<職務内容>
●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発や Medical affairs 活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
●CRP は新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。
・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
-臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連する Thought Leaders からの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリード など
・米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。
-Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview など)の計画立案、実施
-外部顧客に対する Medical education 活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Site の管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
-当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidence など)
-当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leader の先生方との協働を含む)
-外部顧客(Thought Leader の先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
-外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)
・市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
-ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
-マーケティングツールに対するメディカルレビュ
【必須経験/スキル・資格】
・日本の医師免許
・脳神経内科医師・脳神経外科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験
・論文作成の経験
・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力
・プレゼンテーション能力
・戦略的思考、論理的思考能力
【望ましい経験・スキル・資格】
・遺伝子治療、核酸医薬に関連した臨床研究や基礎研究実施の経験
・他の製薬会社における Neuroscience/Pain 領域での開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL management などの Medical affairs の経験
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
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