メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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知財戦略企画立案・実行担当者
中外製薬株式会社
No. 01002218000532
- 仕事内容
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組織長を補佐し、情報調査・分析に基づく研究開発/事業に資する知財戦略・知財活動施策の企画立案・運営、製薬業界における知財ポリシーマター対応、各種システム・外部リソースを活用した知財業務の変革立案・実行 ●職種の魅力 研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全...
- 経験・資格
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求める経験: ・知的財産実務および知的財産管理の経験者 ・戦略立案・実行、権利形成、情報分析、業務変革についての経験あればなおよし 求めるスキル・知識・能力: ・科学技術系または法学の学士歴 ・企業(特に製薬企業)の知的財産部経験あればなおよし 求める行動特性: ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽...
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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ポンプ設計開発/未経験歓迎
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】
No. 02005078000818
- 仕事内容
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グループ会社において、ポンプをはじめとしたユニット製品の設計業務をお任せします。 【業務内容】 ・仕様決定、仕様書作成 ・機械設計、構想設計、詳細設計(基本は機械 電気はサポート役の別担当あり) ・評価、検証、量産化 ・客先訪問(製品紹介、仕様打ち合わせ等) 【使用ソフト】 AUTOCAD、SOLDWORKS、Word、Excel、...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系出身 ・若手で機械設計にチャレンジしたい方歓迎 【歓迎要件】 ・機構設計業務(4力の知見がある方) 【学歴】 ・高校卒以上
- 推奨年齢
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- 年収
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330万円~600万円
- 勤務地
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東京都東久留米市
※2024年9月より埼玉県入間郡へ移転予定
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電子部品製造装置の機械設計
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】
No. 02005078000842
- 仕事内容
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積層セラミックコンデンサ(MLCC)、パワー半導体などの電子・半導体部品製造装置(自動機)の機械設計業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・自動機本体の設計やロボット、機械要素部品を組み合わせた装置設計、部品設計 ・筐体設計、機構設計 ・要素開発、仕様検討~構想設計、詳細設計、評価、製造管理、試運転...
- 経験・資格
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【MUST】 ・機械設計経験(産業機器、自動機・装置など) 【WANT】 ・オーダーメイド/カスタマイズ製品の設計経験 ・要素開発経験
- 推奨年齢
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- 年収
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550~900万円
- 勤務地
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東京都東村山市
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バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM) /企画職または経営職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000514
- 仕事内容
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GMPに沿った品質保証業務 ・出荷判定 ・記録類の照査 ・製品のライフサイクルマネジメント ・その他 ●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証...
- 経験・資格
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必要な業務スキル、経験 ・ 製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験【必須要件】 (品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎) ・ 日米欧3極のGMPに精通している【尚可要件】...
- 推奨年齢
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- 年収
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518万円~1,260万円位まで
- 勤務地
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群馬県高崎市
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経営企画※課長クラス
東証プライム上場 光学機器メーカー【異業種歓迎】
No. 02007781000478
- 仕事内容
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下記のようなテーマについて、調査分析から企画案の策定、プロジェクト遂行のリード役(または、サブ・リード役)、あるいは、組織を跨って縦串/横串で連携するプロジェクトのPMO(プロジェクト・マネジメント・オフィス)としてのプロジェクト遂行支援を担います。 【具体的な業務内容】 コーポレートの経営企画部門のリー...
- 経験・資格
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【求める保有スキル】 ● 経営企画の幹部レベルのリテラシーとビジネス知識 ・各種経営情報、競合情報、マーケット情報等の収集と情報分析能力 ・企画書やプレゼンテーション資料等の優れた作成能力、プレゼンテーション能力 ・コミュニケーション能力、社内外でのネゴシエーション能力 ・経営企画に必要なレベルの企業経...
- 推奨年齢
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- 年収
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1,000~1,100万円
- 勤務地
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東京都板橋区
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ITセキュリティ/ITインフラ領域のITエンジニア
東証プライム上場 光学機器メーカー【異業種歓迎】
No. 02007781000476
- 仕事内容
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1グローバルでのITインフラの企画業務 ・ITセキュリティポリシー、ルールの検討、管理、運用 ・要件定義、仕様検討、試作開発など社内のネットワーク、ITセキュリティツール導入の企画機能の業務 ・既に導入済みのSD-WAN、国際WAN、海外販社でのインフラ運用、Zero-Dayセキュリティ、各種ドメイン・証明書管理など に関...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・オンプレミス・クラウド問わず、サーバ・ネットワークの設計・構築・運用・保守などの実務経験 【歓迎要件】 ・ネットワーク・サーバ系のベンダー資格、運用保守系資格 【求める保有スキル】 1グローバル志向・異文化適応能力 ・異なる言語および文化のバックグラウンドを持ったチームメンバとも積極的か...
- 推奨年齢
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- 年収
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700~1100万円
- 勤務地
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東京都板橋区
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事業開発 創薬技術ライセンシング/シニアマネジャー
中外製薬株式会社
No. 01002218000528
- 仕事内容
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・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉(契約立案、交渉、締結)のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー企業(ロシュ及び第三者)との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーシ...
- 経験・資格
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【求める経験】 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、事業開発における導出入活動(創薬技術又は早期段階の臨床アセット)の実務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・上記業務を発揮するためのリーダーシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都中央区
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Site Data Leader/担当・課長/神戸
外資系製薬メーカー
No. 02000692000968
- 仕事内容
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製造所のデータマネジメント(データインテグリティ)活動の統括 グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 Primary responsibility for data management activities within the site. [Main Responsibilities] ・Own site actions associated with the enterpris...
- 経験・資格
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職務経験/知識 ・医薬品及び医療機器の開発や製造管理(含む文書作成/管理関する職務) 、品質管理(含む品質試験) 、あるいは品質保証(GMP/QMS環境)での業務経験 ・PIC/Sを始めとする国内外のデータインテグリティに関連する規制要求事項に対する知見、業務経験 ・GMPにおけるコンピュータ化システムの管理に関する知見、...
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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GPSS Pharmacoepidemiology /サイエンティスト/シニアサイエンティスト/プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト/神戸・東京
外資系製薬メーカー
No. 02000692000967
- 仕事内容
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● Safety Observational studyのScientific Lead 医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する(プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論文作成など)。 ● 医薬品リスク管理計画書...
- 経験・資格
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【必須経験/スキル・資格】 以下のような経験が必要 ・疫学、公衆衛生学(ただし、疫学に関連する研究の経験が必要)の学位(博士)を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。 もしくは、疫学、公衆衛生学の学位(修士)の場合は、薬剤疫学に関しての経験を有し、自らデータベースを活用...
- 勤務地
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東京都港区、兵庫県神戸市
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Japan Data Sciences - Data Strategist Lead/Scientist/Senior Scientist/Principal Scientist/Sr.Principal Scientist/神戸・東京
外資系製薬メーカー
No. 02000692000966
- 仕事内容
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医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います。 【主な職務】 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外部環境革新を活用したRWD利...
- 経験・資格
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【必須経験/スキル・資格】 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、リアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 ・複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語 Business level) ・論理的...
- 勤務地
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東京都港区、兵庫県神戸市
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岐阜エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000104
- 仕事内容
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岐阜エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に...
- 経験・資格
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・CRC経験者は資格不要。 ・CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 年収
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423~566万円
- 勤務地
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愛知県名古屋市
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松山エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000103
- 仕事内容
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松山エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注...
- 経験・資格
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・CRC経験者は資格不要。 ・CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 年収
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413~555万円
- 勤務地
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愛媛県松山市
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医療機器向けソフトウェア設計開発エンジニア/第二新卒・未経験歓迎!
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】
No. 02005078000800
- 仕事内容
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【業務内容】 透析関連装置のソフト設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 今までのご経験やご入社後のスキルアップによってお任せする業務を決定します。 【具体的に】 ・医療装置における組み込みソフトウェアの設計開発 ・仕様決定、仕様書作成、コーディング、検証/テスト ・プログ...
- 経験・資格
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【MUST】 ・C言語の知識 大学で習得された方でも可 【WANT】 ・C言語でのソフト設計の実務経験 ・組み込み開発の経験
- 推奨年齢
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- 年収
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400~600万円
- 勤務地
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東京都東村山市
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経理 /グループの成長を支える国内・国際税務
東証プライム上場 大手メーカー
No. 02004623002926
- 仕事内容
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当社グローバル経理センターにて、国内・グローバルの税務コンプライアンス、税務ガバナンス及びタックスマネジメント(移転価格やM&A等の国際税務・税務プラニング業務など)を担当します。 ・国内グループ通算制度対応・税効果会計 ・グループ内外の組織再編等に対する税務面からの検討や助言 ・国際税務 ・BEPS対...
- 経験・資格
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必要となるスキル/経験 ●必須 ・国内上場会社での経理・税務の実務経験(法人税の申告業務の経験が望ましい) または ・税理士法人・監査法人での実務経験 ●尚可 ・グループ通算制度や組織再編税制、国際税務・移転価格の知識・経験があれば尚可 ・税理士(法人税)あるいは会計士の有資格者は尚可 ・これまでの経験を活かし...
- 勤務地
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東京都港区
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Medical Writer
グローバルCRO
No. 02007759000095
- 仕事内容
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メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成...
- 経験・資格
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【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方
- 年収
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5,500,000 円 ~ 9,000,000円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市