理系修士の求人情報検索結果
-
建設プロジェクト担当
東証プライム上場 大手国内製薬メーカー
No. 02002771000136
- 仕事内容
-
【職務概要】 ・大型設備投資プロジェクトのエンジニアリング業務 ・建設会社との折衝(生産設備設計・コスト・スケジュール) ・コンセプト・基本・詳細設計における社内取りまとめ(技術仕様の確定) ・GMP業務(VMP~IOQ資料取りまとめ・PQ、PPQ支援) ・当局・官公庁との調整 ・プロジェクトリーダーとしての全体マネージ...
- 経験・資格
-
【必須条件】 ・バイオ医薬品のエンジニアリング業務(大型設備投資)経験 ・一般的な医薬品プラントエンジニアリング知識もしくは一般的なプロセスエンジニアリング知識 ・薬機法・GMP関連法規を理解し、エンジニアリング業務に反映できる能力 【歓迎条件】 ・設備投資案件のプロジェクトマネージャーの経験 ・建築・電気...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
600万円~1,100万円
- 勤務地
-
群馬県千代田町、神奈川県平塚市
-
化学工学研究業務
東証プライム上場 大手国内製薬メーカー
No. 02002771000135
- 仕事内容
-
【職務概要】 ・医薬品原薬の化学工学的研究および製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務 ※化学工学的視点に基づく単位操作の解析(反応速度論、晶析メカニズム等)や、各種シミュレーション(流体等)を活用したスケールアップ検討等 ・上記業務を通じて、プロセス技術研究所のプロセ...
- 経験・資格
-
【必須条件】 ・医薬品、ファインケミカルまたはバイオ製品の製造プロセス開発等の実務経験*がある。 (*実務経験:化学工学的な研究実績があること) ・製造装置・設備の設計および技術移転を含む生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験がある。 ・設備施工時のエンジニアリング業務の経験があれば、尚、望ましい。 ...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
600万円~1,100万円
- 勤務地
-
神奈川県平塚市
-
プロセス開発研究 ケミカル医薬品(プロセス安全)
中外製薬株式会社
No. 01002218000567
- 仕事内容
-
・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価 ・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント ・国内外製造サイトの安全対策評価 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづく...
- 経験・資格
-
●求める経験: ・修士課程、企業(製薬、化学、受託分析機関等)でのプロセス安全性評価研究に従事 ・もしくは、合成原薬プロセス開発業務を経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事 以下の経験があるとなお良い 熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価 求めるスキル・知識・能力: ・...
- 勤務地
-
東京都北区浮間5-5-1
-
データサイエンティスト(コーポレート)
東証プライム上場 広告や物流のプラットフォーム会社
No. 02008953000183
- 仕事内容
-
主に印刷・集客支援のプラットフォーム事業におけるさまざまな事業課題を統計や機械学習を用いて解決し、事業成長や事業競争力の向上を推進する役割を担っていただきます。 <具体的な業務内容> ・データ分析プロジェクトの企画およびマネジメント ・データ分析によるビジネス課題の発見と事業サイドへの提言 ・ビジネ...
- 経験・資格
-
必須条件 <経験> ・データサイエンスおよび機械学習を用いて課題解決を行なってきた実務経験 ・複雑なSQLを書いてレビューできる水準のスキル ・マーケティングに関する基本的な知見 ・複数名で構成されるチームやプロジェクトを率いた経験 <能力> ・問題解決にあたり適切な仮説を立てて論理的に思考できる ・専門的...
- 年収
-
10,000,000 円 ~ 14,000,000円
- 勤務地
-
東京都品川区
-
CMC開発における戦略策定および組織統括業務/経営職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000531
- 仕事内容
-
【業務内容】 他部署との戦略的な連携を通じて、業務プロセス改善やステークホルダーとのコミュニケーション強化を行い、組織機能と価値を最大化する。また、CMC開発部における中長期戦略の立案と推進、年度計画の策定・モニタリング、人材育成計画を担当。 ●他部署および関係会社等、重要ステークホルダーとの戦略的な...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ●高いマネジメント力と問題設定力、解決力を有し、責任感を持って組織運営を管理した経験 ●組織運営に必要な戦略・予算策定を取りまとめた経験 ●バイオ医薬品または低分子医薬品の技術・生産全般における一定の専門的知識 ●大学院修士課程以上または同等以上 ●語学要件:海外企業、海外関係会社と専門分野...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
1264~1507万円位まで
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
スマートインフラ/アプリ開発担当
東証プライム上場 光学機器メーカー【異業種歓迎】
No. 02007781000550
- 仕事内容
-
アプリ開発担当として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ●システム設計 ユーザーニーズを取り纏め、要件定義、要求仕様、設計仕様を作成するとともに、妥当性を評価する。計測データの可視化や業務効率化などを目的としたモバイル又はWebアプリケーションについて、必要に応じてAWS等のクラウドサービスな...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・ソフトウェアプログラミングに関する知識と経験 ・ITネットワーク/セキュリティに関する知識と経験 ・モバイルアプリケーションの開発経験(Android、iOS) ・クロスプラットフォーム開発の経験・知識(ReactNativeなど) ・クラウドシステムのアーキテクチャ設計に関する知識と経験(AWSなど) ・データベー...
- 年収
-
500~900万円
- 勤務地
-
東京都板橋区
-
医薬品開発における臨床薬理業務
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000530
- 仕事内容
-
国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。 ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する(臨床薬理試験の計画及びデザイン、用法用量提案や試験デザイン検討に用いるファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度及び抗薬物抗体の測定)。 ...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・医薬品の研究開発の経験 ・臨床薬理業務の経験 ・理系の6年生大学卒または大学院(修士)卒以上 ●グローバル開発の一翼を担うことから、英語でのコミュニケーションができる方。 ・英語の読み書き:論文・資料やシステムの英語表記を問題なく理解でき、日常のメールや資料、計画及び報告書などを作成できる...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
559万円~891万円位まで
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント<プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード>
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000529
- 仕事内容
-
・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 ●本ポジションの魅力 日本発グローバル・ス...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ・医薬品の原薬または製剤技術に関する専門的知識 ・国内外において承認申請業務の経験 ・大学院修士課程以上または同等以上 ・海外企業...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
636万円~1260万円位まで
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
バイオ注射製剤研究(チームリーダー候補もしくは実務担当者)/神奈川/平塚
東証プライム上場 大手国内製薬メーカー
No. 02002771000134
- 仕事内容
-
無菌注射製剤、特にバイオ注射製剤の製剤化に関わる処方設計から製造法の研究開発業務を担当します。R&Dから上がってきた化合物を安定した製剤にするためにさまざまな成分を添加し、最適な処方を設計。プロジェクトの初期から後期まで一貫して関与し、治験薬の供給と量産体制の整備をサポートします。 ●製剤設計・製造 ...
- 経験・資格
-
【必須条件】 ・理系修士卒以上、または同程度以上の専門性のある方。 ・無菌注射製剤の製剤設計 or 製造の実務経験 ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識をお持ちの方 ・英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 730点以上)。 ※社内外グローバル人材とのコミュにケーション機会あり ・新たなことへの挑戦意...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
600万円~1,100万円
- 勤務地
-
神奈川県平塚市四之宮1-12-1
-
バイオ品質研究(チームリーダー候補)/神奈川/平塚
東証プライム上場 大手国内製薬メーカー
No. 02002771000133
- 仕事内容
-
品質管理のチームリーダーとして、開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究とプロジェクト管理を行います。具体的には、規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応を行います。チームは通常5...
- 経験・資格
-
【必須条件】 ・理系修士卒以上 ・主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験 (信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い) ※分析だけをしている方は対象外となります ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダ...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
600万円~1,100万円
- 勤務地
-
神奈川県平塚市四之宮1-12-1
-
バイオプロセス開発研究(チームリーダー候補)/群馬/館林
東証プライム上場 大手国内製薬メーカー
No. 02002771000132
- 仕事内容
-
バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の研究開発工程において、効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担い...
- 経験・資格
-
【必須条件】 ・修士卒以上 ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、又は工程分析) ・TOEIC730点以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること 【歓迎条件】 ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
600万円~1,100万円
- 勤務地
-
群馬県邑楽郡千代田町大字赤岩字くらかけ2716-1
-
銅イオン高機能パルプのマーケティング、マーケット開拓・開発
東証プライム上場 大手製紙事業会社
No. 02005280000080
- 仕事内容
-
銅イオン高機能パルプであるCu-TOPは「抗ウイルス・抗菌・消臭等」の性能を持つ銅イオン担持セルロースであり、高い抗ウイルス性能、抗菌・消臭効果を発現することから、雑貨・工業用途への適用に期待が寄せられています。このCu-TOPのマーケット開拓・マーケット開発を担っていただける方を募集しています。 【業務詳細...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・化学メーカーや、化学製品・工業薬品を取り扱う商社で、新素材や添加剤のマーケティング、マーケット開拓・開発経験のある方 ・またはトイレタリー製品やサニタリー製品のメーカーで、抗ウイルス・抗菌・消臭機能製品の開発経験のある方 【歓迎要件】 ・海外の化学物質法規制(欧州のREACH規制や、米国のT...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
470万円~1,024万円
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000526
- 仕事内容
-
・Immunology領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討含む) ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝 ・導入候補品の臨床科学的評価 ・臨床試験の外部への発表...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野についてコミュニケーション(グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、利害関係者との調整、合意形成)ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ・医薬品のクリニカル...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
1110~1260万円位まで
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職または経営職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000515
- 仕事内容
-
●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援(臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ・モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験がある方 ・施設手続き開始から施設終了通知...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
686万円~1260万円位まで
- 勤務地
-
東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
-
新規開発テーマの企画/東京本社
TANAKAホールディングス株式会社
No. 01007743000107
- 仕事内容
-
1新規開発テーマの企画提案、推進(情報収集、市場調査、企画、渉外) 2進行中の開発テーマの市場調査、アプリケーションおよび顧客探索 文献、特許、市場調査レポート、学会などの情報、および顧客候補、社内関係者(開発・営業)等とのコミュニケーションを通して、社会ニーズを調査し、自社が行うべき新規開発テーマ提案...
- 経験・資格
-
【必須】 次の3項目の内、いずれかに該当する方 [1]開発企画(or事業企画)に従事したことがある方 [2]製品又は技術開発経験者で開発企画に興味のある方 [3]新規事業立ち上げ経験のある方 その他:英語の文献調査ができること 【優遇】 ・エレクトロニクス分野(素材、デバイスは問わない)、あるいはヘルスケア分野での業務...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
520万~690万円
- 勤務地
-
東京都中央区日本橋茅場町 2-6-6