すべての専門職の求人・転職情報
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安全管理・企画開発業務(薬剤師資格)
一般用医薬品メーカー
No. 02005477000002
- 仕事内容
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安全管理業務 ・薬事に関する業務(厚生労働省に医薬品の販売承認申請や各種届けなど) ・学術に関する業務(医薬品開発や安全情報に関する学術情報の収集など) ・安全管理に関する業務(安全管理情報の収集や市販後調査など) 企画開発業務 ・新商品(国内外向け)の企画・開発をコーディネート ・新製品を企画し、商品化まで...
- 経験・資格
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●大卒以上、薬剤師資格保有の方 【求める人物像】 ・常にチャレンジ精神を忘れない方 ・地道に学ぶことを苦にしない方 ・人のために役立つ仕事に誠意をもって取り組める方 ・新しいことに積極的に挑戦したい方
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区
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弁理士(物理・制御・機械系/通信・電子系/化学・バイオ系)
総合特許事務所
No. 02005011000002
- 仕事内容
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●特許出願、中間処理業務(外国出願も実施しています) ●鑑定・発明相談・発明発掘 ●特許に関するコンサルティングなど 【担当分野について】 ●物理・制御・機械系 ●通信・電子系 ●化学・バイオ系
- 経験・資格
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●弁理士有資格者 ※弁理士としてのご経験は問いません。 ●下記いずれかの技術的なバックグラウンドを有する方 ・物理・制御・機械系 ・通信・電子系 ・化学・バイオ系
- 勤務地
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東京都
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会計税務コンサルタント(シニアスタッフ)
日系独立系会計事務所
No. 02004503000003
- 仕事内容
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・税務会計に関するコンサルティング ・各種税務申告書作成 ・記帳業務 ・IPOアドバイザリーサービス ・M&Aアドバイザリーサービス
- 経験・資格
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・税理士科目合格1 科目以上 ・会計事務所での経験がある方 ・大学卒以上 【求める人物像】 ・顧客の事業の成功を夢見て、顧客と共に歩み、成長する方 ・互いに助け合いチームワークで問題を解決できる方 ・税務会計の知識に偏重することなく、多面的な知識・経験の蓄積を図れる方 ・コツコツと積み上げることができる方
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都
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安全性情報業務(プロジェクトリーダー)
日系CRO
No. 02004453000077
- 仕事内容
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●プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報業務をスムーズに進めていくため、業務全般の管理、業務のルール化および教育の実施、経験を活かした業務プロセスの見直しや標準化等に至るまで従事していただきます。 ●また、将来的には、PV部門長と共に、次の成長に向けた部門の将来...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●製薬会社またはCROでの安全性情報に関する業務経験 ●チームマネジメント経験 ●クライアントへの提案活動の経験 【歓迎要件】 ●プロジェクトリーダーとしてのご経験や提案活動のご経験 ●薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ●英語力(TOEIC600以上相当) 【求める人物像】 ●新しいアプローチや...
- 推奨年齢
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- 年収
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500万円~1000万円程度
- 勤務地
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東京都、大阪府
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品質管理
創薬ファーマ
No. 01004706000038
- 仕事内容
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●バイオ医薬分析試験業務 ・力価測定 ・生化学分析 ・理科学分析等
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験をお持ちの方 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師の資格
- 勤務地
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秋田県秋田市
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保険会社向けアドバイザリー(JCPA/USCPA/決算実務経験者)/カジュアル面談も積極的に実施中!
大手監査法人
No. 02003786000119
- 仕事内容
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【会計・財務関連業務】 ●IFRS導入のための各種支援 ・IFRS導入にかかるプロジェクトマネジメント、IFRS導入の影響度分析、会計方針の策定、財務報告プロセス及び内部統制の構築、システム開発等に関する支援 ・IFRSに基づく財務報告の作成支援 ●日本企業の海外展開における会計財務面での支援 ・海外展開時における各種...
- 経験・資格
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【必要となるスキル・経験】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・日本公認会計士、日本会計士試験全科目合格者、USCPA等の会計資格保持者(または、科目合格者) ・監査法人やコンサルティングファームでのアドバイザリー業務経験を有する方 ・事業会社での経理業務又は保険会社で決算関係の数理業務を経験されている方...
- 勤務地
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東京都千代田区
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法務部 インハウス・ローヤー
株式会社三菱UFJ銀行
No. 01003852001032
- 仕事内容
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未就学児を子育て中の社員も多く、フレキシブルな働き方が可能です!
・経営上の意思決定、業務・商品、ファイナンス・スキーム、プロジェクト等に係る法的検討。 ・国内外の法務リスク管理・運営に関わる方針策定・実施。 ・法律問題に係るアドバイス、ドキュメンテーション・サポート等。
- 経験・資格
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・日本法の法曹資格を有し、弁護士としての渉外法務経験がある方(金融法務経験があれば尚可) ※裁判官・検察官の方もご相談ください。 ・業務遂行に必要な英語力を有する方であれば尚可。
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区丸の内二丁目7番1号
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コンサルタント(商社)
アビームコンサルティング株式会社
No. 01003425000114
- 仕事内容
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【業務内容】 ●デジタル経営基盤構築 アビームが圧倒的な実績を誇る基幹システム導入から、営業部門・コーポレート部門全体の業務高度化・データ活用を含むデータドリブン経営基盤へと発展・進化させ、各社の企業構造改革を加速。本社に留まらずグループ事業会社の経営高度化・オペレーション変革を支援し、グループグロ...
- 経験・資格
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【経験業種】 ●コンサルティングファーム・シンクタンク ●システムインテグレーター・パッケージソフトウェアベンダー ●総合商社・専門商社・卸 ●製造業、コンシューマーサービス業、物流業、産業インフラ ●デジタル系スタートアップ 【経験業務-必須要件】 下記、いずれかの業務経験を有する方。 ●コンサルティングファ...
- 勤務地
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東京都中央区
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コンサルタント(保険)
アビームコンサルティング株式会社
No. 01003425000203
- 仕事内容
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【組織について】 国内大手や外資系を含む保険会社に対して、戦略の立案から実現に至るまでのコンサルティングサービスを提供しています。 入社後のアサイン想定プロジェクト 国内外の保険会社向けを中心に、各種コンサルティング案件の開拓、プロジェクトリード、プロジェクト作業に従事いただきます。国外向けについて...
- 経験・資格
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【必須要件】 下記、いずれかの業務経験を有する方。 ・コンサルティングファーム・シンクタンク - 保険会社に対する、戦略/業務コンサルティングのプロジェクト経験を有する方 ‐保険会社に対する、コアシステム改革やDX支援に関与した経験を有する方 ・監査法人 - 保険会社に対する、会計・数理領域のアドバイザリー経...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都中央区八重洲二丁目2番1号 東京ミッドタウン八重洲 八重洲セントラルタワー 15階(受付)
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税務スタッフ
No. 02002207000001
- 仕事内容
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税務、会計、M&A・医療開業・医療経営コンサルティング ●法人向け ・法人税務顧問 ・企業再編・再建・M&Aコンサルティング ・事業継承・資産継承 ●個人向け ・確定申告 ・相続税・贈与税 ●医療関係者向け ・医院開業コンサルティング ・医業経営・医療法人設立
- 経験・資格
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●エキスパートを目指す方、業界1位を目指す方を歓迎します。 ●以下のいずれかの資格をお持ちの方 ・公認会計士(上場監査(連結含む)経験者優遇) ・米国CPA(実務経験者優遇) ・税理士及び有資格者(実務経験3年以上の方) ・税理士志望者(3科目以上の科目合格者の方)
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都、宮城県、岩手県、愛知県、神奈川県、大阪府
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税理士
税理士法人
No. 01002523000002
- 仕事内容
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個人資産家・中堅企業等に対する資産移転税務コンサルティング及び法人(公開企業を含む)に対するコンサルティング・任意監査並びに各種税務申告
- 経験・資格
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税理士資格
- 勤務地
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東京都
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臨床開発モニター(CRA)【経験者/大阪】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000093
- 仕事内容
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【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...
- 経験・資格
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【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...
- 推奨年齢
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- 年収
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360万円~700万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000102
- 仕事内容
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【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。 ・基本的なPCスキル(Word、Excel) 【学歴】 ・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上 【求める人物像】 ・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。 ・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお...
- 推奨年齢
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- 年収
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320万円~560万円
- 勤務地
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鹿児島県鹿児島市
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サイトマネジメントスタッフ(鹿児島/宮崎/大阪/福岡)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000094
- 仕事内容
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【業務内容】 治験施設支援機関(SMO)事業の支援業務(治験依頼者からの依頼により、問い合わせの窓口として営業活動を行い、治験実施可能な医療機関の開拓や、またそれにまつわる関連業務(見積もり作成~契約締結~手続き書類の作成等の必須文書作成業務) 【受託実績】 136プロトコル、2492症例の受託実績がございます。...
- 経験・資格
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【必須業務経験】 ・医療業界での業務経験 (病院並びに依頼者との対応がありますので、モニターや事務局経験がなくとも対外的な経験希望) ・サイトマネジメント業務経験あれば優遇、若しくはモニター経験あるいは治験事務局業務の実務経験あれば優遇 【学歴】 ・不問(文理区分:理系) 【資格】 ・薬剤師(任意) ・...
- 推奨年齢
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- 年収
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350万円~
- 勤務地
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大阪府大阪市、鹿児島県鹿児島市
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臨床開発モニター(CRA)【経験者/東京】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000060
- 仕事内容
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【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...
- 経験・資格
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【応募条件】 ●製薬会社またはCROでの臨床開発経験 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で...
- 推奨年齢
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- 年収
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370万円~700万円
- 勤務地
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東京都中央区