年間休日120日以上の求人・転職情報

●治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD等の文書(案)を、依頼者である製薬会社に代わって作成する業務です。 ●作成した文書の翻訳や品質管理も行います。

・治験総括報告書、CTD等の作成や品質管理の経験をお持ちの方 または ・CRAやCRCの経験があり、グローバルスタディで英語の治験薬概要書や治験実施計画書に触れたことがある方 ※英語力上級必須

東京都中央区

●今後のプロジェクト推進としてのアジャイル技術導入、定着、推進等をコンサルティングとして、または教育として提供する人材を広く求めます。 ・アジャイル開発をテーマにしたお客様先へのコンサルティング ・アジャイル開発のための実プロジェクトへのコーチング ・アジャイル関連教育

【必須要件】 ・オープン系でのソフトウェア開発経験 ・コミュニケーション力 ・リーダーシップ 【歓迎要件】 ・アジャイル適用プロジェクトの実践経験 ・ファシリテーション力(今は無くても学ぶ意思があれば可) ・人を育てることに意欲と喜びを感じることができる方 ・講師経験(社内外問わず) ・アジャイルの普及に貢献...

5,000,000 円 ～ 9,000,000円

東京都新宿区または 会社指定場所

公共システム(消防・防災)の設計支援業務を担当して頂きます。

【必須要件】 ・公共システムにおける電波伝搬・電波机上計算、現地調査、施工図面作成、積算書などの作成経験 ・運転免許証(普通) 【歓迎要件】 ・無線従事者国家資格

神奈川県川崎市

情報通信システム部門の事業管理業務(損益管理・内部統制管理)を担当して頂きます。

【必須要件】 ・事業管理業務(損益計算管理)の経験者 【歓迎要件】 ・各種会計資格の取得者 ・コンプライアンスの知識

神奈川県川崎市

情報通信システムのソフトウェア・ファームウェア開発を担当して頂きます。 ・消防指令・無線システム関連ファームウェア開発 ・病院外来システム開発

【必須要件】 ・ソフトウェア・ファームウェア開発経験 ・基本的な情報処理関連スキル 【歓迎要件】 ・C、C++、C#開発経験 ・Windows、Linux、リアルタイムOSのOS知識 ・ネットワーク、データベース関連知識

神奈川県川崎市

電子デバイス部門の生産拠点における、工場施設管理・保全業務を担当して頂きます。

【必須要件】 ・ボイラー技士(1級・2級)、または技能講習 ・危険物取扱者(乙類4類) ・特別管理産業廃棄物管理責任者 ・フォークリフト運転(技能教育) ・内部環境監査員(2004年対応) 【歓迎要件】 ・防火管理者(甲種) ・電気工事士(二種) ・ガス溶接(技能教育)など

岩手県一関市

●樹脂・板金金型起工生産技術者として下記の業務を担当して頂きます。 ・部品図面から金型起工及び樹脂成形への影響解析結果を設計者へフィードバック ・金型起工条件と樹脂成型条件の設定 ・新機種の金型起工・部品成形の量産トライについての技術指導 ・海外工場社員の金型起工・樹脂成形教育 ・金型起工メーカー新規...

【必須要件】 ●樹脂金型に関して [1]金型構想設計能力 [2]金型製作工程設計・工数設計能力 [3]金型完成度評価能力を有している方 ●樹脂成形に関して [1]樹脂成形条件知識と経験 [2]成形不具合品の原因解析能力を有している方 【歓迎要件】 ・3DCADの操作経験 ・流動解析能力 ・板金金型設計知識 ・樹脂成形機の操作知識 ...

神奈川県川崎市

AI技術を応用した空調関連製品・サービスの技術企画・開発を担当して頂きます。

【必須要件】 以下の要件の内、1つまたは複数においてのご経験を保有している方 ・AI技術を応用した製品・サービス開発 ・データ・アナリティクス ・空調機(システム)に関する制御システムの開発(ハード・ソフト) ・IT製品あるいはクラウド関連ソフトウェアの開発(ハード・ソフト) 【歓迎要件】 ・ソフトウェア開発など...

神奈川県川崎市

再生可能エネルギー発電所の保守・点検を担って頂きます。

・電気主任技術者 ・実務(選任)経験または保安業務従事者、高圧設備保護継電器試験が可能な方。 ※未経験の方には、現地にてOJTがあります。

実務経験により考慮、社内規定に準ずる。

大阪府、東京都、茨城県

●外注管理やイラスト作成も含め全体のディレクションと管理、イラストのレタッチやスケジューリングなど 【ポジションの魅力】 ・ソーシャルゲーム運営では、ユーザー数、売上、プロジェクト規模のどれもが非常に大きいコンテンツにて、かなり大きな裁量と責任が渡されることになります。 ・新規開発では中小規模のチー...

●学歴不問 ●必須の経験、能力 ・イラスト作成経験 ・sai、Photoshopの使用経験 ●望ましい経験、能力 ・トレンドに合ったイラストが描ける方 ・業界経験不問 ・イラスト管理経験者優遇 ●イメージ(人材像) ・常にグラフィック・デザインの潮流を意識し、情報収集を怠らない方を歓迎します。また、プランナー・エンジニアと...

400～600万円

東京都

●ICCC(治験国内管理人)業務を担当していただきます。 ・治験開始前 治験国内管理人業務のSOP整備、CRO選定、選定先企業の信頼性確認、プロトコル作成、治験薬概要書作成、施設選定、IRBの設定、IRB審議、治験届など ・治験中 依頼元、委託先CROとの進捗確認・調整、副作用情報収集・報告など ・治験終了後 CSR作成(CROへ...

【必須要件】 ・GCPの知識(製薬メーカーで治験の最初から最後まで経験されている方歓迎) ・医薬品の薬事申請業務経験 ・海外との交渉経験。英語でのコミュニケーション能力(ビジネスレベル) ※英語に関しては資格不問ですが目安としてTOEIC800点以上を要します。

東京都千代田区

●メディカルライティング業務を担当していただきます。 ●クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・臨床試験における様々な報告書作成(治験...

【必須要件】 ・医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験がある方 ・英文の読解・ライティングに支障がない方 【歓迎要件】 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験

東京都千代田区

●臨床開発における統計解析業務を担当していただきます。 ●生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログ...

【必須要件】 ●統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了は尚可 ●SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

東京都千代田区、大阪府大阪市

●医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理

【必須要件】 ・QC業務経験がある方 ・または臨床開発モニター(CRA)経験がある方 【歓迎要件】 ・グローバル治験のQC経験

東京都千代田区、大阪府大阪市

●治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導を担当していただきます。 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント

・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問) ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識、業務経験 ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験

東京都千代田区