外資系製薬メーカー

Principal Scientist Quality Auditor

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募集要項

仕事内容

This job position is for a GCP medical auditor. The position is office-based located at the Kobe affiliate office.

 

●Position Brand Description:

The Quality Auditor is part of the Global Quality Auditing and Compliance (GQAAC) division and provides quality assurance through the execution of internal and external audits in support of pharmaceutical development, non-clinical and clinical research, product commercialization, pharmacovigilance and consumer information quality (CIQ) for this company. Through auditing, the Global Quality Auditor assures that GXP operations conducted or sponsored by this company are performed in accordance with company standards, policies, procedures and practices and are compliant with current regulatory requirements and expectations, applicable guidelines and industry standards.

 

GQAAC is operating as a valued business partner and taking a proactive approach to further enhancing the quality status of business operations and regulatory compliance. The Quality Auditor plays a key part in contributing to the implementation of this strategic approach to quality auditing oversight.

 

●Key Objectives/Deliverables:

The following activities will be performed according to current GQAAC procedures, guidelines and tools. These responsibilities are not intended to be all-inclusive:

 

●Auditing:

Scheduling, preparing, conducting and reporting GQAAC audits and assessments of GXP operations, both internally and externally (contracted) to assess the level of compliance with company standards, policies, practices and procedures and current regulations and guidelines.

Participate in or lead the risk assessment of GXP operations in support of generating the GQAAC risk-based annual audit plan.

Appropriately escalate any compliance issues.

Meet the requirements outlined in quality standards, quality manuals, policies, procedures, and tools.

This implies establishment and maintenance of a comprehensive knowledge of all applicable regulations, technical knowledge, and training to meet these responsibilities.

 

●Global Quality ? Business Related Responsibilities:

Participate in or lead the preparation and/or review of standards, policies, procedures and guidelines that are used to establish quality requirements, when needed.

Participate in or lead the preparation of organizational metrics and trending of audit findings, when required.

Provide audit-related advice to GXP operations on the interpretation of corporate and regulatory GxP requirements (standards/policies/procedures) related to quality management, when required.

Establish and maintain relationships with relevant business areas and regulatory authorities, including support for regulatory inspections, when required.

Provide technical expertise in identifying, formulating, assembling and delivering quality and compliance education to customers, as required.

 

●Personnel Development:

Maintain good interpersonal and communication skills with auditees and business areas with particular emphasis on verbal and technical writing skills.

Complete required training for the roles identified in the Individual Training Plan (ITP)

Be continually aware of current industry trends and regulatory agency interpretation of GxP requirements.

Seek self-development in GxP areas (e.g. attend training courses, conferences or association meetings) and share such information and knowledge with other members of the group or company to increase internal intelligence.

Participate or lead divisional improvement efforts, including Six Sigma projects and departmental teams.

Support training and qualification of other auditors.

経験・資格
※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

●Minimum Requirements:

・Relevant experience(s)within the GCP medical area at this company or within the pharmaceutical environment.

・Good oral and written communication skills in English. Ability to communicate effectively in Japanese language.

・Experience working with Third Party Organizations.

・The ability to understand detailed scientific information, while remaining anchored in the “Big Picture”.

・Ability to interpret and apply regulations, regulatory guidance, codes and public expectations and identify and recommend compliance changes as appropriate.

・Excellent interpersonal skills, ability to remain constructive and civil in difficult situations.

・Ability to deliver timely and professional communications (oral and written) with precision and clarity to all levels of the organization.

・Experience working on a global team and sharing knowledge.

・Experience with computers and entering data into databases.

・Good analytical/problem-solving skills.

・Education Requirements:Bachelors Degree (or equivalent work experience) in physical or biological sciences, engineering or other technical area.

●Additional Preferences:

Experience in technical report writing.

Work under pressure on multiple tasks concurrently and meet deadlines in a fast-paced work environment with frequent interruptions and changing priorities.

Proven ability to think and analyze from a process perspective. Project management skills.

Process information to identify linkages and trends and apply findings to compliance strategies as well as to individual assignments.

Work independently as well as collaboratively within a global team environment.

Deliver constructive feedback to customers while providing a high level of customer service.

Ability to influence and manage change/conflict.

Establish and maintain effective working relationships at all levels internal and external to this company.

Ability to think on your feet and be pragmatic in decision making.

※更なる詳細事項はカウンセリング(面談)時にお伝えします。
勤務地
兵庫県神戸市
Recruiting No.
02000692000979

企業情報

社名
外資系製薬メーカー
事業内容
医薬品・畜産薬の製造、輸入、販売、研究開発
ひとことコメント
創業時から研究開発に注力。特化した分野で確かな地位を築く。学閥なし、プロパー優遇なし、職位による差別なし。人物をフェアに見る社風。

転職支援サービスの流れ

  • STEP1
    転職支援サービスへの
    お申し込み
    登録フォームに必要事項を入力のうえ、お申し込みください。

    既に応募書類を作成済の方はメールにてこちらから登録いただけます。
  • STEP2
    サービス利用開始の
    ご連絡
    お申し込みから3~4営業日以内に、電話かメールにて連絡をいたします。
    ※求人状況によっては、転職カウンセラーとの面談・相談サービスの提供が難しい場合もございます。
  • STEP3
    転職カウンセリング
    対面(オンライン可)または電話にて、あなたのご要望やご経験、今回の転職で実現したい事柄の優先順位などをお伺いします。
  • STEP4
    求人紹介・応募書類
    チェック
    様々な角度から具体的な企業や求人のご提案をいたします。各社の社風や雰囲気についてもご案内します。
    応募の意向をお知らせください。応募書類一式の添削も承ります。
  • STEP5
    企業への推薦・書類選考
    応募先が決まりましたら、転職カウンセリングにてお伺いした内容をもとに、書類選考を通過すべく作成した魅力的な「推薦状」を添えて、各企業様に打診いたします。
  • STEP6
    面接
    面接の日程調整は転職カウンセラーにお任せください。
    ご希望により、面接に臨むにあたっての事前準備や、各企業毎の面接対策も承っております。
  • STEP7
    内定・退職フォロー
    最終選考に合格した後も、給与や待遇についての交渉は遠慮なく転職カウンセラーにご相談ください。入社企業が決まりましたら現職の円満退社に向けたフォローも承ります。
  • STEP8
    入社
    入社時期のすり合わせ、諸手続き等、入社に至るまで転職カウンセラーがサポートいたします。
    入社後は新天地にて思う存分ご活躍ください。
    ※エリートネットワークを通じて転職に成功された方々の『転職体験記』はこちらからご覧ください。

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