【仕事内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。 また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・外部委託先(国内外CDMO)...
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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製剤研究(抗体医薬品開発)
国内製薬メーカー
No. 02000956000329
- 仕事内容
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<仕事内容> 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。 また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいた...
- 経験・資格
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●必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・外部委託先(国内外CDMO)の...
- 年収
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500万円~1,000万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市