群馬県 | 完全週休2日制の求人・転職情報
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バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務(企画職／経営職)【群馬】
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000286
- 仕事内容
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【業務内容】 バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務をお任せします。 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ●委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ●製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ●委託製造先での製造設備...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方(大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可) ・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ・製薬企業に興味のある...
- 推奨年齢
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- 年収
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518万円～1260万円位まで
- 勤務地
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群馬県
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インフラエンジニア(群馬・栃木・茨城)
エンジニア専門のアウトソーシング企業
No. 02006354000090
- 仕事内容
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●同社のお客さま(事業会社、メーカー系SIer、ユーザー系SIer等)の開発現場で、インフラエンジニア(AWS、Azure、VMware、salesforceなどのネットワーク構築、サーバ構築等)として設計/構築業務に従事していただきます。 例えば、、、 ・顧客内インフラのネットワークセキュリティ強化 ・評価管理システム開発 ※転勤の有無...
- 経験・資格
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【必須】 ・ネットワーク・サーバの構築経験をお持ちの方 ・構築経験が浅い場合にはAWS認定資格などクラウド系資格保持者は歓迎致します。 ＜下記経験がある方優遇致します。＞ ・過去運用保守の経験があり、直近構築の経験をお持ちの方 ・上流工程でのPM、PLの経験や新人教育の経験者 ・オンプレ環境からからクラウド環...
- 年収
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350万円～1000万円
- 勤務地
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群馬県、栃木県、茨城県
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施工管理(水環境)
株式会社クボタ
No. 01007025000486
- 仕事内容
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下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの水道管路の設計に関する設計会社との打ち合わせや資料作成 ・水道局、及び各関連部局(下水、ガス、電力、通信)等との協議 ・工事会社への指示を行い、管路建設を進め、工程、品質、安全、予算の管理 【やりがい】 ・優れた製品技術、設計技術を保有しており...
- 経験・資格
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【学歴】高校、高専、大学、大学院卒 【語学】不問 【資格】下記いずれかの資格をお持ちの方 ・1級土木施工管理技士 ・技術士 【経験】 ・埋設管(水道、ガス、電力等）の工事現場での施工管理経験 【歓迎】 ・水道管路に関する工事の経験 ・水道管路に関する設計の経験 ・実際の工事現場において現場代理人、及び監理技...
- 推奨年齢
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- 年収
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5,000,000 円 ～ 10,500,000円
- 勤務地
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全国(配置先は要相談)
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提案営業【群馬】
東証スタンダード上場 空間・建設コンサルタント
No. 02005501000096
- 仕事内容
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●官公庁・自治体向けのソリューション営業を担当していただきます。 ※社用車を利用します。 【具体的には】 ・電力、鉄道、通信、道路等のインフラ企業や民間開発企業への測量・建設コンサルタント業務の企画提案営業 ・官公庁、自治体の公共事業への測量・建設コンサルタント業務の企画提案営業 【製品の特徴】 ●官公庁...
- 経験・資格
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●なんらかの法人営業経験 ●普通自動車第一種運転免許 ●大学院、大学卒以上
- 勤務地
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群馬県
※将来的には転勤が発生する可能性がございます。
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バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務【群馬】
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000134
- 仕事内容
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【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ●バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ●ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーショ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎) ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 ・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って...
- 推奨年齢
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- 年収
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700万円～1,100万円位まで
- 勤務地
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群馬県
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バイオ医薬品の分析技術開発業務(研究職／経営職)【群馬】
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000133
- 仕事内容
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【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市...
- 経験・資格
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【業務スキル、経験】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験【必須要件】 ※低分子薬品や、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の経験者も応募可 ・バイオ医薬品もしくは低分子医薬品、タンパク質の分析及び分析法開発経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作...
- 推奨年齢
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- 年収
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430万円～1260万円位まで
- 勤務地
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群馬県高崎市
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バイオ医薬品の品質管理 統括業務(企画職／経営職)【群馬】
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000123
- 仕事内容
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●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ...
- 経験・資格
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【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方【歓迎要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方【必須要件】 ・欧米...
- 推奨年齢
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- 年収
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610万円～1300万円位まで
- 勤務地
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群馬県
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バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務(企画職／経営職)【群馬】
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000121
- 仕事内容
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【業務内容】 ●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ...
- 経験・資格
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【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をも...
- 推奨年齢
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- 年収
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720万円～1300万円程度
- 勤務地
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群馬県
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バイオ医薬品の品質保証・統括業務(企画職／経営職)【群馬】
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000120
- 仕事内容
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【本ポジションの魅力】 ●同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。 ●最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。 【業務内容】 ●GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験 ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識 ・ネイティブかそれに相当する日本語力(必須) ・大卒以上 【歓迎要件】 ・日米欧3極のGMPに精通している ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ・サイエンス系の英語の読み...
- 推奨年齢
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- 年収
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520万円～1,100万円位まで
- 勤務地
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群馬県
