上場企業の求人・転職情報

●IR・財務企画(管理職候補) 【具体的には】 ・金融機関との折衝業務、資金等の財務業務 ・IR業務(適時開示資料の作成、ディスクロージャー資料の作成) ・決算説明会の開催 ・国内外の機関投資家、個人投資家とのリレーション ・アナリストおよび証券会社対応

＜MUST＞ ●経験・スキル ・IR業務経験(事業会社・監査法人不問。経験年数は拘らない) ・英語力：読み書き可能なレベル以上 ＜WANT＞ ●経験・スキル ・資金調達業務経験 ・プレゼン能力、交渉力、英語力(最低でも読み書きは強い方) ・熱く語れて口説ける営業経験 ●人物 ・対人面で積極的、フットワークが軽く、覇気のある...

480万～600万円

東京都

●財務会計中心の経理業務をご担当いただきます。 ●将来的に経理系管理職を担っていただくことを期待しています。 【具体的には】 ・スキルに応じ、月次決算、年次決算、連結決算業務、書類作成、税務計算や税務申告等をご担当いただきます。

●26歳～32歳 ＜MUST条件＞ ・何らかの経理業務経験または類似する経験(監査・税理士法人など) ・年齢相応の経理実務経験(28歳以上は決算業務経験必須) ＜WANT条件＞ ・単なる伝票入力者に止まらず、自ら上司に働きかけて、会計方針変更の補助業務に注力した、などの経験 ●全年齢共通 ＜人物要素＞ ・対人面で積極的で、...

400万～600万円

東京都

●制度設計など海外人事全般を担っていただきます。

●上記業務経験者歓迎 【求める人物像】 ・ベンチャーの気質に合う方

～1000万円位まで

海外
※国内にて研修の後、現地に赴任頂きます。

法務を担当していただきます。

法務経験者歓迎

～900万円位まで

東京都

●目的：生徒の学力を伸ばし、多くの人財が集まる教育機関を実現する ●対象：同社の教育ネットワークに通う生徒 ●業務内容：教育システムと経営管理システムの企画・開発・運用推進を担当 【業務詳細】 ●システムの要件定義 ●システムのリリース ●アプリケーションの保守 ※開発環境：JAVA、.net 【仕事のやりがい】 ●コン...

●四年制大学卒以上 ●論理的思考能力があり、コミュニケーション力・プレゼンテーション力の高い方 【歓迎要件】 ●システム開発の経験がある方 ●社内SEとして要件定義ができる方 ●英語力

東京都

●医薬品候補化合物に関する分析研究・物性研究業務(原薬、製剤)に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品(原薬・製剤)、原料、中間体等の試験法開発及び規格設定 ・IND・IMPD・NDA等の資料の作成

●修士卒以上 ●医薬品(原薬・製剤)、原料、中間体等の分析研究経験者 ●分離分析技術、各種機器分析(各種スペクトル、固体物性など)に精通している方 ●治験薬GMP(品質管理)、ICHガイドラインなどに精通している方 ●海外グループ会社／CROへの技術移転、並びにグローバルPJ推進に必要な英語力を有する方

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

茨城県、静岡県

●抗体原薬の品質保証および関連業務 ・例えば、治験薬の出荷判定、治験薬製造記録／試験記録の照査、製造トラブルや逸脱への対応方法検討・判断 ●製造プロセスサンプルの品質評価、および抗体原薬の品質評価 ●臨床段階、承認申請段階の抗体原薬に関する申請対応業務 ・例えば、IND、IMPD、BLA等の申請書類作成 ●抗体原薬...

●修士卒以上もしくは同等の知識を有すると認められる方。 ●抗体医薬品／蛋白質医薬品製造業務に携わり、治験段階や商用生産段階の品質保証／品質管理業務の実務経験を有する方。 ●海外グループ会社／CROとの業務推進に必要な英語力を有すること。例えば、TOEIC600点以上。 【歓迎要件】 ［1］企業の研究員として数年以上...

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

茨城県

●抗体医薬品(注射剤)の製剤研究(処方設計、製造法開発) ●抗体医薬品の日米欧開発におけるプロジェクト管理(CMC) ●IND/IMPD、NDA等の申請資料の作成

●学部卒以上もしくは同等の知識を有する方 ●治験から申請段階における蛋白質製剤の処方設計業務・製造法開発業務を5年以上経験した方 ●蛋白質製剤の分析評価業務に精通している方 ●注射製剤の申請業務に精通していることが望ましい ●治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに精通していることが望ましい ●...

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

静岡県

ご経験やご希望を踏まえて、同社の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。 【Global Medical Lead】 ●同社の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。 ・医学的な観点からプロジェクトチームの開発戦略策定に関与する ・臨床試験を設計し、試験マネジメントチームの一員と...

・医師免許をお持ちの方 ・3年以上の臨床経験のある方 ・日本語・英語で業務上のコミュニケーションが取れる方 ・友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方 ※製薬業界での経験は問いません。

東京都

・Financial Process Optimization ・M&D内計数管理手法開発、提案 ・新しい計数管理手法のスムーズな導入、研修 ・新しい分析手法の評価、改善 ・ルーティン業務のシェアドサービス化推進 ※業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。

・5年以上の計数分析または会計の経験を持つ方(多国籍企業・多通貨での業務経験が望ましい)

東京都

●臨床試験(市販後臨床試験)の統計業務の企画・実施・評価を担当頂きます。 ●具体的には、グローバル開発戦略のもと、海外メンバー、社外の統計オピニオンリーダー、社内臨床開発部門等との協働で開発計画の統計業務(統計デザイン設計、症例数設計、統計解析方法の企画立案、統計解析の実施、評価等)を担当頂きます。

・SAS、S-などの統計解析ツールの使用経験 ・大学での専攻：理学部、工学部、理工学部系の生物統計学、統計学、数学、システム 工学、情報工学、医学部疫学 ※解析業務経験あれば尚可 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力がある方

東京都

・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)する。

・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること ・新薬開発の業務経験が10年以上、および新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方(グローバル開発の経験のある方が望ましい) ・高いコミュニケーション能力(日本語・英語)、プレゼンテーション能力があり、周...

東京都

【クリニカルプログラムマネージャー】 ・臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各...

・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・臨床開発計画及びプロトコル立案経験など、特にグローバル開発経験のある方が望ましい ・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力があり、周囲の方と協調・協力して仕事を進められる方

東京都

●薬事、技術部門及びその他の関連部門と連携し、主に海外での承認後製品の変更管理に関わるCMC薬事業務全般を担当する。 ・薬事申請のためのCMC薬事戦略の策定及び規制要件の社内提供 ・申請資料(CMC部分)作成における関連部門との調整及び資料のレビュー ・申請資料Module 2.3の作成や既存のModule 3資料を用いて他国へ...

・理系大卒以上 ・CMC研究または生産部門で5年以上の業務経験と、CMC申請資料作成の経験があり、薬事業務に興味と意欲がある。または、CMC薬事の経験がある。 ・海外カウンターパート及び国内関係部門と連携して業務を遂行する調整能力がある。 ・複数の製品の次々に発生する変更事項について、複数の国の変更申請を確実...

東京都

●以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。 ・安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施 ・規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送 ・集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案 ・国内臨床試験の安全性に関する評価 ・国内外の安全性定期報告書類(治験・市販後)の作成、提出及びその管理 ...

・理科系学部の大学卒業以上、もしくは同等以上の知識を有すると認められる方。 ・高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方 ・ファーマコヴィジランス、特に安全管理情報の評価・報告、集積情報の分析、安全確保措置の検討・立案の経験3年以上が望ましい。 ・海外との業務推進に必要な英語力を...

東京都