【職務内容】
医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。
担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティリティ)や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。
・以下の主な業務に従事いただきます。
プロトコール作成
クオリフィケーション作業の調整
クオリフィケーションの実施
クオリフィケーション報告書の作成
上記業務を実行するにあたり、製造部門、エンジニアリング部門、品質管理部門が日々連携して業務を行います。
【必須要件】
・医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験
・プロトコールやSOPの作成の経験
・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験
【望ましい要件】
・大卒以上(工学系または科学系分野)
・バリデーション業務の実務経験
・洗浄プロセス、滅菌プロセス、コンピュータ化システムおよび制御システム
(Allen-Bradley PLC、Delta V、BAS、Siemensなど)に関する経験
東証プライム上場 産業ガスメーカー 品質管理課 空気分離装置の品質管理
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
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相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい